第1篇 藥品安全管理制度
為了進一步配合醫(yī)院管理年活動，保障患者用藥安全。根據中國醫(yī)院協(xié)會患者安全目標主要措施，結合本院藥品購銷、管理、使用等實際情況制定本制度，以促進我院藥品管理和藥品使用安全的持續(xù)改進。
1、藥品采購、保管、存放應符合相關制度規(guī)程。
（1） 藥劑科負責全院所有用藥的采購和供應。采購藥品應由藥庫保管員每月根據藥品庫存數量和使用情況提出采購申請，由采購員嚴格按招標采購中標目錄采購計劃并上報院藥事委員會審核后，由采購員按計劃掛網采購；藥品入庫前質量管理員應按《藥品質量驗收管理制度》仔細驗收，檢查品種、規(guī)格、批號、效期、供貨商、生產商、數量是否與要求相符，如有不符應作退貨處理。
（2）麻醉藥品和第一類精神藥品嚴格實行“五專”管理；毒劇藥品、第二類精神藥品、中止妊娠藥品和貴重藥品應符合相關管理規(guī)范和登記制度，專柜加鎖，帳物相符。
（3）不同劑型藥品須嚴格分區(qū)放置，不同劑型區(qū)域或貨柜（架）上應懸掛醒目標示；高濃度電解質制劑、肌肉松馳劑及細胞毒化等高危藥品必須單獨存放在專門區(qū)域或專用藥柜（架），并在該區(qū)域或該藥柜（架）醒目位置懸掛標示牌；一般按劑型分區(qū)存放的藥品用綠底白字標示劑型，高危藥品區(qū)用白底黑字并加黑框標明“高危藥品”。
（4） 對所有藥品應嚴格按照《藥品效期管理制度》加強效期管理，做到先進先出；落實近效期掛牌警示制度。各藥房、藥庫及各病房在擺放堆碼藥品時，應將效期較近的藥品放在易于拿取的外側；每個月至少兩次檢查所有在庫或在架藥品的效期，各藥房效期在三個月內的、庫房效期在六個月內的應掛“近效期”警示牌，并記錄；庫房內存貨效期在三個月內的藥品， 應視藥品使用情況安排退貨事宜；各病房到期藥品應及時報廢處理，并做好銷毀記錄。
（5） 落實《藥品養(yǎng)護的管理制度》，嚴格控制藥品存放條件，嚴格按國家批準的藥品說明書所列貯存條件存放，嚴防藥品破損、霉變、失效，藥品報損率<3‰ 。藥庫、各藥房每天兩次查看庫房內各處溫顯度表，并記錄，如超出規(guī)定水平應及時運行除濕機或通風設備；病室也應保持藥品存放區(qū)干燥、溫度適宜，每天記錄溫濕度。藥品存放區(qū)域不得存放其它無關物品。如因儲存不當導致藥品破損、變質、霉變、降效等情況，將對藥品養(yǎng)護者進行處罰。
2、藥師應在充分尊重醫(yī)師的處方權的前提下，重視并堅持合理行使藥師的審方權。各藥房應嚴格執(zhí)行《處方管理辦法》等相關法規(guī)、制度，嚴格執(zhí)行“四查十對”，力爭準確率達100%，出門差錯<0.01‰。
（1）配方人員收到處方后應先查看患科別、姓名、年齡、臨床診斷及核對醫(yī)師簽名，內容不全、表述不清、醫(yī)師簽名不可辯認及其它不規(guī)范或不能判定其合法性的處方應退回；
第2篇 中小學危險化學藥品安全管理制度
1．對易燃、易爆、強酸、強堿和劇毒等危險化學藥品必須貯藏在專用室、柜內，并按各自的危險特性，分類存放，不得和普通試劑混存或隨意亂放。
2．危險化學藥品室、柜，必須有專人管理。管理人員要有高度的責任感，懂得各種化學藥品的危險特性，具有一定的防護知識，并實行雙人雙鎖管理，實行雙人領發(fā)、雙人使用。
3．危險化學藥品室內嚴禁煙火，要配備相應的消防設施，如滅火器、消防桶、黃沙等，學校主管領導和專管人員要定期檢查，節(jié)假日安排值班時，要把危險化學藥品室列為重點防范區(qū)。
4．定期對危險化學藥品的包裝、標簽、狀態(tài)進行認真檢查，并核對庫存量，做到帳卡物相符。
5．使用危險化學藥品進行實驗前，必須向學生提出遵守安全操作規(guī)程的要求。教師領用危險化學藥品，必須提前計算用量，必須辦理領取手續(xù)，由專管人員和教師送取，不得讓學生代替。
6．對實驗中危險化學藥品的廢液、廢渣要及時收集，妥善處理，不得在實驗室存留，更不可隨意倒入下水道，做到正確回收，確保環(huán)保和安全。
7．危險化學藥品的管理和使用方面如出現問題，除采取措施迅速排除外，必須及時向學校領導如實報告進行處理。
白 節(jié) 中 學
第3篇 倉庫化學藥品安全管理制度
化學藥品及試劑溶液品種很多,大多具有一定的毒性及危險性。對其加強管理不僅是保證分析數據質量的需要,也是確保安全的需要。
化學藥品的存放管理要求
1.化學試劑必須入庫,由專人保管,非化驗人員不得進入試劑室,外來人員嚴禁私拿亂放。
2.易燃易爆試劑應存放 于通風良好的房間內,室內通風要求良好,同時不應和易然物放在一起。嚴禁在化驗 室存放大于20l的瓶裝易然液體。
3.相互混合或接觸后可以產生激烈反應、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物,不能混放。這種化合物多為氧化性物質與還原性物質。
4.腐蝕性試劑應合理存放,禁止磕碰、打擊,以防瓶子破裂造成事故。
5.要注意化學試劑的存放期限,一些試劑在存放過程中會逐漸變質甚至形成危害物,像醚類、烯烴等在見光條件下接觸空氣可形成過氧化物,放置越久越危害,一般存放周期不超過一年。
6.化學藥品均應避免陽光直曬及靠近熱源,要求避光的試劑均應;裝于棕色瓶中或用黑紙包好。
7.發(fā)現試劑瓶上標簽掉落或將要模糊時應立即貼制標簽,無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危險品處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重后果。
8.劇毒品應存放于專門的柜中,建立領用需經審批,雙人簽字制度,同時要求管理或使用人員應熟悉藥性。
9. 庫房管理人員要認真負責,保持室內干燥、潔凈、通風、避光,試劑排列有序。
10.庫房管理人員要加強學習了解各種藥品的物理和化學性質,嚴禁錯誤的存放,搬運,和操作。
第4篇 實驗器材藥品室安全管理制度
1.做好防火工作。除實驗需要外，嚴禁火種。配置相應的滅火器材。
2.各種危險品必須嚴格登記造冊，建立購買、使用、領取、清退等臺帳。對劇毒、放射性等危險物品出入庫必須有精確計量和記載。
3.對危險物品的管理必須貫徹“控制使用、重點管理、嚴格出（入）庫”的方針，堅持“分類存放，特殊保管”的原則。嚴加保管，應專庫存放，雙人雙鎖。對所有物品應定期檢查核對，并采取必要的安全措施。
4.危險物品的管理人員應熟悉并掌握所存放的危險物品的性質，防護和使用等各方面基本知識。
5.易燃、易爆、劇毒、放射性物品，存放與保管危險物品時，必須嚴格執(zhí)行“四個不準”的規(guī)定：性質相抵觸，不準存放在一起；互相能引起燃、爆的，不準存放在一起；非危險物品倉庫，不準存放危險物品；露天不準存放。
6.嚴禁設置一切明火，嚴禁試驗、分裝、打包與其他任何可能引起燃、爆的不安全操作，裝卸危險物品時，必須輕拿輕放，不得震動、撞擊或磨擦；不得隨意重壓和傾倒，不得隨意碰撞或滾動搬動。存放區(qū)域的附近，應樹立明顯的警示標志。
7.做好防盜工作、安裝防盜設施，貴重器材及危險品的存放點必須有防盜報警器。管理人員離室應關鎖好門窗、切斷電源，關閉自來水。無關人員不得擅自入內。
8.管理人員要認真做好安全自查，對性質不穩(wěn)定或容易分解變質的危險物品，應定期測量化驗，并作詳細記錄。
9.進、出庫或使用后，必須對操作現場與周圍環(huán)境作認真檢查，對遺存或散落的危險品及時清掃、處理。
10.實驗器材、藥品一律不外借。
東海縣黃川中心小學
2023年1月20日
第5篇 實驗室和化學藥品安全管理制度
一、化學藥品要分類存放，對易燃、易爆、劇毒品要單獨存放，實行雙人雙鎖管理制度。
二、建立化學藥品登記制度，按照采購、使用、交接、入庫的程序進行。調撥、銷毀應及時上報治安管理部門，按照公安部門廢物處理程序進行銷毀
三、化學實驗管理人員和實驗員應接受有關部門的專業(yè)培訓，持證上崗。嚴格化學實驗室的操作規(guī)程，經常檢查實驗器材及設備的完好情況。
四、實驗室內要配備必要的專用消防器材，室內嚴禁存放私人物品及無關物品。
五、實驗課要組織學生按次序進出，嚴禁打鬧。
北京師范大學第三附屬中學
第6篇 食藥品安全管理制度一
農村食品安全【1】
一是受消費水平及消費觀念的影響,農村市場假冒偽劣商品現象較為普遍,多數農民屬于低水平消費群體,購買能力有限,所以他們購物時多圖便宜,而且識假辨假能力差,因而為成本低、價格低的假冒偽劣商品提供了市場。
二是經營主體的素質相對較低,他[1] 們大多數是農民,文化程度較低,缺乏必要的法律常識和守法經營觀念。個別經營者往往只求經濟利益,不管商品質量,更不會去考慮人們食用不合格食品所造成的惡果。所以,即使是食品已經超過保質期,或是明明知道是劣質食品,為了不讓自己虧本,甚至是有利可圖,經營者也會想盡一切辦法將商品銷售出去。
三是在農村,小賣部、食品商店等零散食品經銷商大量存在,他們經營規(guī)模小,廣泛分布在農村的各個角落。這些狀況滿足了農村的消費需求,但不利于監(jiān)管。
四是農民消費者自我權益保護意識較差。遇到自身權益受到侵害時,他們不能正確運用法律維權,多是自認倒霉。還有的是礙于同鄉(xiāng)的情面,不主張自己的權益,因而使違法經營長期得以生存。
五是維權成本較高。為幾元錢的食品,費錢投訴很不合算。
食品安全管理制度【2】
名稱:
一、進貨查驗及記錄制度
(一)嚴格審驗供貨商(包括銷售商或者直接供貨的生產者)的許可證和食品合格的證明文件,包括營業(yè)執(zhí)照、生產許可證或者流通許可證、標注通過有關質量認證食品的相關質量認證證書、進口食品的有效商檢證明、國家規(guī)定應當經過檢驗檢疫食品的檢驗檢疫合格證明等文件。
(二)實行統(tǒng)一配送經營方式的食品經營企業(yè),可以由企業(yè)總部統(tǒng)一查驗供貨者的許可證和食品合格的證明文件,進行食品進貨查驗記錄。
(三)索取和查驗的文件應當按供貨商名稱或者食品種類整理建檔備查,保管期限不少于2年。
(四)購入食品時,索取供貨商出具的正式銷售發(fā)票,或者索取有供貨商蓋章或者簽名的銷售憑證,銷售憑證應當記明食品名稱、規(guī)格、數量、生產批號、保質期、銷貨日期、供貨者名稱及聯系方式等內容。
(五)選擇賬簿登記、單據粘貼、電子文檔等其中一種方式建立進貨臺賬。食品進貨臺賬保存期限不少于2年。
(六)食品安全管理人員定期查閱進貨臺賬和檢查食品的保存與質量狀況,對即將到保質期的食品,應當在進貨臺賬中作出醒目標注,并將食品集中陳列或者向消費者作出醒目提示;對超過保質期或者腐化、變質、質量不合格等不符合食品安全標準的食品,應當立即停止銷售,撤下柜臺銷毀,并追回已經售出的食品。食品的處理情況應當在進貨臺賬中如實記錄。
二、庫房管理制度
(一)食品與非食品應分庫存放,或設專門區(qū)域,不與有毒有害物品同庫存放。
(二)食品倉庫實行專用并設有防鼠、防蠅、防潮、防霉、通風的設施及措施,并運轉正常。
(三)食品應分類、分架、隔墻隔地存放。各類食品有明顯標志,有異味或易吸潮的食品應密封保存或分庫存放,易腐食品要及時冷藏、冷凍保存。
(四)貯存散裝食品的,應在散裝食品的容器、外包裝上標明食品的名稱、生產日期、保質期、生產經營者名稱及聯系方式等內容。
(五) 建立食品進出庫專人驗收登記制度,定期清倉檢查,防止食品過期、變質、霉變、生蟲,及時清理不符合食品安全要求的食品。
(六)食品倉庫應經常開窗通風,定期清掃,保持干燥和整潔。
(七)工作人員應保持個人衛(wèi)生。
三、食品衛(wèi)生保障制度
(一)食品與非食品、生食品與熟食品分開擺放,避免食品交叉感染。
(二)展示食品的貨架、用具必須在展示食品前進行清潔消毒,并定期進行保潔、消毒,用具不混用、不亂用。
(三)銷售直接入口的食品必須有完整的包裝或防塵容器盛放,使用無毒、清潔的售貨工具。
(四)展示柜的玻璃、架子、燈罩、價格牌不得直接接觸食品,展示的食品不得直接散放在貨架上。
(五)銷售人員必須持有有效健康證明上崗,穿戴整潔,并保持個人衛(wèi)生。
(六)配備專職或兼職食品衛(wèi)生管理人員,負責各項衛(wèi)生制度的監(jiān)督落實工作。
(七)進行定期或不定期衛(wèi)生檢查,檢查內容應包括從業(yè)人員個人衛(wèi)生狀況;陳列的各種防護設施設備,冷藏、冷凍設施衛(wèi)生和運轉情況以及周圍環(huán)境衛(wèi)生。
(八)發(fā)現問題,由衛(wèi)生管理人員跟蹤改正。
(九)每次檢查,都必須有記錄。記錄必須完整、齊全,并存檔。
四、從業(yè)人員食品安全知識培訓和健康檢查制度
(一)制定培訓計劃,定期組織管理人員、從業(yè)人員參加食品安全知識、職業(yè)道德和法律、法規(guī)的培訓以及操作技能培訓。
(二)新參加工作的人員包括實習工、實習生必須經過培訓后方可上崗。
(三)建立從業(yè)人員食品安全知識培訓檔案,將培訓時間、培訓內容、考核結果記錄歸檔,以備查驗。
(四)食品安全管理人員負責組織本單位從業(yè)人員的健康檢查工作,建立從業(yè)人員健康檢查檔案。
(五)食品經營人員必須每年進行健康檢查,取得健康證明后方可參加工作,不得超過期限使用健康證明。
(六)患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎等消化道傳染病的人員,以及患有活動性肺結核、化膿性或者滲出性皮膚病等有礙食品安全的疾病的人員,不得從事接觸直接入口食品的工作。
申請人簽名(蓋章):
日期:
第7篇 麻醉藥品第一類精神藥品安全值班巡查制度
一、根據衛(wèi)生部《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》的要求,確保麻醉藥品、第一類精神藥品的儲藏安全,制定本制度。
二、麻醉藥品、第一類精神藥品的儲藏要有人值班,值班人員要有交接班記錄,記錄包括:日期、值班情況(有事或無事及其他需要交接的事情)、交接人、接班人。
三、醫(yī)院保衛(wèi)科值班人員,要定時查崗,特別是晚12點以后。每晚5:30分打開報警器。
四、保衛(wèi)科值班人員遇情況或接到藥庫、藥房、各有關科室值班人員的報告,急報110名保衛(wèi)科長。
五、值班人員會同保衛(wèi)科長、藥劑科主任向主管院長、院長匯報有關情況。藥劑科及保衛(wèi)科作好記錄,記錄內容包括:日期、時間、事件、現場情況、到現場的人員、藥庫值班人員簽字、保衛(wèi)科值班人員簽字、保衛(wèi)科長簽字、藥劑科長簽字。
第8篇 實驗室儀器藥品安全管理制度
1、實驗室儀器藥品由辦公室專人負責管理、維護,確保儀器設備安全正常使用。
2、對重大、精密儀器設備,配備具有副高級以上職稱的教師或技術人員負責功能開發(fā)和操作、維修、維護指導,以保證儀器設備的完好率和利用率,使用人員要嚴格按照操作規(guī)程操作,并認真填寫使用記錄。
3、如儀器設備發(fā)生故障或損壞,要作好記錄、及時報告,并認真查清原因。凡屬使用者違反操作規(guī)程而引起的故障或損壞,應由使用者負責排除或修復,并承擔所需的費用,如不能修復,由使用者負責賠償。
4、對多年不用或已損壞并無修復價值的儀器設備要主動向辦公室通報,經專家組確認后,按積壓或報廢儀器設備處理。
5、對丟失的儀器設備,一經發(fā)現要立即匯報,認真查找。如不能找到,應說明原因,并追查有關責任者。
6、為確保儀器的精度及使用壽命,應做好防震、防塵、防潮濕、防腐蝕工作,儀器室內(包括冰箱內)禁止存放易燃、易爆等危險品。
7、氣瓶須存放在陰涼、干燥處,嚴禁明火,遠離熱源,搬運氣瓶要輕拿輕放。
8、實驗人員使用前必須仔細閱讀儀器說明書,嚴格執(zhí)行操作規(guī)范和使用安全規(guī)范,精心操作,并按程序關機。實驗結束后應按要求對儀器進行維護、保養(yǎng),并對儀器進行清潔。
9、使用有毒或揮發(fā)性試劑只能在通風櫥中操作,不準在儀器室內使用。
第9篇 三中實驗室藥品安全管理制度
江鎮(zhèn)三中實驗室藥品安全管理制度
(一)危險藥品間配有雙人雙鎖，啟用時，必須由教研組長，和實驗員同時開啟，同時關閉。
(二)對危險藥品的管理做到帳物相符合，取用，回收必須同時有兩人以上，有嚴格的使用記錄。不得擅自領取，借用任何危險藥品。
(三)其它的庫存藥品也必須配備帳冊，進帳，出帳記錄清楚。
(四)教師演示實驗所需要的實驗用品，必須做好出借和回收的記錄，隨時清點，做到帳物相符合。
(五)做好教師演示實驗用品的出借，回收記錄，不得有任何的實驗用品遺留在外。
(六)學生實驗所需的用品，必須做好出借和回收的記錄，隨時清點，保證妥善管理。
(七)藥品間配備安全桶和滅火器，一個月檢查一遍，確保絕對安全。
第10篇 二類精神藥品經營安全管理制度
為加強二類精神藥品等特殊藥品的管理,防止上述藥品流入非法渠道,根據《特殊藥品管理條例》以及藥品相關流通法律、行政規(guī)章。結合我司實際情況,現制訂二類精神藥品等特殊藥品的專項管理制度,請各部門按照本制度規(guī)定嚴格執(zhí)行:
一、所涉及的藥品范圍:國家特殊藥品目錄中所列的二類精神藥品,具體品種見附頁。該類藥品除按照國家對一般藥品進行經營管理外,還應符合下列管理要求:
二、二類精神藥品的采購:依照有關法律法規(guī)的規(guī)定,我司必須向依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定取得《藥品生產許可證》、藥品批準文號等有關資質的生產企業(yè)以及具備經營二類精神藥品資質的藥品批發(fā)企業(yè)采購該類藥品。在采購該類藥品前采購部門應及時做好首營資料的收集、報批、備案工作,質管部門在對上述資料審查合格后需將該類藥品的有關資料存檔。在完成首營資料的審批后方可購進該類藥品。
三、二類精神藥品的驗收入庫:該類特殊管理的藥品到貨后,驗收員應及時分辨出該類藥品,如有特殊儲藏要求的應立即按照其儲存條件放入相應庫的待驗區(qū)中,最大限度的保證該類藥品的質量。在依照驗收程序對該類藥品進行實物驗收合格后應及時通知倉庫上架入庫。倉庫應將該類藥品及時存放于設置了雙人、雙鎖的專庫中。對不符合運輸儲存要求及其他不符合規(guī)定的該類藥品驗收員應拒收并立即通知質量管理部門進行處理。
四、二類精神藥品的保管養(yǎng)護:養(yǎng)護員將該類藥品列為重點養(yǎng)護品種,按照重點養(yǎng)護品種的標準進行養(yǎng)護。當在庫藥品發(fā)現存在質量問題時應及時上報質量管理部門。儲運部指定專人對該類藥品進行保管。在庫保管時如發(fā)現該類藥品出現短少后應立即注意保護現場并通知部門領導,部門領導在確認后應及時通知質量管理部門和公司安全管理部門,情況嚴重的應立即報告當地藥監(jiān)和公安部門。在發(fā)貨出庫時應雙人復核合格后方可出庫。出庫復核記錄上由揀貨員、復核員簽全名存檔備查。當出現錯發(fā)、多發(fā)該類藥品時儲運部有關人員應及時追回并通知有關部門進行處理。
五.二類精神藥品的銷售管理:該類藥品只能銷售給醫(yī)療機構、二類精神藥品的生產企業(yè)和其他同類批發(fā)企業(yè)二類精神藥品。絕不允許將該類藥品銷售給無合法資質的各類銷售客戶。公司銷售部門應對業(yè)務員做好宣傳工作,發(fā)貨員、復核員在工作中發(fā)現有將該類藥品銷售給上述違規(guī)企業(yè)的行為時應及時截停并上報部門領導作出處理。
六、二類精神藥品的經營管理:二類精神藥品的驗收、檢查、保管、銷售和出入庫登記記錄應當保存至超過二類精神藥品有效期2年。質量管理部對該類藥品進行全面管理,由質量管理部部長具體負責,其他各部門應積極配合實施。質量管理部應對有關環(huán)節(jié)的員工進行宣傳、培訓,使其具備符合上述管理規(guī)定的能力。質量管理部應每季度對該類藥品的經營管理進行一次全面檢查,平時也可以對各個分環(huán)節(jié)進行抽查,以防該類藥品進入非法渠道。對在檢查、抽查過程中查到的違規(guī)行為和直接責任人應按照有關質量管理的規(guī)定進行嚴肅處理。
以上為我司對二類精神藥品的管理規(guī)定,請各相關部門嚴格按照上述規(guī)定執(zhí)行。該規(guī)定的解釋權在我司質量管理部,本規(guī)定自審批部門核準后即日開始執(zhí)行。
附:屬于二類精神藥品的品種名單
江西靖華醫(yī)藥有限公司
二0一0年一月十八日
第11篇 化學危險藥品安全管理制度范本
(一)目的
為規(guī)范化學危險藥品使用及出入庫管理,防止強酸、強堿等腐蝕性藥品因管理不善給公司和社會造成危害,預防安全事故的發(fā)生,特制定本規(guī)定。
(二)范圍
適用于威寧西南水泥有限公司。
(三)引用標準
《危險化學品安全管理條例》
《水泥企業(yè)化驗室工作手冊》
(四)管理職責
1.公司所有使用的化學藥品的采購倉儲管理責任單位為供應處,負責化學強酸、強堿等腐蝕性的倉儲及出入庫管理。強酸、強堿等腐蝕性藥品的倉儲管理在質量控制處化學藥品倉庫存,余熱發(fā)電處負責余熱發(fā)電系統(tǒng)純水制取化學藥品倉儲及出入庫管理,制造分廠負責公司純水制取化學藥品倉儲及出入庫管理。生產技術處負責監(jiān)督各部門日常使用情況。
2.供應處嚴格按使用部門申報計劃要求采購化學藥品,藥品到公司后供應倉庫人員匯同使用部門人員驗收合格后入庫,立即聯系進入使用部門化學藥品倉庫,搬運藥品試劑時要小心認真,嚴禁倒置、肩扛,防止藥品試劑的損壞和溢流,造成意外事故的發(fā)生。
3.化學藥品倉庫防火、防盜由使用部門負責,一經發(fā)現藥品有流失,必須立即向公司分管領導和主要領導匯報,同時使用部門負責人牽頭調查藥品流向,形成專題調查報告報公司安委會。
4.化學藥品倉庫鑰匙由使用部門負責人保管。
(五)出入庫管理
1.強酸、強堿等腐蝕性藥品領用,必須憑二級庫領料單、領料人簽名、班組長簽名、部門領導審批,藥品倉庫管理人員方可發(fā)料。
2.化學危險品領用必須是分析組長或配液崗位人員及主管技術人員,其他人員不得領用。
3.劇毒藥品應存放在密封的瓶內,標上標簽,由專人保管。
4.因生產需要,外單位領用酸堿腐蝕性藥品時,需經所在單位領導審批,部門領導同意后方可發(fā)料。
5.試驗后的廢液,作其他用途時,由所在單位同意,領用人(限本廠職員)說明用途并簽名,質量控制處負責人批準簽名后,方可領用,分析組做好記錄。
(六)一般安全操作
1.防止中毒
1.1部分化學藥品誤入口腔或吸入呼吸道,易引起藥物中毒,操作時應特別注意。易引起中毒的劇毒藥品:氰化鉀(kcn)、三氧化二砷(as2o3)、二氧化汞(hgo2)、重鉻酸鉀(k2cro7)、氟化鉀(kf)、氟化鈉(naf)、氟化胺(nh4f)等。常見的有毒氣體有:硫酸煙、鹵素蒸氣、鹽酸蒸氣、氨、硝酸和氮的氧化物、硫化氫、一氧化碳、汞的蒸氣等。有些易揮發(fā)的液體,如乙醚、汽油、苯等,其蒸氣若吸入過多,會使人頭疼昏迷,甚至失去知覺。因此,為避免中毒事故的發(fā)生,必須嚴格做到以下幾點:
1.2一切試劑、藥品瓶要有標簽,劇毒藥品必須設專柜存放并加鎖,由處領導負責保管,毒性藥品撒落時,應立即全部收拾起來,并把撒落過毒物的桌子或地板洗凈。
1.3嚴禁試劑入口,使用移液管時應用橡皮球操作,嚴禁用嘴操作。如須以鼻聞鑒別試劑或反應放出的氣味時,應將容器離開面部適當距離,以手輕輕煽動,稍聞其味即可。
1.4所有可能產生有毒氣體的操作,都必須在通風櫥內進行,凡有必要使用防毒面具的工作地點,應懸掛一個防毒面罩,以備分析人員急需時戴用。
1.5嚴禁在化學分析室內喝水或飲食,嚴禁食具和儀器互相代用,凡使用有毒藥品工作后要仔細洗手和漱口。
1.6有毒的廢液應盡量作無毒處理后,再排入地下深處或倒入下水道,盛皿要洗干凈,并立即洗手。
1.7水銀灑落在地下時,應立即匯報處領導,由處領導指揮將灑落水銀清除干凈,然后在殘跡處撒上硫磺粉,以消除汞滴。
1.8取有毒試樣時應站在上風處,利用球膽取氣分析時,要保證球膽不漏氣,用完后要放在室外排空。
1.9發(fā)生中毒事故后,必須立即采取急救措施。如果是由于吸入煤氣或其他毒性氣體、蒸氣,應立即把中毒者移到新鮮空氣處;如果中毒是由于吞入毒物,最有效的辦法是借嘔吐排除胃中的毒物,同時立即將中毒事故情況通知醫(yī)務所,救護得愈早愈快,危險性也愈小。
2.防止燃燒和爆炸
2.1揮發(fā)性有機藥品應存放在通風良好的處所或冰箱中;易燃藥品不可放在酒精燈、電爐或其他火源附近。室溫過高時,啟用易揮發(fā)物時應首先冷卻,并不可將瓶口對著自己或他人的臉部。
2.2實驗過程中,對于易揮發(fā)及易燃有機溶劑,如必須用加熱方式排除時,應在水浴鍋或電熱板上緩慢進行,嚴禁直接用火焰或電爐加熱。
2.3在蒸餾可燃物質時,首先應將水充入冷凝器內,并確信流水已固定時,再旋開開關加熱(不能直接用明火加熱)。接收器最好置于沙土浴中,在蒸餾過程中人員不能離開,要時刻注視儀器和冷凝器的工作情況,即使在短時間內也不能置之不顧,如需往蒸餾器內補充液體,應先熄火,冷卻后再進行。
2.4身上或手上沾有易燃物時,不得靠近火源,應立即清洗干凈。落有氧化劑溶液滴的衣服,稍微加熱即可著火,應注意及時清除。
2.5高溫物體,如灼熱的坩鍋、瓷盤或燃燒管等,要放在不會引發(fā)火災的安全地方。
2.6嚴禁氧化劑與可燃物一同研磨,不能在紙上稱量過氧化鈉。在工作中不要使用成分不明的物質,防止反應時產生危險的產物。
2.7爆炸類藥品應放在低溫處保管,移動或起用時不得劇烈振動,易發(fā)生爆炸的操作,無關人員不得在室內,并加強安全防范措施,避免可能發(fā)生的傷害,必要時應戴面罩或使用防護擋板。
2.8裝有揮發(fā)性物質或受熱分解會放出氣體的藥品(如pcl5)的瓶子最好不用石蠟封瓶塞,如瓶口因用蠟封住而打不開時,不能把瓶子放在火上烘烤。
2.9分析中,有時需要對加熱處理的溶液在隔絕co2的情況下冷卻,冷卻時不能把容器塞緊,以防冷卻時爆炸,可以在塞子上裝有堿石灰管。
2.10化驗室應備有沙箱及滅火器,化驗室內嚴禁吸煙。
3.防止化學藥品腐蝕、灼燒、燙傷
3.1取用腐蝕類、刺激性藥品時,最好戴上橡皮手套和防護眼鏡,以防藥品灑出或沾到身上,用移液管吸液時必須用橡皮球操作。
3.2稀釋硫酸時,必須在燒杯等耐熱容器內進行,將酸緩緩倒入水中并不斷攪拌,以免驟然發(fā)熱使酸濺出,傷害皮膚、眼睛或衣服。
3.3用濃硫酸做加熱浴的操作(如測定熔點),眼睛要離開一定距離,火焰不得超過石棉網的石棉芯,攪拌時要小心均勻。
3.4取下正在沸騰的水或溶液時,須先用燒杯夾子搖動后才能取下使用,以防使用時突然沸騰濺出傷人。
3.5使用酒精燈或噴燈時如有酒精灑出,應先將灑出的酒精擦干凈,然后再用火柴點燃,不能把燈拿到別的火源上去引火。
3.6開啟氨水、鹽酸、硝酸等藥瓶封口時,應先蓋上濕布,用水浸濕后,再開動瓶塞,以防濺出。
3.7在壓碎或研磨苛性堿和其他危險物質時,要注意防范小碎片濺散,以免燒傷眼睛、皮膚等。
3.8在使用強堿熔樣時,應防止坩鍋沾水,以免發(fā)生爆炸。
3.9若不慎燒傷、灼傷時,應按下列方法臨時處理:
3.9.1火燙傷使皮膚發(fā)紅時,可用酒精棉花涂擦或浸在冷水里,至不覺疼痛為止。起泡時應用紅汞或高錳酸鉀溶液(4%)涂抹,不要弄破水泡。
3.9.2眼睛或皮膚被酸灼傷時,應立即用干凈紗布把皮膚上的酸抹去后用水洗凈,再用2%的碳酸氫鈉溶液沖洗。若被堿燒傷時,用水沖洗后再用2%的醋酸或硼酸溶液沖洗。
3.9.3氫氟酸對皮膚、指甲的傷害力很強,若沾在手上則應立即用水或碳酸氫鈉溶液沖洗,再用甘油和氧化鎂混合藥劑(2:1)涂抹后包扎好。
3.9.4被溴燒傷處用氨水酒精混合液(1:10)涂抹。
3.9.5不同的化學物質濺到皮膚上后呈現的顏色和情況也不一樣,一般規(guī)律是:硝酸呈褐黃色;硫酸呈棕褐色或黑色;強堿呈白色;氫氟酸開始不明顯,也無不適應之感,當稍有疼痛時,說明已到嚴重程度,不但能腐蝕皮膚、組織和器官,還可腐蝕至骨骼。酸性物質燒傷具有自限性,腐蝕作用只在當時,經沖洗等處理后,一般不再加重。而堿性化學物質則不同,初期可能不嚴重,但會逐漸發(fā)展,損害漸漸向周圍和組織深部蔓延。
(七)附則
1.本規(guī)定由質量控制處起草并歸口管理;
2.本規(guī)定自下發(fā)之日起實施。
第12篇 實驗學校實驗器材、藥品安全管理制度
城新實驗學校實驗器材、藥品安全管理制度
1、實驗器材及藥品用專室存放，確定專人負責。
2、各類實驗器材、藥品要分類放置，歸還后要放回原位，以便查找，登記。
3、各實驗教師在實驗前領取實驗器材、藥品，并由實驗管理人員對器材、藥品進行登記，以便歸還時核對。
4、單項實驗完畢后應及時將器材、藥品歸還器材保管室。歸還時各儀器要保持完整、清潔。
5、實驗器材管理人員要隨時注意安全，對各種器材和藥品的損耗要登記注冊，并及時將配置清單報總務處采購。
6、未盡事宜由徐州市城新實驗學校解釋。
