質量部sqe車身、內外飾、電氣、底盤崗位職責職位要求（7篇范文）

第1篇 質量部sqe車身、內外飾、電氣、底盤崗位職責職位要求

崗位職責：

1、負責保障供應商所供原材料的質量，由于供應商供貨物料質量缺陷引發(fā)的問題要及時反饋供應商要求其改善；

2、負責追蹤確認供應商的改善報告及實施效果，必要時可進行現(xiàn)場審核檢查；

3、負責制定進貨檢驗部門的檢驗規(guī)范及檢驗計劃，并適時對檢驗員進行培訓指導；

4、可以參與供應商初始樣品的評估放行工作；

5、每月或每季度，對現(xiàn)有供應商的質量狀況進行統(tǒng)計評分，對評分較低的供應商提出限期改善要求；

6、參與新供應商開發(fā)與審核，與采購、研發(fā)部門一起對新供應商進行考核打分。

任職資格：

1、本科及以上學歷，工程類專業(yè)；

2、5年以上相關工作經(jīng)驗，具有直接經(jīng)驗者優(yōu)先；

3、良好的學習能力、計劃組織、溝通能力，具有顧客導向性思維。

崗位要求：

學歷要求：本科

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：5-7年經(jīng)驗

第2篇 質量部長崗位職責職位要求

職責描述：

1.本部門全面工作，組織并督促部門人員全面完成職責范圍內的各項工作，規(guī)劃并組織本部門人員的培養(yǎng)及團隊建設活動，確保本部門員工素質的不斷優(yōu)化與合理配置

2.公司is16949、iso14001、ccc的全面體系管理工作

3.新項目質量管理、采購產品質量關系、現(xiàn)場質量管理、實驗室管理、計量管理、售后服務管理的工作

4.組織各部門及時對內部和外部發(fā)現(xiàn)的質量問題召開會議

5.組織公司質量事故的處理，參與由于產品出廠引起質量異議、退貨、索賠等質量時間的調查處理，及時提出處理意見向主管領導回報

6.貫徹落實本部門崗位責任制和工作標準化，密切與其他部門關系，加強協(xié)作配合，質量管理活動的策劃及組織

7.配合主管領導推動公司企業(yè)文化工作，確保公司整體文化在本部門有效實施

8.完成領導交辦的其他任務

崗位要求：

學歷要求：大專

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：3-4年經(jīng)驗

第3篇 安全質量部部長崗位職責

1 負責安全質量部的全面工作,主管工程質量控制和試驗檢測工作。

2 負責組織編制安全質量控制體系文件及有關規(guī)章制度。

3 負責組織工程安全質量檢查,及時通報和處理工程安全質量工作中存在的問題。

4 負責組織安全、質量、文明施工等方面的考核評價工作。

5 負責組織辦理質量安全監(jiān)督手續(xù),配合監(jiān)督機構現(xiàn)場檢查協(xié)調處理相關問題,并做好監(jiān)督信息的傳遞和反饋工作。

6 負責組織施工架子隊和工區(qū)試驗室組建以及驗收。

7 組織安全質量事故的調查和處理工作。

8 負責組織安全質量會議。

9 參與重要工程施工方案的編制或審核,參加工程交工驗收工作。

10 完成領導交辦的其它工作。

第4篇 質量部qc員崗位職責

1、質量部理化實驗員:2名,性別不限,年齡35歲以下,中藥、化藥相關專業(yè)大專以上學歷,具有1年以上理化實驗員工作經(jīng)驗,熟悉新版gmp對檢驗員的要求,能熟練操作實驗室的各種檢驗儀器、使用島津和奧泰液相色譜儀。要求會做顯微鑒別和薄層色譜鑒別,會使用氣象色譜儀和原子吸收分光光度計,能夠獨立完成原輔料、中間產品的日常理化檢驗。

2、質量部微生物實驗員:1名,性別不限,年齡35歲以下,藥學相關專業(yè)大專以上學歷,具有1至2年檢驗或試驗工作經(jīng)驗。熟悉xxxx年版《中國藥典》在微生物方面的變更及執(zhí)行,能夠對原輔料、包材、中間產品的微生物限度檢查。經(jīng)歷過新版gmp認證的優(yōu)先錄用

第5篇 質量部負責人崗位職責

質量部負責人 浙江天草生物科技股份有限公司 浙江天草生物科技股份有限公司,天草生物,浙江天草

1 食品/化學專業(yè)本科以上學歷。

2 具有六年以上食品或藥品的質量管理工作經(jīng)驗。

3 熟悉植物提取物行業(yè)的工藝及生產情況。

4 具有iso9001、iso14001及haccp,熟悉gmp體系運行及質量體系工作經(jīng)驗。

5 具有良好的人際關系和溝通能力。

6 良好的英語閱讀、書寫與基本的口語交流能力,熟練使用計算機。

崗位職責

1 建立的全面質量管理系統(tǒng)并負責監(jiān)督實施;

2 領導質量部參與到技術部的新產品研發(fā)工作中,熟悉工藝及公司的技術項目。

3 組織建立公司以gmp為核心的各體系文件及各體系工作的有效開展。

4 按照公司年度目標要求,組織監(jiān)督達成年度預期的質量目標,并予以統(tǒng)計。

5 負責統(tǒng)籌安排公司的年度第三方、客戶審計接待及與質量有關的審計工作。

6 負責按照技術部已經(jīng)穩(wěn)定的成熟產品進行監(jiān)督與管理。

7 對公司的產品發(fā)貨放行負全責。

8 對公司的產品檢測與質量數(shù)據(jù)進行分析。

9 開展公司的產品質量回顧工作。

10 對生產過程中產生的質量事故進行調查與分析。

11 負責制定公司的年度質量目標及質量部的工作目標。

12 對公司指定的年度質量工作目標進行分解和落實。

13 負責公司所有gmp文件的審核工作與輔導各部門gmp文件的編寫工作。

14負責組織公司內審、管理評審工作的開展。

15負責公司產品召回及相關法規(guī)性工作的內部落實工作。

16 負責公司倉庫的日常管理與監(jiān)督工作。

第6篇 質量部qa崗位職責

質量部qa主管 無錫可尚生物科技有限公司 無錫可尚生物科技有限公司,可尚 一、工作職責:

1、負責產品生產過程中的現(xiàn)場監(jiān)控及必要的取樣等工作(主要是原料藥、固體制劑、注射液劑型)。

2、負責委托生產批生產記錄、檢驗記錄的審核,負責委托生產、檢驗過程所發(fā)生的異常、偏差、變更的調查以及處理意見的實施跟蹤。

3、負責對原料藥生產設備以及公司其他設備儀器的驗證及再確認工作(含方案審核以及實施跟進)。

4、參與委托生產企業(yè)技術文件的審核,以及委托生產企業(yè)年度產品質量回顧的審核。

5、參與公司所有物料供應商審計的相關工作以及公司質量體系文件的編制、修訂等。

6、參與公司穩(wěn)定性留樣的管理。

7、參與公司質量體系的保障,定期抽查公司內部的質量情況并書面匯報。

8、完成上級布置的任務。

二、任職資格:

1、制藥、化工合成等相關專業(yè)大專及以上學歷;能夠熟練操作電腦及辦公軟件;

2、2-3年以上醫(yī)藥企業(yè)生產或質量管理工作經(jīng)驗;

3、熟悉藥品管理法、gmp規(guī)范和產品生產工藝(原料藥、固體制劑);有能力對質量管理中的實際問題做出正確的判斷處理;

4、具備較強的協(xié)調、溝通、學習、適應能力,具有較強的文字表達能力和邏輯思維能力;

5、原則性強,工作嚴謹、認真負責、積極主動;

第7篇 安全質量部崗位職責

（1）貫徹執(zhí)行國家、行業(yè)、地方政府有關安全、質量、環(huán)境保護、職業(yè)健康的法律、法規(guī)、標準。建立健全安全質量體系，推進安全質量工作全面展開。

（2）嚴格設計圖、技術文件、工藝要求和有關標準，組織對檢驗和試驗及狀態(tài)的控制，對檢驗工作質量負責。

（3）嚴格按驗收標準評定質量等級，統(tǒng)計上報各項質量指標完成情況，提出對質量檢驗分析報告，反饋工程安全質量信息。

（4）堅持“三檢”制，行使安全質量檢查權力。監(jiān)督施工技術部門貫徹工藝紀律和搞好工序質量管理，對生產單位進行質量管理點控制。

（5）參與質量策劃、質量控制、質量保證和質量改進，組織對不合格產品的評審，協(xié)助組織工程竣工交付。

（6）制定貫徹檢驗工作程序，建立檢驗記錄、不合格產品評審記錄，并開展統(tǒng)計分析活動。

（7）對發(fā)生違反施工程序，不按標準施工和使用物資不符合質量要求的行為，有權制止或提出暫停施工，對危害人身安全和工程質量的行為有權越級報告。

（8）主辦《安全質量簡報》，定期或不定期傳遞有關安全質量方面的信息。