第1篇 藥品安全管理制度一
醫(yī)院藥品安全管理制度【1】
1藥品安全管理
醫(yī)院藥品安全主要存在于藥品準(zhǔn)入、保管、調(diào)劑、使用等四個環(huán)節(jié)上的安全。
嚴(yán)格把好藥品采購質(zhì)量關(guān),杜絕假藥、劣藥流入醫(yī)院,確保臨床用藥安全有效固然重要。
但如何進(jìn)一步解決影響藥品安全的深層次問題,全面提升醫(yī)院藥品安全水平,維護(hù)人民群眾切身利益應(yīng)該作為醫(yī)院藥事管理的首要工作。
我院立足于抓過程、環(huán)節(jié)上的管理,扎實做好藥品安全管理工作。
1.1藥品準(zhǔn)入安全我院根據(jù)《國家基本藥物目錄》、《處方管理辦法》、《藥品采購供應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品處方集》和《基本用藥供應(yīng)目錄》制定藥品采購計劃,將我院的藥品目錄與**遴選的省中標(biāo)(入圍)候選品種目錄進(jìn)行對照,建立我院**中標(biāo)品種目錄庫。
并嚴(yán)格按照省衛(wèi)生廳、省糾風(fēng)辦聯(lián)合下發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范藥品集中采購行為的通知》(蘇衛(wèi)綜合[2010]13號)的要求,制定和規(guī)范藥品采購工作程序。
積極開展網(wǎng)上公開采購,指定專人負(fù)責(zé)通過“江蘇省醫(yī)療機構(gòu)藥品網(wǎng)上采購與監(jiān)管平臺”采購藥品。
從2023年6月份起我院所有藥品都通過網(wǎng)上采購藥品。
同時,我院還建立健全藥品成本核算和賬務(wù)管理制度;嚴(yán)格執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗收制度,保證了藥品質(zhì)量。
通過網(wǎng)上公開招標(biāo)采購,規(guī)范了藥品采購渠道,嚴(yán)把藥品準(zhǔn)入關(guān),確保了資金流向和藥品準(zhǔn)入的安全。
1.2藥品保管安全我院根據(jù)《藥品管理法》及《醫(yī)院藥事管理暫行規(guī)定》等制定和執(zhí)行了藥品保管制度。
定期對庫存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)與質(zhì)量檢查。
根據(jù)各類藥品的性質(zhì)與特點,我們新醫(yī)院的正式使用,藥品庫具有適當(dāng)?shù)目臻g,具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠等倉儲條件,溫度與濕度應(yīng)當(dāng)符合所貯存藥品的保存要求。
同時,我們利用每月2次的行政查房、質(zhì)量檢查日和藥品盤點,對全院病區(qū)小藥柜、藥房和藥庫的藥品進(jìn)行藥品有效期等質(zhì)量檢查,確保臨床用藥安全。
1.3藥品調(diào)劑安全我院藥械科嚴(yán)格按照《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《藥品調(diào)劑質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程等進(jìn)行藥品調(diào)劑工作。
藥學(xué)人員堅持藥品調(diào)劑“四查十對”制度,加強了藥房發(fā)藥復(fù)核工作,杜絕了發(fā)藥差錯的發(fā)生,確保了患者用藥安全。
1.4藥品使用安全去年我們以醫(yī)院搬遷為契機,投資二百多萬元成立了靜脈用藥集中調(diào)配中心(簡稱:pivas)。
pivas的正式啟用,使靜脈藥品調(diào)配在無菌、潔凈的環(huán)境下進(jìn)行,既改善了靜脈用藥調(diào)配環(huán)境,又加強了靜脈用藥配伍審核和復(fù)核,杜絕了藥品調(diào)配差錯的發(fā)生,降低了輸液反應(yīng)的發(fā)生率,提高了臨床用藥的安全性。
藥品儲存管理制度【2】
1.為保證對藥品倉庫實行科學(xué)、規(guī)范的管理,正確、合理地儲存藥品,保證藥品儲存質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī),特制定本制度。
2.按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則,正確選擇倉位,合理使用倉容,藥品堆垛距離適當(dāng)(垛與墻的間距不小于30厘米;垛與屋頂或房梁間距不小于30厘米;垛與散熱器間距不小于30厘米;垛與地面的間距不小于10厘米),堆碼規(guī)范、合理、整齊、牢固,無倒置現(xiàn)象。
3.應(yīng)按照經(jīng)營規(guī)模的需要,配備符合規(guī)定要求的底墊、貨架等儲存設(shè)施,配置必要的庫房溫濕度監(jiān)測和調(diào)控設(shè)施:
4.應(yīng)設(shè)置溫濕度條件適宜的恒溫庫。
常溫庫溫度在0-30℃之間,陰涼庫溫度運20℃,冷庫溫度在2-10℃之間,各庫房相對濕度應(yīng)控制在45%一75%之間。
根據(jù)藥品儲存條件要求,應(yīng)將藥品分別存放于常溫庫,陰涼庫,冷庫。
對有特殊溫濕度儲存條件要求的藥品,應(yīng)設(shè)定相應(yīng)的庫房溫濕度條件,保證藥品的儲存質(zhì)量。
5.按照藥品性能,對藥品應(yīng)實行分區(qū)、分類儲存管理。
將藥品分別存放于常溫庫、陰涼庫、冷庫、易串味庫。
對有特殊溫濕度儲存條件要求的藥品具體要求:藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分區(qū)存放:人用藥與獸用藥、性能相互影響、易串昧的藥品要分庫存放:中藥飲片應(yīng)設(shè)專庫:危險藥品應(yīng)專庫存放并有安全消防設(shè)施
6.庫存藥品應(yīng)按藥品批號及效期遠(yuǎn)近依序存放,不同批號藥品不得混垛。
7.根據(jù)季節(jié)、氣候變化,做好溫濕度調(diào)控工作,堅持每日上、下午各一次觀測并記錄“溫濕度記錄表”,并根據(jù)具體情況和藥品的性質(zhì)及時調(diào)節(jié)溫濕度,確保藥品儲存安全。
8.藥品存放實行色標(biāo)管理。
待驗品、退貨藥品——黃色;合格品區(qū)、待發(fā)藥品——綠色;不合格品——紅色。
9.藥品實行分區(qū)、分類管理。
具體要求為:
9.1藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分貨位存放;
9.2性能相互影響及易串味的藥品分庫存放;
9.3第二類精神藥品專區(qū)存放;
9.4品名和外包裝容易混淆的品種分開存放;
9.5對不合格藥品實行控制性管理,不合格藥品應(yīng)單獨存放,專帳記錄,并有明顯標(biāo)志。
10.實行藥品的效期儲存管理,對近效期的藥品設(shè)立近效期標(biāo)志。
對近效期的藥品應(yīng)按月進(jìn)行催銷。
11.做好庫存藥品的帳、貨管理工作,按月盤存,確保帳、票、貨相符。
12.保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生,定期進(jìn)行清理和消毒,做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
第2篇 食藥品安全管理制度一
農(nóng)村食品安全【1】
一是受消費水平及消費觀念的影響,農(nóng)村市場假冒偽劣商品現(xiàn)象較為普遍,多數(shù)農(nóng)民屬于低水平消費群體,購買能力有限,所以他們購物時多圖便宜,而且識假辨假能力差,因而為成本低、價格低的假冒偽劣商品提供了市場。
二是經(jīng)營主體的素質(zhì)相對較低,他[1] 們大多數(shù)是農(nóng)民,文化程度較低,缺乏必要的法律常識和守法經(jīng)營觀念。個別經(jīng)營者往往只求經(jīng)濟利益,不管商品質(zhì)量,更不會去考慮人們食用不合格食品所造成的惡果。所以,即使是食品已經(jīng)超過保質(zhì)期,或是明明知道是劣質(zhì)食品,為了不讓自己虧本,甚至是有利可圖,經(jīng)營者也會想盡一切辦法將商品銷售出去。
三是在農(nóng)村,小賣部、食品商店等零散食品經(jīng)銷商大量存在,他們經(jīng)營規(guī)模小,廣泛分布在農(nóng)村的各個角落。這些狀況滿足了農(nóng)村的消費需求,但不利于監(jiān)管。
四是農(nóng)民消費者自我權(quán)益保護(hù)意識較差。遇到自身權(quán)益受到侵害時,他們不能正確運用法律維權(quán),多是自認(rèn)倒霉。還有的是礙于同鄉(xiāng)的情面,不主張自己的權(quán)益,因而使違法經(jīng)營長期得以生存。
五是維權(quán)成本較高。為幾元錢的食品,費錢投訴很不合算。
食品安全管理制度【2】
名稱:
一、進(jìn)貨查驗及記錄制度
(一)嚴(yán)格審驗供貨商(包括銷售商或者直接供貨的生產(chǎn)者)的許可證和食品合格的證明文件,包括營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證或者流通許可證、標(biāo)注通過有關(guān)質(zhì)量認(rèn)證食品的相關(guān)質(zhì)量認(rèn)證證書、進(jìn)口食品的有效商檢證明、國家規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)過檢驗檢疫食品的檢驗檢疫合格證明等文件。
(二)實行統(tǒng)一配送經(jīng)營方式的食品經(jīng)營企業(yè),可以由企業(yè)總部統(tǒng)一查驗供貨者的許可證和食品合格的證明文件,進(jìn)行食品進(jìn)貨查驗記錄。
(三)索取和查驗的文件應(yīng)當(dāng)按供貨商名稱或者食品種類整理建檔備查,保管期限不少于2年。
(四)購入食品時,索取供貨商出具的正式銷售發(fā)票,或者索取有供貨商蓋章或者簽名的銷售憑證,銷售憑證應(yīng)當(dāng)記明食品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、保質(zhì)期、銷貨日期、供貨者名稱及聯(lián)系方式等內(nèi)容。
(五)選擇賬簿登記、單據(jù)粘貼、電子文檔等其中一種方式建立進(jìn)貨臺賬。食品進(jìn)貨臺賬保存期限不少于2年。
(六)食品安全管理人員定期查閱進(jìn)貨臺賬和檢查食品的保存與質(zhì)量狀況,對即將到保質(zhì)期的食品,應(yīng)當(dāng)在進(jìn)貨臺賬中作出醒目標(biāo)注,并將食品集中陳列或者向消費者作出醒目提示;對超過保質(zhì)期或者腐化、變質(zhì)、質(zhì)量不合格等不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的食品,應(yīng)當(dāng)立即停止銷售,撤下柜臺銷毀,并追回已經(jīng)售出的食品。食品的處理情況應(yīng)當(dāng)在進(jìn)貨臺賬中如實記錄。
二、庫房管理制度
(一)食品與非食品應(yīng)分庫存放,或設(shè)專門區(qū)域,不與有毒有害物品同庫存放。
(二)食品倉庫實行專用并設(shè)有防鼠、防蠅、防潮、防霉、通風(fēng)的設(shè)施及措施,并運轉(zhuǎn)正常。
(三)食品應(yīng)分類、分架、隔墻隔地存放。各類食品有明顯標(biāo)志,有異味或易吸潮的食品應(yīng)密封保存或分庫存放,易腐食品要及時冷藏、冷凍保存。
(四)貯存散裝食品的,應(yīng)在散裝食品的容器、外包裝上標(biāo)明食品的名稱、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、生產(chǎn)經(jīng)營者名稱及聯(lián)系方式等內(nèi)容。
(五) 建立食品進(jìn)出庫專人驗收登記制度,定期清倉檢查,防止食品過期、變質(zhì)、霉變、生蟲,及時清理不符合食品安全要求的食品。
(六)食品倉庫應(yīng)經(jīng)常開窗通風(fēng),定期清掃,保持干燥和整潔。
(七)工作人員應(yīng)保持個人衛(wèi)生。
三、食品衛(wèi)生保障制度
(一)食品與非食品、生食品與熟食品分開擺放,避免食品交叉感染。
(二)展示食品的貨架、用具必須在展示食品前進(jìn)行清潔消毒,并定期進(jìn)行保潔、消毒,用具不混用、不亂用。
(三)銷售直接入口的食品必須有完整的包裝或防塵容器盛放,使用無毒、清潔的售貨工具。
(四)展示柜的玻璃、架子、燈罩、價格牌不得直接接觸食品,展示的食品不得直接散放在貨架上。
(五)銷售人員必須持有有效健康證明上崗,穿戴整潔,并保持個人衛(wèi)生。
(六)配備專職或兼職食品衛(wèi)生管理人員,負(fù)責(zé)各項衛(wèi)生制度的監(jiān)督落實工作。
(七)進(jìn)行定期或不定期衛(wèi)生檢查,檢查內(nèi)容應(yīng)包括從業(yè)人員個人衛(wèi)生狀況;陳列的各種防護(hù)設(shè)施設(shè)備,冷藏、冷凍設(shè)施衛(wèi)生和運轉(zhuǎn)情況以及周圍環(huán)境衛(wèi)生。
(八)發(fā)現(xiàn)問題,由衛(wèi)生管理人員跟蹤改正。
(九)每次檢查,都必須有記錄。記錄必須完整、齊全,并存檔。
四、從業(yè)人員食品安全知識培訓(xùn)和健康檢查制度
(一)制定培訓(xùn)計劃,定期組織管理人員、從業(yè)人員參加食品安全知識、職業(yè)道德和法律、法規(guī)的培訓(xùn)以及操作技能培訓(xùn)。
(二)新參加工作的人員包括實習(xí)工、實習(xí)生必須經(jīng)過培訓(xùn)后方可上崗。
(三)建立從業(yè)人員食品安全知識培訓(xùn)檔案,將培訓(xùn)時間、培訓(xùn)內(nèi)容、考核結(jié)果記錄歸檔,以備查驗。
(四)食品安全管理人員負(fù)責(zé)組織本單位從業(yè)人員的健康檢查工作,建立從業(yè)人員健康檢查檔案。
(五)食品經(jīng)營人員必須每年進(jìn)行健康檢查,取得健康證明后方可參加工作,不得超過期限使用健康證明。
(六)患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎等消化道傳染病的人員,以及患有活動性肺結(jié)核、化膿性或者滲出性皮膚病等有礙食品安全的疾病的人員,不得從事接觸直接入口食品的工作。
申請人簽名(蓋章):
日期:
第3篇 z社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心麻醉藥品精神藥品安全管理制度
1、醫(yī)院麻醉、精神藥品庫必須配備保險柜,門、窗有防盜設(shè)施,安裝報警裝置,夜間配備保安人員值班。
門診、住院等藥房設(shè)麻醉藥品、精神藥品周轉(zhuǎn)柜的,配備保險柜,藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉藥品、精神藥品應(yīng)當(dāng)配備必要的防盜設(shè)施。
2、麻醉藥品、精神藥品儲存各環(huán)節(jié)應(yīng)當(dāng)指定專人負(fù)責(zé),明確責(zé)任,交接班應(yīng)當(dāng)有記錄。
3、對麻醉藥品、精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤,必要時可以及時查找或者追回。
4、對麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號,計數(shù)管理,建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度。
5、使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的,再次調(diào)配時,應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號的空安瓿或者用過的貼劑交回,并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。
6、換取麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑時,由醫(yī)、護(hù)人員持病員處方和等同處方支數(shù)的空安瓿到藥房換取同量藥品。
7、院內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時應(yīng)收回空安瓿,核對批號和數(shù)量,并作記錄。剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)辦理退庫手續(xù)。
8、收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負(fù)責(zé)計數(shù)、監(jiān)督銷毀,并作記錄。
9、患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時,應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫(yī)院,由醫(yī)院按照規(guī)定銷毀處理。
10、發(fā)現(xiàn)下列情況,應(yīng)當(dāng)立即向縣衛(wèi)生行政部門、公安機關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門報告:
(1)在儲存、保管過程中發(fā)生麻醉藥品、精神藥品丟失或者被盜、被搶的;
(2)發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類精神藥品的。
第4篇 劇毒化學(xué)藥品安全制度
一、化學(xué)藥品管理要按《中小學(xué)校實驗室管理暫行規(guī)定》有關(guān)條款執(zhí)行。
二、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥,有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火,有火源(如電爐通電)時,必須有人看守。
三、化學(xué)藥品要由可靠的、有化學(xué)專業(yè)知識的人專管。
四、化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放,并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi);易揮發(fā)、溶解的,要密封;長期不用的,應(yīng)蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
五、化學(xué)藥品應(yīng)在容器外貼上標(biāo)簽,并涂蠟保護(hù),短時間內(nèi)裝藥的容器可不涂蠟。
六、對危險藥品要嚴(yán)加管理
1、危險藥品必須存如入專用倉庫或?qū)９?加鎖防范。
2、互相發(fā)生化學(xué)作用的藥品應(yīng)隔開存放。
3、危險藥品都要嚴(yán)加密封,并定期檢查密封情況,高溫、潮濕季節(jié)尤應(yīng)注意。
4、對劇毒、強腐蝕、易爆易燃藥品,學(xué)校根據(jù)使用情況和庫存量制定具體領(lǐng)用辦法,并要定期清點。
5、危險藥品倉庫(或柜)周圍和內(nèi)部嚴(yán)禁有火源。
6、教學(xué)用不上的危險藥品,應(yīng)及時調(diào)出,變質(zhì)失效的要及時銷毀,銷毀時要注意安全,不得污染環(huán)境。
7、主動爭取當(dāng)?shù)毓膊块T對危險藥品管理的指導(dǎo)和監(jiān)督。
8、 二氯化鋇、汞、苯胺、草酸、黃磷、鉀、鈉、碳化鈣、二硫化碳、苯、乙醚、發(fā)煙硫酸、丙酮、乙酸、乙酯、甲苯、二甲苯正丁醇、過氧化鈉、硝酸鍶等非經(jīng)常使用的危險藥品,同一年級,各教學(xué)班在做完同一個實驗后,剩余部分應(yīng)及時存入危險藥品庫(或柜);在各教學(xué)班做同一實驗的間歇時間,可暫存在化學(xué)藥品室。
9、 劇毒藥品,用后剩余部分應(yīng)隨時存入危險藥品庫(或柜)。
10、下列經(jīng)常使用的危險藥品,化學(xué)藥品室可保存一瓶,重量不能超過規(guī)定限額,多余的應(yīng)存放在危險藥品庫中(或柜)內(nèi);無水乙醇1000 g,氯酸鉀、高錳酸鉀、硝酸、硝酸鈉等各500 g,溴100 g、濃硝酸和濃硫酸各1000 g,工業(yè)乙醇10 ㎏。
11、 鎂粉、鎂帶、鋁粉、三氯化鋁、甲酸、鹽酸、氫氧化鈉、重鉻酸鉀、五氯化二磷、亞硝酸鈉、硝酸汞、硝酸鋁、硝酸銅、硝酸鎘、酚、甲醛、丙三醇等危險藥品可存放在化學(xué)藥品室。
12、 以上未列出的其它危險藥品,學(xué)校根據(jù)危險程度,采取相應(yīng)的管理措施。
13、 凡已稀釋和已配成溶液的危險藥品以及學(xué)生分組實驗瓶裝的其它危險藥品(如濃硫酸、濃硝酸、紅磷、乙醇),可不存入危險藥品倉庫(或柜)。
第5篇 衛(wèi)生院麻醉藥品安全管理制度
鄉(xiāng)村衛(wèi)生院麻醉藥品的安全管理制度
一、購買麻醉藥品須向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門辦理申請手續(xù),經(jīng)上一級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),發(fā)給《麻醉藥品購用印鑒卡》按照購用限量規(guī)定,到指定的麻醉藥品經(jīng)營單位購買。
二、在采購麻醉藥品時須向麻醉藥品經(jīng)營單位填送麻醉藥品申購單,麻醉藥品經(jīng)營單位在供應(yīng)時必須詳細(xì)核對各項印章及數(shù)量。供應(yīng)數(shù)量按衛(wèi)生部規(guī)定的麻醉藥品品種范圍及每季購用限量的規(guī)定辦理。
三、使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品,且具有麻醉藥品處方權(quán)。
四、麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^二日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑不得超過三日常用量,連續(xù)使用不得超過七天。麻醉藥品處方應(yīng)書寫完整,字跡清晰,開處方醫(yī)師簽名后加蓋病區(qū)章并注明疾病診斷。配方應(yīng)嚴(yán)格核對,審核人、配方人、核對人和發(fā)藥人均應(yīng)簽名,并建立麻醉藥品處方登記專冊。住院病人所開每日用的麻醉藥品,由護(hù)理部專人加鎖保管。手術(shù)室給予少量麻醉藥品作為基數(shù),由專人加鎖保管。手術(shù)中用麻醉藥品憑空安瓿按規(guī)定處方實際用量向藥房領(lǐng)取。醫(yī)務(wù)人員不得為自己開處方使用麻醉藥品。
五、經(jīng)醫(yī)院臨床科室診斷為惡性腫瘤的患者或確需使用麻醉藥品的危重病人,核發(fā)《麻醉藥品專用卡》,患者憑卡按規(guī)定開方配藥。
六、麻醉藥品實行“五?！?專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記)管理,麻醉藥品處方由藥房加蓋麻醉藥品專用章發(fā)給病區(qū),按上述規(guī)定使用。處方保存三年備查。對麻醉藥品濫用者,藥房人員有權(quán)拒絕發(fā)藥,并及時向院領(lǐng)導(dǎo)回報,妥善處理。
七、定期檢查麻醉藥品使用及管理情況,發(fā)現(xiàn)問題立即報告、及時處理,必須做到帳物相符。需報損處理的麻醉藥品,經(jīng)當(dāng)事人寫明真實、詳細(xì)情況,報主管院長批準(zhǔn),完備各種手續(xù)后方可處理。
八、藥房每天對麻醉藥品領(lǐng)用情況進(jìn)行登記、做帳、交接,藥庫保管人員發(fā)登記專用卡,每天盤存,盤存數(shù)兩人簽名,科室不定期抽查。
第6篇 藥品試劑倉庫消防及安全管理制度
1、倉庫管理人員必須對所有存放藥品試劑的性質(zhì)，保管辦法及安全注意事項精通熟悉，并會正確地使用本庫的安全及消防設(shè)施。
2、倉庫主管領(lǐng)導(dǎo)須經(jīng)常對倉庫管理員進(jìn)行業(yè)務(wù)，安全及消防知識教育。
3、倉庫周圍要保持清潔。不得存放易燃易爆物品，道路要保持暢通無阻。
4、倉庫的電氣設(shè)備及照明必須是防爆型，并定期檢查，保證完整無損。
5、倉庫必須配備足夠的消防設(shè)施、設(shè)備。
6、倉庫存放的藥品試劑，要排列整齊分類保管，不得將性質(zhì)不同的和有抵觸的藥品試劑混放在一起。
7、倉庫存放的藥品試劑必須貼有明顯的品名標(biāo)號，以防領(lǐng)錯。
8、搬動藥品、試劑時，必須輕拿輕放，禁止摔打和撞擊，如包裝有破損的應(yīng)立即上報、處理。
9、庫區(qū)內(nèi)嚴(yán)禁煙火及攜帶火種。
10、非本庫人員不得隨意入庫，如因工作需要必須入庫時，應(yīng)在登記簿上登記，經(jīng)倉庫主管領(lǐng)導(dǎo)同意后方可進(jìn)入。
第7篇 實驗室和化學(xué)藥品安全管理制度
一、化學(xué)藥品要分類存放，對易燃、易爆、劇毒品要單獨存放，實行雙人雙鎖管理制度。
二、建立化學(xué)藥品登記制度，按照采購、使用、交接、入庫的程序進(jìn)行。調(diào)撥、銷毀應(yīng)及時上報治安管理部門，按照公安部門廢物處理程序進(jìn)行銷毀
三、化學(xué)實驗管理人員和實驗員應(yīng)接受有關(guān)部門的專業(yè)培訓(xùn)，持證上崗。嚴(yán)格化學(xué)實驗室的操作規(guī)程，經(jīng)常檢查實驗器材及設(shè)備的完好情況。
四、實驗室內(nèi)要配備必要的專用消防器材，室內(nèi)嚴(yán)禁存放私人物品及無關(guān)物品。
五、實驗課要組織學(xué)生按次序進(jìn)出，嚴(yán)禁打鬧。
北京師范大學(xué)第三附屬中學(xué)
第8篇 農(nóng)村食品藥品安全巡查制度
一、為規(guī)范食品藥品市場秩序，規(guī)范食品藥品監(jiān)管協(xié)管員巡查工作，制訂本制度。
二、巡查對象是農(nóng)村食品、藥品、保健食品、化妝品、醫(yī)療器械企業(yè)及可能存在食品藥品安全隱患的場所。
三、協(xié)管員每月對巡查對象至少巡一次，平時可隨機檢查，遇有安全隱患或其他特殊情況開展有針對性巡查。
四、巡查、排查過程中，發(fā)現(xiàn)安全風(fēng)險情況，及時做好解釋、規(guī)勸等防范工作；發(fā)現(xiàn)涉嫌違法違規(guī)情況，及時向食品藥品監(jiān)督管理部門報告；發(fā)現(xiàn)出租屋、空置廠房等場所存在無證生產(chǎn)經(jīng)營“四品一械”、食品藥品制假售假等情況，應(yīng)立即報告。
五、巡查工作紀(jì)律。自覺遵守巡查的程序，做到公正、嚴(yán)明、文明檢查；嚴(yán)格保密紀(jì)律，認(rèn)真履行保密義務(wù)，執(zhí)行保密制度嚴(yán)肅廉政紀(jì)律，嚴(yán)格執(zhí)行廉潔自律的有關(guān)規(guī)定，自覺遵守職業(yè)道德規(guī)范。
第9篇 實驗學(xué)校實驗器材、藥品安全管理制度
城新實驗學(xué)校實驗器材、藥品安全管理制度
1、實驗器材及藥品用專室存放，確定專人負(fù)責(zé)。
2、各類實驗器材、藥品要分類放置，歸還后要放回原位，以便查找，登記。
3、各實驗教師在實驗前領(lǐng)取實驗器材、藥品，并由實驗管理人員對器材、藥品進(jìn)行登記，以便歸還時核對。
4、單項實驗完畢后應(yīng)及時將器材、藥品歸還器材保管室。歸還時各儀器要保持完整、清潔。
5、實驗器材管理人員要隨時注意安全，對各種器材和藥品的損耗要登記注冊，并及時將配置清單報總務(wù)處采購。
6、未盡事宜由徐州市城新實驗學(xué)校解釋。
第10篇 社區(qū)藥品安全協(xié)查制度
一、為進(jìn)一步加強藥品和醫(yī)療器械經(jīng)營、使用的監(jiān)督管理,保證藥品和醫(yī)療器械的安全有效使用,鞏固城區(qū)藥品兩網(wǎng)建設(shè)成果,規(guī)范城區(qū)藥品秩序,保障人民群眾用藥安全有效,維護(hù)人體健康和生命安全,根據(jù)藥品監(jiān)督管理相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定和我縣城區(qū)藥品市場監(jiān)督管理工作實際,制定本制度。
二、牢固樹立科學(xué)監(jiān)管理念,以切實保障人民群眾用藥安全有效為目的,堅持預(yù)防為主、警示在先、處罰與教育相結(jié)合的原則,堅持以監(jiān)督為中心,監(jiān)幫促相結(jié)合的工作方針,強化目標(biāo)責(zé)任管理,強化藥品市場日常監(jiān)管,全面加強藥品和醫(yī)療器械的監(jiān)督管理,切實保障人民群眾用藥安全有效。
三、定期監(jiān)督檢查的范圍:社區(qū)各級醫(yī)療機構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)。
四、社區(qū)藥品安全協(xié)管員信息員職責(zé):
負(fù)責(zé)全街所有醫(yī)療衛(wèi)生單位的藥品監(jiān)管,除醫(yī)療衛(wèi)生單位以外的其他涉藥單位的藥品監(jiān)管。
五、定期檢查方法:定期監(jiān)督檢查采取聯(lián)合檢查與單獨檢查相結(jié)合的方法進(jìn)行。
六、定期檢查內(nèi)容:
1、資質(zhì)檢查:包括涉藥單位證照核發(fā)、變更、年檢情況,從業(yè)人員資質(zhì)晉升變化、健康體檢情況,供藥供械企業(yè)的資質(zhì)證明等;
2、購銷檢查:包括藥械購進(jìn)銷售渠道的合法性,索票索證情況,入庫驗收記錄,質(zhì)量審核等;
3、存儲檢查:包括分類陳列、溫濕度監(jiān)測、衛(wèi)生環(huán)境、質(zhì)量自查考核等;
4、質(zhì)量檢查:包括專項檢查、抽樣篩查、監(jiān)督檢查等。重點檢查有無銷售使用過期失效、霉?fàn)€變質(zhì)等假劣藥械、非藥品冒充藥品等;
5、廣告監(jiān)督:重點加強對違法藥品廣告的監(jiān)測和查處;
6、制度檢查:核查保證藥品質(zhì)量的各項制度的執(zhí)行情況;
7、專項檢查:按要求完成上級交辦的其它日常巡查監(jiān)管和專項檢查任務(wù)。
七、定期監(jiān)督檢查要求:藥品監(jiān)督定期檢查要按照“標(biāo)本兼治,綜合治理”的原則,以確保人民群眾用藥安全有效為目的,全面整頓和規(guī)范城區(qū)藥品市場秩序。對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,能夠現(xiàn)場整改的,必須現(xiàn)場督導(dǎo)整改;不能現(xiàn)場整改的,必須責(zé)令限期改正;對依法應(yīng)當(dāng)給予行政處罰的,必須按照法定程序立案查處。
第11篇 試劑藥品庫房安全制度
1.試劑、藥品庫房的門窗向外開,保持良好通風(fēng)。水泥地面要墊木板或鋪沙土,窗戶應(yīng)裝毛玻璃或白鉛油,防止日光曬入。
2.試劑、藥品不得與其他物品混存,要分類放置。
3.庫房應(yīng)安裝防爆式電燈,電線穿管,電閘應(yīng)設(shè)在庫外防雨處。
4.庫內(nèi)溫度保持在35℃以下,在夏季對低沸點的藥品要采取降溫措施。
5.嚴(yán)禁吸煙,禁止明火照明或明火作業(yè)。
6.嚴(yán)禁在庫內(nèi)分裝配料。
7.庫房管理員要經(jīng)常檢查,發(fā)現(xiàn)包裝滲漏要及時處理。
8.要及時處理廢舊包裝物品,不得在庫內(nèi)堆放。
9.庫內(nèi)要配備相應(yīng)的滅火器材。
10.劇毒品要專人專柜保管。領(lǐng)用時必須由兩人同時在現(xiàn)場。
第12篇 實驗器材藥品室安全制度
1.做好防火工作。除實驗需要外,嚴(yán)禁火種。配置相應(yīng)的滅火器材。
2.各種危險品必須嚴(yán)格登記造冊,建立購買、使用、領(lǐng)取、清退等臺帳。對劇毒、放射性等危險物品出入庫必須有精確計量和記載。
3.對危險物品的管理必須貫徹“控制使用、重點管理、嚴(yán)格出(入)庫”的方針,堅持“分類存放,特殊保管”的原則。嚴(yán)加保管,應(yīng)專庫存放,雙人雙鎖。對所有物品應(yīng)定期檢查核對,并采取必要的安全措施。
4.危險物品的管理人員應(yīng)熟悉并掌握所存放的危險物品的性質(zhì),防護(hù)和使用等各方面基本知識。
5.易燃、易爆、劇毒、放射性物品,存放與保管危險物品時,必須嚴(yán)格執(zhí)行“四個不準(zhǔn)”的規(guī)定:性質(zhì)相抵觸,不準(zhǔn)存放在一起;互相能引起燃、爆的,不準(zhǔn)存放在一起;非危險物品倉庫,不準(zhǔn)存放危險物品;露天不準(zhǔn)存放。
6.嚴(yán)禁設(shè)置一切明火,嚴(yán)禁試驗、分裝、打包與其他任何可能引起燃、爆的不安全操作,裝卸危險物品時,必須輕拿輕放,不得震動、撞擊或磨擦;不得隨意重壓和傾倒,不得隨意碰撞或滾動搬動。存放區(qū)域的附近,應(yīng)樹立明顯的警示標(biāo)志。
7.做好防盜工作、安裝防盜設(shè)施,貴重器材及危險品的存放點必須有防盜報警器。管理人員離室應(yīng)關(guān)鎖好門窗、切斷電源,關(guān)閉自來水。無關(guān)人員不得擅自入內(nèi)。
8.管理人員要認(rèn)真做好安全自查,對性質(zhì)不穩(wěn)定或容易分解變質(zhì)的危險物品,應(yīng)定期測量化驗,并作詳細(xì)記錄。
9.進(jìn)、出庫或使用后,必須對操作現(xiàn)場與周圍環(huán)境作認(rèn)真檢查,對遺存或散落的危險品及時清掃、處理。
10.實驗器材、藥品一律不外借。
東?？h黃川中心小學(xué)
2023年1月20日
