第1篇 質量負責人崗位職責職位要求
職責描述：
工作職責：
1、負責起草、修訂及推行公司內部質量體系(iso17025/iso17020)文件，并監(jiān)督實驗室貫徹執(zhí)行；
2、負責制定公司年度評審計劃并且有效實施；
3、定期對實驗室實施比對實驗考核；
4、負責監(jiān)督指導各實驗室完成并迎接外部機構和國家監(jiān)督管理部門的審核（如國家實驗室認可委、質量技術監(jiān)督局）；
5、負責有效完成每年項目擴充評審等重大事宜；
6、負責相關質量管理文件的編制與存檔以及質量部人員的管理與協(xié)調。
任職資格：
1、本科及以上學歷，質量管理或化學相關專業(yè)畢業(yè)；
2、5年以上質量管理工作經驗，中級以上技術職稱；
3、熟悉實驗室iso17025體系/iso17020體系，能夠編制質量管理系統(tǒng)文件；有檢測認證行業(yè)質量管理經驗；有中級職稱者優(yōu)先考慮；
4、能夠帶領質量部完成指定任務和指標，具有迅速解決化學分析項目中產生各種問題；
5、熟練掌握化學分析實驗方法以及儀器操作應用方面的知識；
6、良好的英文閱讀與理解能力；
7、熟悉化學分析實驗室相關操作規(guī)程和注意事項；
崗位要求：
學歷要求：本科
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：不限
第2篇 安全質量負責人崗位職責
1、貫徹執(zhí)行集團公司特種設備質量方針、質量目標和特種設備管理文件，保證本項目的質量目標的實現。
2、負責特種設備安全監(jiān)督檢查工作，對進場的特種設備檢查有無安全合格標志，對無安全檢驗合格標志的設備要督促進行檢驗或責令停用。
3、負責對特種設備安裝、改造進行現場監(jiān)督檢查。發(fā)現安全事故隱患，應當及時向項目負責人和安全生產管理機構報告；對違章指揮、違章操作的，應當立即制止。
4、對320t以下橋、門式起重機;起升高度在100m以下的施工升降機;起重量在50t以下、跨度在200m以下、高度在30m以下的纜索起重機;起重量在200tm以下的塔式起重機的安裝、改造自檢驗收合格后，聯系特種設備檢驗機構進行監(jiān)督檢驗，檢驗合格的設備辦理《安全檢驗合格》標志手續(xù)；負責向特種設備的注冊地辦理特種設備注冊登記手續(xù)。
5、負責對本項目對320t以下橋、門式起重機；起升高度在100m以下的施工升降機；起重量在50t以下、跨度在200m以下、高度在30m以下的纜索起重機；起重量在200tm以下的塔式起重機；流動式起重機；廠內機動車輛特種設備安裝、維修、改造過程中安全技術質量情況監(jiān)督檢查，發(fā)現隱患組織整改。
6、建立項目部特種設備臺帳和特種作業(yè)人員的臺帳。向分公司報送特種設備統(tǒng)計年報。
7、制定現場特種設備的事故應急措施和救援預案。
第3篇 藥品質量負責人崗位職責
藥品質量項目負責人 負責仿制藥的質量研究,質量標準的建立、方法學驗證、技術交接以及常規(guī)檢測
負責制定和實施新品開發(fā)計劃;
負責制定新產品的生產工藝及質量標準;
負責完成研發(fā)產品質量檢驗、公司內部的技術復核以及穩(wěn)定性考察工作;
負責配合生產部門做好新品試制,以及新品批量投產的技術轉移和技術把關工作;
負責相關質量一致性評價工作;
負責仿制藥的質量研究,質量標準的建立、方法學驗證、技術交接以及常規(guī)檢測
負責制定和實施新品開發(fā)計劃;
負責制定新產品的生產工藝及質量標準;
負責完成研發(fā)產品質量檢驗、公司內部的技術復核以及穩(wěn)定性考察工作;
負責配合生產部門做好新品試制,以及新品批量投產的技術轉移和技術把關工作;
負責相關質量一致性評價工作;
第4篇 質量負責人崗位職責
質量負責人 1、根據公司的發(fā)展戰(zhàn)略及年度目標,負責組織、完善質量保證體系的實施運行,確保達到年度質量管理目標要求。
2、確保原輔料、包裝材料、中間產品、待包裝產品和成品符合經注冊批準的要求和質量標準;
3、負責對成品放行前完成對批記錄的審核,決定成品是否放行,確保已放行產品的生產、檢驗均符合相關法規(guī)、藥品注冊要求和質量標準;
4、確保完成所有必要的檢驗;
5、批準質量標準、取樣方法、檢驗方法和其它質量管理的操作規(guī)程;
6、審核和批準所有與質量有關的變更;
7、確保所有重大偏差和檢驗結果超標已經過調查并得到及時處理;
8、監(jiān)督廠房和設備的維護,以保持其良好的運行狀態(tài);
9、確保完成各種必要的確認或驗證工作,審核和批準確認或驗證方案和報告;
10、評估和批準物料供應商
11、完成產品的持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃,提供穩(wěn)定性考察的數據;
12、確保產品質量回顧分析完成;
13、負責對退回的藥品及不合格產品的處理。
14、負責制定qa/qc職責,及員工安全和技能培訓,并確保其工作的正常進行;
15、負責產品質量投訴事件及報告,確保所有與產品質量有關的投訴經過調查,并得到及時、正確處理;
16、負責組織gmp自檢工作;
17、負責專項檢查、認證工作的協(xié)調,加強各方面的溝通,保證各項工作的順利完成;
18、完成上級領導交辦的其它臨時性工作。 1、根據公司的發(fā)展戰(zhàn)略及年度目標,負責組織、完善質量保證體系的實施運行,確保達到年度質量管理目標要求。
2、確保原輔料、包裝材料、中間產品、待包裝產品和成品符合經注冊批準的要求和質量標準;
3、負責對成品放行前完成對批記錄的審核,決定成品是否放行,確保已放行產品的生產、檢驗均符合相關法規(guī)、藥品注冊要求和質量標準;
4、確保完成所有必要的檢驗;
5、批準質量標準、取樣方法、檢驗方法和其它質量管理的操作規(guī)程;
6、審核和批準所有與質量有關的變更;
7、確保所有重大偏差和檢驗結果超標已經過調查并得到及時處理;
8、監(jiān)督廠房和設備的維護,以保持其良好的運行狀態(tài);
9、確保完成各種必要的確認或驗證工作,審核和批準確認或驗證方案和報告;
10、評估和批準物料供應商
11、完成產品的持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃,提供穩(wěn)定性考察的數據;
12、確保產品質量回顧分析完成;
13、負責對退回的藥品及不合格產品的處理。
14、負責制定qa/qc職責,及員工安全和技能培訓,并確保其工作的正常進行;
15、負責產品質量投訴事件及報告,確保所有與產品質量有關的投訴經過調查,并得到及時、正確處理;
16、負責組織gmp自檢工作;
17、負責專項檢查、認證工作的協(xié)調,加強各方面的溝通,保證各項工作的順利完成;
18、完成上級領導交辦的其它臨時性工作。
第5篇 醫(yī)藥質量負責人崗位職責
醫(yī)藥公司招聘質量負責人,本科,有執(zhí)業(yè)藥師證書,會gsp認證及相關工作經驗。電話:87068695
第6篇 檢測質量負責人崗位職責
職責描述:
1.全面主持聚光檢測質量管理工作;
2.負責組織建立質量體系并保持其有效運行;
3.負責組織編制、修訂質量手冊和程序文件;
4.主持質量體系審核和組織管理評審;
5.負責新開展項目的評審,各項計量認證/認可的準備工作;
6.負責實驗室間比對(能力驗證)的組織實施;
7.負責指導和組織質量監(jiān)督活動的開展;
8.負責外部服務和供應質量保證的監(jiān)督;
9.負責組織對公司分包方能力的評審;
10.負責顧客抱怨的處理;
11.負責公司質量活動中允許偏離的批準;
12.負責公司檢測報告質量、測量設備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督;
13.負責公司質量事故的分析調查和編寫事故分析報告;
14.完成公司總經理交辦的其它事項;
15.報告審核等工作。
任職資格:
1.環(huán)境監(jiān)測行業(yè)五年以上質量管理經驗;
2.中級工程師以上職稱。
第7篇 研發(fā)質量負責人崗位職責
研發(fā)、生產、質量負責人 1、生產:負責公司生產方面的工作,負責優(yōu)化公司的生產流程;
2、質量:負責公司質量全面的工作,負責對質量體系的建立;
3、研發(fā):負責公司放大、技術轉移放方向的工作。 1、生產:負責公司生產方面的工作,負責優(yōu)化公司的生產流程;
2、質量:負責公司質量全面的工作,負責對質量體系的建立;
3、研發(fā):負責公司放大、技術轉移放方向的工作。
