第1篇 試驗(yàn)項(xiàng)目經(jīng)理崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)臨床試驗(yàn)各方的工作進(jìn)度;
2、負(fù)責(zé)審閱監(jiān)查報(bào)告、指導(dǎo)監(jiān)查工作;
3、負(fù)責(zé)組長單位的監(jiān)查;
4、負(fù)責(zé)試驗(yàn)進(jìn)度及質(zhì)量的管理。
崗位要求:
1、本科以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、具備3年以上臨床項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),熟悉臨床試驗(yàn)各模塊;
3、具備iii類器械、化藥、生物制劑等項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn);
4、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力和自我管理能力;
5、具有項(xiàng)目預(yù)算及項(xiàng)目進(jìn)度控制力;
6、能適應(yīng)出差、熟悉醫(yī)院外科運(yùn)作情況。
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)臨床試驗(yàn)各方的工作進(jìn)度;
2、負(fù)責(zé)審閱監(jiān)查報(bào)告、指導(dǎo)監(jiān)查工作;
3、負(fù)責(zé)組長單位的監(jiān)查;
4、負(fù)責(zé)試驗(yàn)進(jìn)度及質(zhì)量的管理。
崗位要求:
1、本科以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、具備3年以上臨床項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),熟悉臨床試驗(yàn)各模塊;
3、具備iii類器械、化藥、生物制劑等項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn);
4、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力和自我管理能力;
5、具有項(xiàng)目預(yù)算及項(xiàng)目進(jìn)度控制力;
6、能適應(yīng)出差、熟悉醫(yī)院外科運(yùn)作情況。
第2篇 臨床試驗(yàn)項(xiàng)目經(jīng)理崗位職責(zé)
臨床試驗(yàn)項(xiàng)目經(jīng)理 1)負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)進(jìn)度的制定;
2)負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目相關(guān)文件如:crf、研究病歷、患者日志、表格、手冊(cè)、sop等文件的制定、審核;
4)負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的進(jìn)度推進(jìn);
5)負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的質(zhì)量控制;
6)協(xié)助臨床試驗(yàn)方案、研究者手冊(cè)的制定;
7)協(xié)助臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告的制定;
8)組織和實(shí)施臨床試驗(yàn)相關(guān)會(huì)議;
9)臨床試驗(yàn)實(shí)施過程中的文件管理。
1)負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)進(jìn)度的制定;
2)負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目相關(guān)文件如:crf、研究病歷、患者日志、表格、手冊(cè)、sop等文件的制定、審核;
4)負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的進(jìn)度推進(jìn);
5)負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的質(zhì)量控制;
6)協(xié)助臨床試驗(yàn)方案、研究者手冊(cè)的制定;
7)協(xié)助臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告的制定;
8)組織和實(shí)施臨床試驗(yàn)相關(guān)會(huì)議;
9)臨床試驗(yàn)實(shí)施過程中的文件管理。
