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第1篇 藥理研究崗位職責(zé)
工作職責(zé):
1. 作為項(xiàng)目經(jīng)理,進(jìn)行臨床前藥物及安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)的方案設(shè)計(jì),安排項(xiàng)目試驗(yàn);
2. 跟進(jìn)試驗(yàn)進(jìn)展情況,不定期前往第三方監(jiān)察試驗(yàn),收集和審核毒理報(bào)告;
3. 設(shè)計(jì)和撰寫(xiě)申報(bào)資料中的毒理部分,綜合評(píng)價(jià)項(xiàng)目的安全性;
4. 整理試驗(yàn)報(bào)告,并對(duì)藥理毒理研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評(píng)估;
5. 整理和撰寫(xiě)申報(bào)臨床藥理毒理部分的注冊(cè)資料,參與相關(guān)課題的申報(bào);
6. 保持與第三方公司以及外部專(zhuān)家的良好溝通及關(guān)系維護(hù),協(xié)調(diào)本部門(mén)與公司其他部門(mén)工作。
背景要求:
1. 藥理專(zhuān)業(yè)背景,碩士/博士;
2. 從事藥品藥理和毒理研究工作多年,經(jīng)驗(yàn)豐富,組織完成多個(gè)新品申報(bào)注冊(cè);
3. 熟悉藥品法規(guī)政策;
4. 具備很強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索、綜述、撰寫(xiě)能力;
5. 具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力。
工作職責(zé):
1. 作為項(xiàng)目經(jīng)理,進(jìn)行臨床前藥物及安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)的方案設(shè)計(jì),安排項(xiàng)目試驗(yàn);
2. 跟進(jìn)試驗(yàn)進(jìn)展情況,不定期前往第三方監(jiān)察試驗(yàn),收集和審核毒理報(bào)告;
3. 設(shè)計(jì)和撰寫(xiě)申報(bào)資料中的毒理部分,綜合評(píng)價(jià)項(xiàng)目的安全性;
4. 整理試驗(yàn)報(bào)告,并對(duì)藥理毒理研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評(píng)估;
5. 整理和撰寫(xiě)申報(bào)臨床藥理毒理部分的注冊(cè)資料,參與相關(guān)課題的申報(bào);
6. 保持與第三方公司以及外部專(zhuān)家的良好溝通及關(guān)系維護(hù),協(xié)調(diào)本部門(mén)與公司其他部門(mén)工作。
背景要求:
1. 藥理專(zhuān)業(yè)背景,碩士/博士;
2. 從事藥品藥理和毒理研究工作多年,經(jīng)驗(yàn)豐富,組織完成多個(gè)新品申報(bào)注冊(cè);
3. 熟悉藥品法規(guī)政策;
4. 具備很強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索、綜述、撰寫(xiě)能力;
5. 具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力。
第2篇 藥理研究員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)項(xiàng)目研發(fā)過(guò)程中藥理及安評(píng)研究的管理,把控項(xiàng)目研發(fā)中各個(gè)環(huán)節(jié),確保項(xiàng)目進(jìn)程和質(zhì)量,確保研究數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性和可靠性;
2.負(fù)責(zé)藥理、毒理實(shí)驗(yàn)相關(guān)申報(bào)資料的撰寫(xiě)工作;
3.熟悉藥理毒理學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn)方法,能獨(dú)立承擔(dān)新藥體內(nèi)外藥物篩選模型的構(gòu)建及活性篩選、藥效學(xué)評(píng)價(jià)及安全性評(píng)價(jià)工作;
4.負(fù)責(zé)申報(bào)資料中藥理及安評(píng)相關(guān)資料的撰寫(xiě);
5.完成上級(jí)安排的其他工作事項(xiàng)和任務(wù)。
任職資格:
1.碩士或以上學(xué)歷,藥理學(xué)、中藥藥理等相關(guān)專(zhuān)業(yè)
2.具備中藥藥理評(píng)價(jià)方面的知識(shí);
3.有2年以上藥理/藥代動(dòng)力學(xué)項(xiàng)目研究經(jīng)驗(yàn)者;
4.高度工作責(zé)任心,溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)。
第3篇 藥理研究員崗位職責(zé)要求
職責(zé)描述：
1. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目開(kāi)發(fā)過(guò)程中藥理研究，把控項(xiàng)目研發(fā)中藥理環(huán)節(jié)，確保項(xiàng)目的進(jìn)程與質(zhì)量，確保研究數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性和可靠性；
2.負(fù)責(zé)藥理、毒理方案設(shè)計(jì)及相關(guān)申報(bào)材料的撰寫(xiě)；
3.熟悉藥理、毒理相關(guān)實(shí)驗(yàn)方法，能獨(dú)立承擔(dān)1.1類(lèi)創(chuàng)新藥體內(nèi)外藥物篩選模型的構(gòu)建及活性篩選、藥效學(xué)評(píng)價(jià)及安全性工作評(píng)價(jià)；
4. 苗頭化合物的確認(rèn)、驗(yàn)證以及先導(dǎo)化合物體內(nèi)外藥效評(píng)價(jià)，撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)報(bào)告，并對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果做出合理解釋?zhuān)?/p>
5.完成上級(jí)安排的其它工作事項(xiàng)和任務(wù)。
職位要求：
1.大專(zhuān)及以上學(xué)歷，藥理學(xué)、動(dòng)物醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；25-35，男女不限
2. 具有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；具有腫瘤、血栓、糖尿病等模型經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；熟悉生化、藥理生物實(shí)驗(yàn)室常用儀器的使用；
3. 吃苦耐勞、認(rèn)真負(fù)責(zé)、責(zé)任心強(qiáng)，有團(tuán)隊(duì)合作精神。
