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體外診斷試劑生產(chǎn)崗位職責(zé)(2篇范文)

發(fā)布時(shí)間:2024-11-29 查看人數(shù):99

體外診斷試劑生產(chǎn)崗位職責(zé)

第1篇 體外診斷試劑生產(chǎn)崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1. 按照醫(yī)療耗材,主要為體外診斷試劑質(zhì)量管理體系要求,參加起草、編制、修改、各類(lèi)生產(chǎn)管理規(guī)程和工藝操作規(guī)程,貫徹、落實(shí)本部門(mén)崗位職責(zé)和工作標(biāo)準(zhǔn);

2. 制定并有效執(zhí)行生產(chǎn)計(jì)劃和任務(wù),安排和控制生產(chǎn)作業(yè)進(jìn)度,跟蹤生產(chǎn)情況、產(chǎn)品需求、生產(chǎn)過(guò)程、產(chǎn)值目標(biāo)等,按時(shí)按質(zhì)完成生產(chǎn)目標(biāo);

3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備的維護(hù)、管理、操作使用。

4. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理,產(chǎn)品在線質(zhì)量控制和生產(chǎn)成本控制,參與提高生產(chǎn)效率和改善產(chǎn)品質(zhì)量的行動(dòng)計(jì)劃與實(shí)施;

5. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)指令及生產(chǎn)記錄的收發(fā)、審核;

6. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)車(chē)間相關(guān)設(shè)備及廠房環(huán)境的清潔、維護(hù)和保養(yǎng);

7. 負(fù)責(zé)規(guī)范操作方法,確保生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的安全和清潔;

8. 負(fù)責(zé)車(chē)間安全生產(chǎn),落實(shí)安全生產(chǎn)措施,預(yù)防生產(chǎn)事故;

9. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)部日常管理,協(xié)調(diào)生產(chǎn)部人員的人才培養(yǎng)、內(nèi)部培訓(xùn),以及各項(xiàng)生產(chǎn)相關(guān)活動(dòng);

10. 協(xié)助其他部門(mén),做好相關(guān)質(zhì)量管理、研發(fā)、驗(yàn)證、注冊(cè)等工作配合;

11. 協(xié)助落實(shí)新產(chǎn)品試制計(jì)劃,探索新產(chǎn)品生產(chǎn)工藝。

崗位要求:

1.生物技術(shù)、醫(yī)藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè),大專(zhuān)及以上學(xué)歷;

2.有一年以上pcr體外診斷試劑生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn);熟悉生產(chǎn)設(shè)備操作維護(hù);

3. 熟悉醫(yī)療耗材、體外診斷試劑等行業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量規(guī)范、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)特點(diǎn)、生產(chǎn)作業(yè)流程和工藝規(guī)程,熟悉制造企業(yè)生產(chǎn)控制及現(xiàn)場(chǎng)管理,精通生產(chǎn)計(jì)劃的編排和生產(chǎn)進(jìn)度的控制;

4. 能制定物料計(jì)劃和追蹤物料進(jìn)度;

5. 具備優(yōu)秀的組織溝通能力、思路清晰、身體健康,有高度的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)合作精神。

第2篇 體外診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)質(zhì)量注冊(cè)崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述:

1、負(fù)責(zé)免疫層析體外診斷試劑產(chǎn)品的研發(fā)。

2、篩選、驗(yàn)證新產(chǎn)品原料,確定實(shí)驗(yàn)方案;完整準(zhǔn)確地記錄研發(fā)數(shù)據(jù),整理更新數(shù)據(jù)庫(kù)、資料庫(kù)。

3、配合完成新產(chǎn)品臨床及報(bào)批注冊(cè)工作。

4、放大試驗(yàn),確立生產(chǎn)工藝規(guī)程;確定新產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),制定相應(yīng)的生產(chǎn)及檢驗(yàn)操作規(guī)程。

5、與相關(guān)部門(mén)及時(shí)溝通,協(xié)同解決存在的問(wèn)題,確保研發(fā)項(xiàng)目順利完成。

職位要求:

1、 免疫學(xué)、生物工程、生命科學(xué)或醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷。

2、 具有免疫層析試劑盒研發(fā)經(jīng)歷者優(yōu)

3、 有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)分析能力及實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力,熟練操作常規(guī)儀器。

4、 良好的文案撰寫(xiě)能力,良好的英文溝通能力,善于學(xué)習(xí)新技術(shù)和新方法。

5、 具有團(tuán)隊(duì)合作意識(shí),適應(yīng)能力強(qiáng),熱愛(ài)科研工作,具有創(chuàng)新精神,能承受工作壓力。

崗位要求:

學(xué)歷要求:不限

語(yǔ)言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:無(wú)工作經(jīng)驗(yàn)

體外診斷試劑生產(chǎn)崗位職責(zé)(2篇范文)

崗位職責(zé):1. 按照醫(yī)療耗材,主要為體外診斷試劑質(zhì)量管理體系要求,參加起草、編制、修改、各類(lèi)生產(chǎn)管理規(guī)程和工藝操作規(guī)程,貫徹、落實(shí)本部門(mén)崗位職責(zé)和工作標(biāo)準(zhǔn);2. 制定并有…
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