第1篇 制藥崗位職責(zé)
1、45歲以上,全日制本科及以上學(xué)歷,985,211優(yōu)先;有八年以上生物制藥、醫(yī)療器械供應(yīng)鏈相關(guān)領(lǐng)域管理經(jīng)驗(yàn);
2、熟悉供應(yīng)鏈管理,擁有豐富的供應(yīng)商資源,生產(chǎn)管理、成本控制、質(zhì)量管理、采購(gòu)管理、物流管理方面的經(jīng)驗(yàn);
3、對(duì)生物制藥、醫(yī)療器械等供應(yīng)鏈管理具備深厚的專業(yè)背景與豐富的實(shí)操經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
4、有豐富團(tuán)隊(duì)管理能力,優(yōu)秀的談判能力和溝通協(xié)調(diào)能力;
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)搭建公司的供應(yīng)鏈體系;
2、根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度經(jīng)營(yíng)計(jì)劃,組織制定并實(shí)施供應(yīng)鏈戰(zhàn)略規(guī)劃;
3、設(shè)計(jì)并改善公司供應(yīng)鏈管理系統(tǒng),并根據(jù)業(yè)務(wù)的變化不斷優(yōu)化;
4、建立和健全供應(yīng)商、二級(jí)供應(yīng)商的開發(fā)、維護(hù)、跟蹤及評(píng)估體系,合理控制成本并保證品質(zhì);
5、提升供應(yīng)鏈團(tuán)隊(duì)能力,確保供應(yīng)鏈業(yè)務(wù)運(yùn)作規(guī)范、高效;
6、負(fù)責(zé)供應(yīng)鏈的團(tuán)隊(duì)建設(shè),人才培養(yǎng)、人才儲(chǔ)備、人員培訓(xùn)、考核、晉升、績(jī)效管理。
任職資格:
1、45歲以上,全日制本科及以上學(xué)歷,985,211優(yōu)先;有八年以上生物制藥、醫(yī)療器械供應(yīng)鏈相關(guān)領(lǐng)域管理經(jīng)驗(yàn);
2、熟悉供應(yīng)鏈管理,擁有豐富的供應(yīng)商資源,生產(chǎn)管理、成本控制、質(zhì)量管理、采購(gòu)管理、物流管理方面的經(jīng)驗(yàn);
3、對(duì)生物制藥、醫(yī)療器械等供應(yīng)鏈管理具備深厚的專業(yè)背景與豐富的實(shí)操經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
4、有豐富團(tuán)隊(duì)管理能力,優(yōu)秀的談判能力和溝通協(xié)調(diào)能力;
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)搭建公司的供應(yīng)鏈體系;
2、根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度經(jīng)營(yíng)計(jì)劃,組織制定并實(shí)施供應(yīng)鏈戰(zhàn)略規(guī)劃;
3、設(shè)計(jì)并改善公司供應(yīng)鏈管理系統(tǒng),并根據(jù)業(yè)務(wù)的變化不斷優(yōu)化;
4、建立和健全供應(yīng)商、二級(jí)供應(yīng)商的開發(fā)、維護(hù)、跟蹤及評(píng)估體系,合理控制成本并保證品質(zhì);
5、提升供應(yīng)鏈團(tuán)隊(duì)能力,確保供應(yīng)鏈業(yè)務(wù)運(yùn)作規(guī)范、高效;
6、負(fù)責(zé)供應(yīng)鏈的團(tuán)隊(duì)建設(shè),人才培養(yǎng)、人才儲(chǔ)備、人員培訓(xùn)、考核、晉升、績(jī)效管理。
第2篇 制藥研究員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1.熟悉固體制劑研發(fā)流程,負(fù)責(zé)制劑相關(guān)的新產(chǎn)品的小試、中試研究開發(fā);
2.能夠自主和指導(dǎo)研究助手完成實(shí)驗(yàn)操作,總結(jié)研究結(jié)果并解決工藝問(wèn)題等;
3.能夠獨(dú)立編寫化學(xué)藥品注冊(cè)申報(bào)資料(ctd格式資料)及原始記錄;
4.同制劑車間合作進(jìn)行公司在產(chǎn)品種的工藝交接,試生產(chǎn),方案,記錄,數(shù)據(jù)匯總。
5.熟悉實(shí)驗(yàn)室和中試級(jí)別制劑工藝的研究工作;
6.能解決制劑技術(shù)研發(fā)和生產(chǎn)的實(shí)際問(wèn)題;熟練使用制劑設(shè)備;了解制劑相關(guān)的分析工作;
7.了解制劑研發(fā)相關(guān)的法律法規(guī)和ctd申報(bào)資料書寫。
第3篇 制藥微生物崗位職責(zé)
1、藥學(xué)或微生物學(xué)等相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷;
2、有5年以上制藥企業(yè)微生物檢驗(yàn)相關(guān)經(jīng)驗(yàn),經(jīng)驗(yàn)豐富者專業(yè)和學(xué)歷可適當(dāng)放寬;
3、熟悉微生物檢驗(yàn)室相關(guān)法規(guī)和gmp要求;
4、有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神和敬業(yè)精神
第4篇 制藥廠廠長(zhǎng)崗位職責(zé)
1.督促制藥廠所有人員貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、gmp及國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量其他有關(guān)方針政策。
2.負(fù)責(zé)落實(shí)制藥廠各級(jí)質(zhì)量責(zé)任，科學(xué)管理，合理安排生產(chǎn)。
3.領(lǐng)導(dǎo)制藥廠各級(jí)人員進(jìn)行g(shù)mp、sop培訓(xùn)。向各部門收集質(zhì)量資料，不定期召開生產(chǎn)質(zhì)量研討會(huì)，分析質(zhì)量問(wèn)題，盡量杜絕人員安全、產(chǎn)品質(zhì)量事故的發(fā)生。
4.參與制定公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度經(jīng)營(yíng)計(jì)劃，協(xié)助總經(jīng)理編制公司中長(zhǎng)期發(fā)展規(guī)劃。
5.負(fù)責(zé)審定年度生產(chǎn)綜合計(jì)劃，提出季度工廠的中心工作及重大措施方案。
6.根據(jù)公司發(fā)展需要，協(xié)助公司領(lǐng)導(dǎo)開發(fā)項(xiàng)目工程、研制產(chǎn)品，督促工廠各部門制定近期、中期、遠(yuǎn)期研制和開發(fā)計(jì)劃并確保實(shí)施和實(shí)現(xiàn)。
7.組織制定并實(shí)施生產(chǎn)戰(zhàn)略規(guī)劃，主持制定、調(diào)整年度生產(chǎn)計(jì)劃及總預(yù)算。
8.協(xié)調(diào)生產(chǎn)基地與質(zhì)量管理部門、市場(chǎng)營(yíng)銷中心、財(cái)務(wù)中心、人力資源中心、總經(jīng)辦等部門的橫向聯(lián)系。
9.加強(qiáng)管理，確保工廠各部門和各類人員職責(zé)、權(quán)限規(guī)范化。-
10.督導(dǎo)工廠各部門的日常生產(chǎn)活動(dòng)，定期召開有關(guān)會(huì)議，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、分析原因，采取有效措施，確保生產(chǎn)線正常運(yùn)轉(zhuǎn)。
11.貫徹、執(zhí)行公司的成本控制目標(biāo)，積極減少?gòu)S區(qū)的各種成本，確保在保證質(zhì)量、提高產(chǎn)量的前提下不斷降低生產(chǎn)成本。
12.隨時(shí)掌握生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量狀態(tài)，協(xié)調(diào)各部門之間的溝通與合作，及時(shí)解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問(wèn)題。
13.組織新技術(shù)、新工藝、新設(shè)備的應(yīng)用推廣。
14.組織落實(shí)、監(jiān)督調(diào)控生產(chǎn)過(guò)程各項(xiàng)工藝、質(zhì)量、設(shè)備、成本、產(chǎn)量指標(biāo)等。
15.領(lǐng)導(dǎo)、管理工廠維護(hù)部門對(duì)工廠基礎(chǔ)設(shè)備維護(hù)，保證生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)能夠正常生產(chǎn)，設(shè)備處于良好狀態(tài)。
16.指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查所屬下級(jí)的各項(xiàng)工作，掌握工作情況和有關(guān)數(shù)據(jù)。
17.綜合平?年度生產(chǎn)任務(wù)，制定下達(dá)月度生產(chǎn)計(jì)劃，做到均?生產(chǎn)。
18.組織下屬的職業(yè)發(fā)展和培訓(xùn)工作，提出培訓(xùn)需求，確保他們不斷適應(yīng)崗位的需要。
19.貫徹執(zhí)行公司的安全管理規(guī)章制度，確保廠區(qū)無(wú)安全事故發(fā)生。
20.切實(shí)做好環(huán)境保護(hù)和勞動(dòng)保護(hù)工作，不斷改善勞動(dòng)條件。
第5篇 生物制藥研究員崗位職責(zé)以及職位要求
生物制藥研究員是指運(yùn)用工程學(xué)、生物學(xué)和生物力學(xué)的知識(shí)和原理，設(shè)計(jì)、制作和評(píng)估生物和健康系統(tǒng)和產(chǎn)品的專業(yè)人才。
生物制藥研究員職位要求
1.具有制藥、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2.具有執(zhí)業(yè)藥師資格證；
3.具有一定的藥品生產(chǎn)工藝 ， 質(zhì)量控制、新藥研發(fā)、藥品檢驗(yàn)及國(guó)家相關(guān)政策等方面的實(shí)際經(jīng)驗(yàn)；
4.具有豐富的專業(yè)知識(shí)儲(chǔ)備，熟練掌握gmp管理內(nèi)容和相關(guān)工作流程；
5.具有良好的質(zhì)量控制能力和獨(dú)立研發(fā)能力；
6.具有良好的職業(yè)素質(zhì)，有責(zé)任心，工作嚴(yán)謹(jǐn)；
5.具有良好的團(tuán)隊(duì)合作能力和人際溝通能力；
6.具有良好的身體素質(zhì)，能承受一定的工作強(qiáng)度；
7.具有良好的電腦操作能力和英文理解能力。
生物制藥研究員崗位職責(zé)
1.評(píng)估生物醫(yī)療設(shè)備的安全性、效率與效果；
2.針對(duì)醫(yī)療設(shè)備的規(guī)劃、收購(gòu)和使用，給予醫(yī)院管理人員建議；
3.針對(duì)儀器的臨床應(yīng)用，提出咨詢與協(xié)助；
4.研究產(chǎn)品使用的新材料，如人工器官；
5.建立人類生理行為系統(tǒng)模式或利用計(jì)算機(jī)仿真來(lái)取得數(shù)據(jù)，以用來(lái)測(cè)量和控制生命運(yùn)作；
6.利用工程與生理行為原理，設(shè)計(jì)與開發(fā)醫(yī)療診斷和臨床檢測(cè)儀器、設(shè)備和流程；
7.與生命科學(xué)、化學(xué)、醫(yī)學(xué)人員一同進(jìn)行人類與動(dòng)物生物系統(tǒng)方面的工程研究；
8.通過(guò)書面或咨詢的方式，教授生物醫(yī)學(xué)工程或倡導(dǎo)相關(guān)知識(shí)；
9.開發(fā)與提供技術(shù)協(xié)助殘疾人士；
10.利用訊號(hào)處理技術(shù)，診斷與解讀生物電子數(shù)據(jù)。
第6篇 制藥質(zhì)量崗位職責(zé)
1、醫(yī)藥、生物相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、熟悉制藥行業(yè)gmp,勤奮、認(rèn)真、有責(zé)任心,優(yōu)秀的溝通能力;
5、3年以上同崗位工作經(jīng)歷者優(yōu)先。
崗位描述:
1、負(fù)責(zé)監(jiān)控公司質(zhì)量管理體系的執(zhí)行情況,持續(xù)改進(jìn)司質(zhì)量管理體系;
2、負(fù)責(zé)建立和保持質(zhì)量文件系統(tǒng);
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理相關(guān)文件的起草和修訂;
4、負(fù)責(zé)管理偏差、變更、糾正預(yù)防措施;
5、負(fù)責(zé)組織對(duì)用戶投訴、不良反應(yīng)的調(diào)查和處理;
6、參與應(yīng)對(duì)gmp認(rèn)證檢查;
7、參與實(shí)施gmp自檢和gmp培訓(xùn)。
第7篇 制藥工藝員崗位職責(zé)
制藥工藝員 廣東萬(wàn)年青制藥股份有限公司 廣東萬(wàn)年青制藥股份有限公司,萬(wàn)年青制藥 1、大專以上學(xué)歷,制藥工程、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè);
2、熟悉中成藥生產(chǎn)工藝各規(guī)程和控制點(diǎn);了解《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范》及醫(yī)藥相關(guān)法律法規(guī);
3、了解公司所有注冊(cè)品種的相關(guān)信息;具有藥品生產(chǎn)的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),有能力對(duì)藥品生產(chǎn)的實(shí)際問(wèn)題做出正確的判斷和處理;
4、初級(jí)以上藥學(xué)類專業(yè)技術(shù)職稱,在醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)工藝工作崗位上任職一年以上優(yōu)先考慮,綜合素質(zhì)較好亦考慮。
第8篇 x制藥廠廠長(zhǎng)崗位職責(zé)
1.督促制藥廠所有人員貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、gmp及國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量其他有關(guān)方針政策。
2.負(fù)責(zé)落實(shí)制藥廠各級(jí)質(zhì)量責(zé)任,科學(xué)管理,合理安排生產(chǎn)。
3.領(lǐng)導(dǎo)制藥廠各級(jí)人員進(jìn)行g(shù)mp、sop培訓(xùn)。向各部門收集質(zhì)量資料,不定期召開生產(chǎn)質(zhì)量研討會(huì),分析質(zhì)量問(wèn)題,盡量杜絕人員安全、產(chǎn)品質(zhì)量事故的發(fā)生。
4.參與制定公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度經(jīng)營(yíng)計(jì)劃,協(xié)助總經(jīng)理編制公司中長(zhǎng)期發(fā)展規(guī)劃。
5.負(fù)責(zé)審定年度生產(chǎn)綜合計(jì)劃,提出季度工廠的中心工作及重大措施方案。
6.根據(jù)公司發(fā)展需要,協(xié)助公司領(lǐng)導(dǎo)開發(fā)項(xiàng)目工程、研制產(chǎn)品,督促工廠各部門制定近期、中期、遠(yuǎn)期研制和開發(fā)計(jì)劃并確保實(shí)施和實(shí)現(xiàn)。
7.組織制定并實(shí)施生產(chǎn)戰(zhàn)略規(guī)劃,主持制定、調(diào)整年度生產(chǎn)計(jì)劃及總預(yù)算。
8.協(xié)調(diào)生產(chǎn)基地與質(zhì)量管理部門、市場(chǎng)營(yíng)銷中心、財(cái)務(wù)中心、人力資源中心、總經(jīng)辦等部門的橫向聯(lián)系。
9.加強(qiáng)管理,確保工廠各部門和各類人員職責(zé)、權(quán)限規(guī)范化。-
10.督導(dǎo)工廠各部門的日常生產(chǎn)活動(dòng),定期召開有關(guān)會(huì)議,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、分析原因,采取有效措施,確保生產(chǎn)線正常運(yùn)轉(zhuǎn)。
11.貫徹、執(zhí)行公司的成本控制目標(biāo),積極減少?gòu)S區(qū)的各種成本,確保在保證質(zhì)量、提高產(chǎn)量的前提下不斷降低生產(chǎn)成本。
12.隨時(shí)掌握生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量狀態(tài),協(xié)調(diào)各部門之間的溝通與合作,及時(shí)解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問(wèn)題。
13.組織新技術(shù)、新工藝、新設(shè)備的應(yīng)用推廣。
14.組織落實(shí)、監(jiān)督調(diào)控生產(chǎn)過(guò)程各項(xiàng)工藝、質(zhì)量、設(shè)備、成本、產(chǎn)量指標(biāo)等。
15.領(lǐng)導(dǎo)、管理工廠維護(hù)部門對(duì)工廠基礎(chǔ)設(shè)備維護(hù),保證生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)能夠正常生產(chǎn),設(shè)備處于良好狀態(tài)。
16.指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查所屬下級(jí)的各項(xiàng)工作,掌握工作情況和有關(guān)數(shù)據(jù)。
17.綜合平衡年度生產(chǎn)任務(wù),制定下達(dá)月度生產(chǎn)計(jì)劃,做到均衡生產(chǎn)。
18.組織下屬的職業(yè)發(fā)展和培訓(xùn)工作,提出培訓(xùn)需求,確保他們不斷適應(yīng)崗位的需要。
19.貫徹執(zhí)行公司的安全管理規(guī)章制度,確保廠區(qū)無(wú)安全事故發(fā)生。
20.切實(shí)做好環(huán)境保護(hù)和勞動(dòng)保護(hù)工作,不斷改善勞動(dòng)條件。
第9篇 生物制藥師崗位職責(zé)、要求以及未來(lái)可以發(fā)展的方向
生物制藥師是指運(yùn)用工程學(xué)、生物學(xué)和生物力學(xué)的知識(shí)和原理，設(shè)計(jì)、制作和評(píng)估生物和健康系統(tǒng)和產(chǎn)品的專業(yè)人才。
生物制藥師崗位職責(zé)
1.評(píng)估生物醫(yī)療設(shè)備的安全性、效率與效果；
2.針對(duì)醫(yī)療設(shè)備的規(guī)劃、收購(gòu)和使用，給予醫(yī)院管理人員建議；
3.針對(duì)儀器的臨床應(yīng)用，提出咨詢與協(xié)助；
4.研究產(chǎn)品使用的新材料，如人工器官；
5.建立人類生理行為系統(tǒng)模式或利用計(jì)算機(jī)仿真來(lái)取得數(shù)據(jù)，以用來(lái)測(cè)量和控制生命運(yùn)作；
6.利用工程與生理行為原理，設(shè)計(jì)與開發(fā)醫(yī)療診斷和臨床檢測(cè)儀器、設(shè)備和流程；
7.與生命科學(xué)、化學(xué)、醫(yī)學(xué)人員一同進(jìn)行人類與動(dòng)物生物系統(tǒng)方面的工程研究；
8.通過(guò)書面或咨詢的方式，教授生物醫(yī)學(xué)工程或倡導(dǎo)相關(guān)知識(shí)；
9.開發(fā)與提供技術(shù)協(xié)助殘疾人士；
10.利用訊號(hào)處理技術(shù)，診斷與解讀生物電子數(shù)據(jù)。
生物制藥師崗位要求
1.具有制藥、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2.具有執(zhí)業(yè)藥師資格證；
3.具有一定的藥品生產(chǎn)工藝 ， 質(zhì)量控制、新藥研發(fā)、藥品檢驗(yàn)及國(guó)家相關(guān)政策等方面的實(shí)際經(jīng)驗(yàn)；
4.具有豐富的專業(yè)知識(shí)儲(chǔ)備，熟練掌握gmp管理內(nèi)容和相關(guān)工作流程；
5.具有良好的質(zhì)量控制能力和獨(dú)立研發(fā)能力；
6.具有良好的職業(yè)素質(zhì)，有責(zé)任心，工作嚴(yán)謹(jǐn)；
7.具有良好的團(tuán)隊(duì)合作能力和人際溝通能力；
8.具有良好的身體素質(zhì)，能承受一定的工作強(qiáng)度；
9.具有良好的電腦操作能力和英文理解能力。
生物制藥師發(fā)展方向
能將生物、醫(yī)學(xué)與工程技術(shù)相結(jié)合的綜合人才是很看好的！這類人才需具備兩方面技能：其一是新品研發(fā)，其二是儀器操作，生物醫(yī)學(xué)工程領(lǐng)域、生物技術(shù)領(lǐng)域、生物信息領(lǐng)域、醫(yī)療衛(wèi)生部門等相關(guān)單位對(duì)該類人才都有強(qiáng)大的需求。
第10篇 齊魯制藥崗位職責(zé)
負(fù)責(zé)齊魯制藥嘉興地區(qū)產(chǎn)品銷售管理
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)醫(yī)院相關(guān)渠道的開發(fā)、維護(hù);
2、負(fù)責(zé)所轄產(chǎn)品的銷售,帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成銷售指標(biāo);
3、負(fù)責(zé)客戶拜訪和客戶信息收集,與客戶建立良好關(guān)系,并協(xié)助開展市場(chǎng)推廣活動(dòng);
4、負(fù)責(zé)轄區(qū)市場(chǎng)信息的收集及競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的分析。
任職資格:
1、大專以上學(xué)歷,有二年以上醫(yī)院銷售推廣經(jīng)驗(yàn),其中一年以上銷售隊(duì)伍管理經(jīng)驗(yàn);
2、溝通表達(dá)能力強(qiáng),親和力好,責(zé)任心強(qiáng),能承受較大的工作壓力;
3、具備一定的市場(chǎng)分析及判斷能力,良好的客戶服務(wù)意識(shí)。
base:嘉興
第11篇 制藥研發(fā)崗位職責(zé)
生物制藥研發(fā)人員 我武生物科技 浙江我武生物科技股份有限公司,我武生物,我武生物科技,我武 崗位職責(zé):根據(jù)公司發(fā)展方向,負(fù)責(zé)新項(xiàng)目,新產(chǎn)品的技術(shù)研發(fā)工作。
崗位要求:
1、碩士及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)相關(guān)專業(yè),在校綜合排名10%以內(nèi);
2、必須曾以第一作者在受人尊敬的“同行評(píng)審期刊”上發(fā)表論文,具備良好的ppt制作與論文寫作能力;
3、具有蛋白質(zhì)生物化學(xué)、分子生物學(xué)、藥理藥效、毒理實(shí)驗(yàn)等方面的工作經(jīng)驗(yàn);
4、具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神,解決問(wèn)題能力及創(chuàng)新能力。
第12篇 生物制藥師崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、根據(jù)實(shí)驗(yàn)室具體需求,進(jìn)行標(biāo)本分揀,報(bào)告審核和發(fā)放,實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)和分析,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行簡(jiǎn)單總結(jié)和匯總等;
2、細(xì)胞遺傳平臺(tái)進(jìn)行骨髓或外周血染色體核型分析的接種、收獲、滴片、染片等相關(guān)操作;
3、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)所的相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作:含樣本提取及純化、pcr實(shí)驗(yàn)操作;
4、協(xié)助主任制定本檢驗(yàn)所工作計(jì)劃,并組織實(shí)施;
5、參與實(shí)驗(yàn)室儀器的日常維護(hù);
6、實(shí)驗(yàn)報(bào)告制作及審核;
7、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
崗位要求:
1、具有相關(guān)專業(yè)(檢驗(yàn)、醫(yī)學(xué))大專及以上學(xué)歷,男女不限,具備相關(guān)的理論知識(shí)和操作技能;
熟悉實(shí)驗(yàn)室操作和pcr相關(guān)技術(shù),有良好的理論和實(shí)踐基礎(chǔ);
數(shù)量進(jìn)行dna測(cè)序服務(wù)的日常實(shí)驗(yàn)操作,如提取質(zhì)粒、測(cè)序反應(yīng)等實(shí)驗(yàn);
4、熟練掌握臨檢、生化、微生物、免疫等檢驗(yàn)技術(shù),會(huì)操作各類檢驗(yàn)儀器設(shè)備;
5、有醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)士、檢驗(yàn)師職稱或臨床職稱者優(yōu)先;從事過(guò)血液檢驗(yàn)或臨床細(xì)胞遺傳學(xué)、fish工作的人員優(yōu)先;
6、身體健康,責(zé)任心強(qiáng),積極,團(tuán)隊(duì)協(xié)助精神強(qiáng)。
