藥理研究員崗位職責(zé)要求（2篇范文）

第1篇 藥理研究員崗位職責(zé)要求

職責(zé)描述：

1. 負責(zé)項目開發(fā)過程中藥理研究，把控項目研發(fā)中藥理環(huán)節(jié)，確保項目的進程與質(zhì)量，確保研究數(shù)據(jù)的真實性、完整性和可靠性；

2.負責(zé)藥理、毒理方案設(shè)計及相關(guān)申報材料的撰寫；

3.熟悉藥理、毒理相關(guān)實驗方法，能獨立承擔(dān)1.1類創(chuàng)新藥體內(nèi)外藥物篩選模型的構(gòu)建及活性篩選、藥效學(xué)評價及安全性工作評價；

4. 苗頭化合物的確認(rèn)、驗證以及先導(dǎo)化合物體內(nèi)外藥效評價，撰寫實驗報告，并對實驗結(jié)果做出合理解釋；

5.完成上級安排的其它工作事項和任務(wù)。

職位要求：

1.大專及以上學(xué)歷，藥理學(xué)、動物醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)；25-35，男女不限

2. 具有動物實驗工作經(jīng)驗者優(yōu)先；具有腫瘤、血栓、糖尿病等模型經(jīng)驗者優(yōu)先；熟悉生化、藥理生物實驗室常用儀器的使用；

3. 吃苦耐勞、認(rèn)真負責(zé)、責(zé)任心強，有團隊合作精神。

第2篇 藥理研究員崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1.負責(zé)項目研發(fā)過程中藥理及安評研究的管理,把控項目研發(fā)中各個環(huán)節(jié),確保項目進程和質(zhì)量,確保研究數(shù)據(jù)的真實性、完整性和可靠性;

2.負責(zé)藥理、毒理實驗相關(guān)申報資料的撰寫工作;

3.熟悉藥理毒理學(xué)相關(guān)實驗方法,能獨立承擔(dān)新藥體內(nèi)外藥物篩選模型的構(gòu)建及活性篩選、藥效學(xué)評價及安全性評價工作;

4.負責(zé)申報資料中藥理及安評相關(guān)資料的撰寫;

5.完成上級安排的其他工作事項和任務(wù)。

任職資格:

1.碩士或以上學(xué)歷,藥理學(xué)、中藥藥理等相關(guān)專業(yè)

2.具備中藥藥理評價方面的知識;

3.有2年以上藥理/藥代動力學(xué)項目研究經(jīng)驗者;

4.高度工作責(zé)任心,溝通協(xié)調(diào)能力強。