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第1篇 cra臨床崗位職責
崗位職責:
1.協(xié)助申辦方進行主動監(jiān)測參研單位篩選和協(xié)議簽署。
2.按照主動監(jiān)測項目要求進行藥品和研究資料準備及分發(fā)。
3.按照主動監(jiān)測項目要求實施監(jiān)查、確保項目進度和質(zhì)量。
4.協(xié)助研究者完成研究資料的填寫和錄入及藥品管理工作。
5.協(xié)助主動監(jiān)測項目組人員完成各階段會議準備工作和會務。
6.定期向上級匯報工作進度情況。
任職資格:
1.大專及以上學歷,藥學、醫(yī)學、護理等相關專業(yè)。
2.有醫(yī)院或臨床工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
3.了解臨床試驗相關流程。
4.具有良好溝通能力、能承擔出差需要。
5.儀表端正、有良好的交流溝通能力、應變能力強。
第2篇 cra臨床監(jiān)察員崗位職責
工作職責:
1.主要從事腫瘤項目的監(jiān)查,與各合作單位協(xié)調(diào)試驗進展情況;
2.按照規(guī)定的流程管理試驗物資、試驗藥物,確保按照規(guī)定期限完成試驗方案規(guī)定的任務;
3.對所負責的中心進度進行及時匯報及月度項目管理匯報。
職位要求:
1.醫(yī)學類本科以上學歷;
2.具有很好的靈活性、協(xié)調(diào)性與計劃性;
3.溝通能力優(yōu)秀;
4.對自己的職業(yè)發(fā)展目標明確;
5.有耐心,能吃苦。
此崗位招聘cra,scra,cra主管。
第3篇 cra臨床監(jiān)察員崗位職責職位要求
崗位職責：
1 負責臨床試驗的具體實施和監(jiān)查工作，確保項目按照國家gcp要求、試驗方案和公司標準操作程序進行，做好全過程的質(zhì)量控制；
2 負責整理和完善所有試驗文檔與資料，保證試驗文件的妥善保管和歸檔，藥品發(fā)放回收和銷毀；
3 檢查并報告試驗進度和質(zhì)量、病例報告表填寫稽查、試驗用藥品使用、藥品不良反應等各方面情況，發(fā)現(xiàn)問題、分析問題、提出解決方案并實施；
4 對試驗研究過程中的不良事件和嚴重不良事件進行跟蹤，保障受試者權益和公司利益；
5 定期歸納并提交監(jiān)查報告，填寫相關報告及試驗記錄，確保數(shù)據(jù)真實準確、完整無誤；
6 協(xié)調(diào)各研究中心、數(shù)據(jù)管理人員之間的溝通，培養(yǎng)并保持良好的關系；
7 完成上級交辦的其它工作。
職位要求：
1、 臨床醫(yī)學或醫(yī)藥學相關專業(yè)，本科及以上學歷；
2、 一年以上cra工作經(jīng)驗，能夠獨立進行中心管理；
3、 熟悉藥品注冊管理辦法、藥品臨床試驗及gcp等相關法規(guī)；
4、 有良好的人際關系和良好的溝通及語言表達能力；
5、 能夠適應經(jīng)常出差；
工作地點：浦東張江哈雷路
崗位要求：
學歷要求：本科
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經(jīng)驗
