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第1篇 藥廠崗位職責
1. 建立潔凈廠房暖通設(shè)備的各類操作以及維修指導性規(guī)程(sop),制定暖通系統(tǒng)的預防性維修計劃和措施方案;
2. 參與工程相關(guān)的概算、預算、合同、付款申請等工作;
3. 指導維修人員實施暖通系統(tǒng)的維修和保養(yǎng)工作,確保設(shè)備正常運行,符合生產(chǎn)要求;
4. 新工程施工設(shè)計、方案編制確認,施工過程中參與暖通空調(diào)設(shè)備的施工管理,控制工程的施工質(zhì)量、進度、安全等工作;
5. 審核暖通系統(tǒng)的技術(shù)資料、技術(shù)參數(shù)、設(shè)計及施工圖紙等;
6. 管理潔凈廠房暖通系統(tǒng)的驗證工作,根據(jù)gmp要求編寫或更新相關(guān)sop文件;
7. 輔助或者主導完成各類工作報告(變更、偏差、capa、設(shè)備分析報告,故障分析報告等);
8. 完成部門內(nèi)安排的其他工作;
招聘要求:
1. 大學本科及以上學歷,暖通工程及相關(guān)專業(yè)畢業(yè);
2. 具5年+的工作經(jīng)驗,至少3年+制藥、半導體、化學、食品等行業(yè)工程與設(shè)備管理經(jīng)驗;精通潔凈中央空調(diào)系統(tǒng)的運行管理工作; 熟悉gmp廠房、生物制藥廠房的各項建設(shè)規(guī)范要求優(yōu)先考慮;
3. 熟練使用cad繪圖軟件,office等常用辦公軟件;了解中央空調(diào)系統(tǒng)(水冷、風冷、vrv等)系統(tǒng)的工作原理,了解凈化空調(diào)系統(tǒng)的原理,具備獨立修訂相關(guān)設(shè)計圖紙以及相關(guān)參數(shù)復核計算的能力;
4. 熟悉制藥企業(yè)有關(guān)空調(diào)新風、事故排風、消防排煙等方面的要求;
5. 具有暖通工程施工管理工作經(jīng)驗,能獨立完成方案設(shè)計及施工管理;
6. 具備良好的文件編寫及各類報表的制作能力,熟練使用office等辦公軟件,熟練使用autocad繪圖軟件,能夠繪制各類設(shè)計圖紙;
7. 良好的組織、協(xié)調(diào)、溝通、計劃和執(zhí)行能力;有責任心,能夠承受挑戰(zhàn)性工作的壓力。
主要職責:
1. 建立潔凈廠房暖通設(shè)備的各類操作以及維修指導性規(guī)程(sop),制定暖通系統(tǒng)的預防性維修計劃和措施方案;
2. 參與工程相關(guān)的概算、預算、合同、付款申請等工作;
3. 指導維修人員實施暖通系統(tǒng)的維修和保養(yǎng)工作,確保設(shè)備正常運行,符合生產(chǎn)要求;
4. 新工程施工設(shè)計、方案編制確認,施工過程中參與暖通空調(diào)設(shè)備的施工管理,控制工程的施工質(zhì)量、進度、安全等工作;
5. 審核暖通系統(tǒng)的技術(shù)資料、技術(shù)參數(shù)、設(shè)計及施工圖紙等;
6. 管理潔凈廠房暖通系統(tǒng)的驗證工作,根據(jù)gmp要求編寫或更新相關(guān)sop文件;
7. 輔助或者主導完成各類工作報告(變更、偏差、capa、設(shè)備分析報告,故障分析報告等);
8. 完成部門內(nèi)安排的其他工作;
招聘要求:
1. 大學本科及以上學歷,暖通工程及相關(guān)專業(yè)畢業(yè);
2. 具5年+的工作經(jīng)驗,至少3年+制藥、半導體、化學、食品等行業(yè)工程與設(shè)備管理經(jīng)驗;精通潔凈中央空調(diào)系統(tǒng)的運行管理工作; 熟悉gmp廠房、生物制藥廠房的各項建設(shè)規(guī)范要求優(yōu)先考慮;
3. 熟練使用cad繪圖軟件,office等常用辦公軟件;了解中央空調(diào)系統(tǒng)(水冷、風冷、vrv等)系統(tǒng)的工作原理,了解凈化空調(diào)系統(tǒng)的原理,具備獨立修訂相關(guān)設(shè)計圖紙以及相關(guān)參數(shù)復核計算的能力;
4. 熟悉制藥企業(yè)有關(guān)空調(diào)新風、事故排風、消防排煙等方面的要求;
5. 具有暖通工程施工管理工作經(jīng)驗,能獨立完成方案設(shè)計及施工管理;
6. 具備良好的文件編寫及各類報表的制作能力,熟練使用office等辦公軟件,熟練使用autocad繪圖軟件,能夠繪制各類設(shè)計圖紙;
7. 良好的組織、協(xié)調(diào)、溝通、計劃和執(zhí)行能力;有責任心,能夠承受挑戰(zhàn)性工作的壓力。
第2篇 x制藥廠廠長崗位職責
1.督促制藥廠所有人員貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、gmp及國家對藥品質(zhì)量其他有關(guān)方針政策。
2.負責落實制藥廠各級質(zhì)量責任,科學管理,合理安排生產(chǎn)。
3.領(lǐng)導制藥廠各級人員進行g(shù)mp、sop培訓。向各部門收集質(zhì)量資料,不定期召開生產(chǎn)質(zhì)量研討會,分析質(zhì)量問題,盡量杜絕人員安全、產(chǎn)品質(zhì)量事故的發(fā)生。
4.參與制定公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度經(jīng)營計劃,協(xié)助總經(jīng)理編制公司中長期發(fā)展規(guī)劃。
5.負責審定年度生產(chǎn)綜合計劃,提出季度工廠的中心工作及重大措施方案。
6.根據(jù)公司發(fā)展需要,協(xié)助公司領(lǐng)導開發(fā)項目工程、研制產(chǎn)品,督促工廠各部門制定近期、中期、遠期研制和開發(fā)計劃并確保實施和實現(xiàn)。
7.組織制定并實施生產(chǎn)戰(zhàn)略規(guī)劃,主持制定、調(diào)整年度生產(chǎn)計劃及總預算。
8.協(xié)調(diào)生產(chǎn)基地與質(zhì)量管理部門、市場營銷中心、財務(wù)中心、人力資源中心、總經(jīng)辦等部門的橫向聯(lián)系。
9.加強管理,確保工廠各部門和各類人員職責、權(quán)限規(guī)范化。-
10.督導工廠各部門的日常生產(chǎn)活動,定期召開有關(guān)會議,發(fā)現(xiàn)問題、分析原因,采取有效措施,確保生產(chǎn)線正常運轉(zhuǎn)。
11.貫徹、執(zhí)行公司的成本控制目標,積極減少廠區(qū)的各種成本,確保在保證質(zhì)量、提高產(chǎn)量的前提下不斷降低生產(chǎn)成本。
12.隨時掌握生產(chǎn)過程中的質(zhì)量狀態(tài),協(xié)調(diào)各部門之間的溝通與合作,及時解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題。
13.組織新技術(shù)、新工藝、新設(shè)備的應用推廣。
14.組織落實、監(jiān)督調(diào)控生產(chǎn)過程各項工藝、質(zhì)量、設(shè)備、成本、產(chǎn)量指標等。
15.領(lǐng)導、管理工廠維護部門對工廠基礎(chǔ)設(shè)備維護,保證生產(chǎn)現(xiàn)場能夠正常生產(chǎn),設(shè)備處于良好狀態(tài)。
16.指導、監(jiān)督、檢查所屬下級的各項工作,掌握工作情況和有關(guān)數(shù)據(jù)。
17.綜合平衡年度生產(chǎn)任務(wù),制定下達月度生產(chǎn)計劃,做到均衡生產(chǎn)。
18.組織下屬的職業(yè)發(fā)展和培訓工作,提出培訓需求,確保他們不斷適應崗位的需要。
19.貫徹執(zhí)行公司的安全管理規(guī)章制度,確保廠區(qū)無安全事故發(fā)生。
20.切實做好環(huán)境保護和勞動保護工作,不斷改善勞動條件。
第3篇 制藥廠廠長崗位職責
1.督促制藥廠所有人員貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、gmp及國家對藥品質(zhì)量其他有關(guān)方針政策。
2.負責落實制藥廠各級質(zhì)量責任,科學管理,合理安排生產(chǎn)。
3.領(lǐng)導制藥廠各級人員進行g(shù)mp、sop培訓。向各部門收集質(zhì)量資料,不定期召開生產(chǎn)質(zhì)量研討會,分析質(zhì)量問題,盡量杜絕人員安全、產(chǎn)品質(zhì)量事故的發(fā)生。
4.參與制定公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度經(jīng)營計劃,協(xié)助總經(jīng)理編制公司中長期發(fā)展規(guī)劃。
5.負責審定年度生產(chǎn)綜合計劃,提出季度工廠的中心工作及重大措施方案。
6.根據(jù)公司發(fā)展需要,協(xié)助公司領(lǐng)導開發(fā)項目工程、研制產(chǎn)品,督促工廠各部門制定近期、中期、遠期研制和開發(fā)計劃并確保實施和實現(xiàn)。
7.組織制定并實施生產(chǎn)戰(zhàn)略規(guī)劃,主持制定、調(diào)整年度生產(chǎn)計劃及總預算。
8.協(xié)調(diào)生產(chǎn)基地與質(zhì)量管理部門、市場營銷中心、財務(wù)中心、人力資源中心、總經(jīng)辦等部門的橫向聯(lián)系。
9.加強管理,確保工廠各部門和各類人員職責、權(quán)限規(guī)范化。-
10.督導工廠各部門的日常生產(chǎn)活動,定期召開有關(guān)會議,發(fā)現(xiàn)問題、分析原因,采取有效措施,確保生產(chǎn)線正常運轉(zhuǎn)。
11.貫徹、執(zhí)行公司的成本控制目標,積極減少廠區(qū)的各種成本,確保在保證質(zhì)量、提高產(chǎn)量的前提下不斷降低生產(chǎn)成本。
12.隨時掌握生產(chǎn)過程中的質(zhì)量狀態(tài),協(xié)調(diào)各部門之間的溝通與合作,及時解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題。
13.組織新技術(shù)、新工藝、新設(shè)備的應用推廣。
14.組織落實、監(jiān)督調(diào)控生產(chǎn)過程各項工藝、質(zhì)量、設(shè)備、成本、產(chǎn)量指標等。
15.領(lǐng)導、管理工廠維護部門對工廠基礎(chǔ)設(shè)備維護,保證生產(chǎn)現(xiàn)場能夠正常生產(chǎn),設(shè)備處于良好狀態(tài)。
16.指導、監(jiān)督、檢查所屬下級的各項工作,掌握工作情況和有關(guān)數(shù)據(jù)。
17.綜合平?年度生產(chǎn)任務(wù),制定下達月度生產(chǎn)計劃,做到均?生產(chǎn)。
18.組織下屬的職業(yè)發(fā)展和培訓工作,提出培訓需求,確保他們不斷適應崗位的需要。
19.貫徹執(zhí)行公司的安全管理規(guī)章制度,確保廠區(qū)無安全事故發(fā)生。
20.切實做好環(huán)境保護和勞動保護工作,不斷改善勞動條件。
第4篇 原料藥廠崗位職責
崗位職責:
1.化學、化工專業(yè)本科或以上學歷。擁有5年以上的原料藥(api)或中間體(intermediate)生產(chǎn)、化工生產(chǎn)、工藝轉(zhuǎn)移及管理經(jīng)驗。
2.3年以上原料藥廠工作及管理經(jīng)驗,比如工人,班組長,車間主任等。
安排,優(yōu)化,管理生產(chǎn)。完成既定生產(chǎn)指標。
3.良好的交流能力。能夠流暢完善的和下屬和車間員工交流。
4.制定生產(chǎn)計劃,安排項目內(nèi)容,確保項目的順利完成;藥物gmp條件下的公斤級生產(chǎn);
5.在生產(chǎn)過程中,與項目成員積極溝通協(xié)調(diào),了解項目進展,及時解決項目中出現(xiàn)的問題,跟蹤生產(chǎn)進展并及時指導解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題,同時注重其操作單元在車間生產(chǎn)中的實際性和可行性及ehs問題;
6.完成由其公司或其他合作方分配或協(xié)調(diào)來的任務(wù);
7.基本的日常英語口語能力和專業(yè)英語交流能力,熟練的英語讀寫能力.
任職資格:
化學、化工專業(yè)本科或以上學歷。擁有5年以上的原料藥(api)或中間體(intermediate)研發(fā)或生產(chǎn)、化工生產(chǎn)、工藝轉(zhuǎn)移及管理經(jīng)驗。
3年以上原料藥廠工作及管理經(jīng)驗,比如工人,班組長,車間主任
第5篇 藥廠廠長崗位職責
1、全面負責工廠日常生產(chǎn)、運行等工作;
2、負責生產(chǎn)組織、安排、平衡綜合生產(chǎn)能力,合理安排作業(yè)時間及生產(chǎn)產(chǎn)能;
3、嚴格執(zhí)行生產(chǎn)計劃,控制生產(chǎn)進度,合理安排及調(diào)度各項任務(wù),保證生產(chǎn)周期與產(chǎn)品交期;
4、負責產(chǎn)品質(zhì)量把控,并對產(chǎn)品質(zhì)量問題能果斷采取措施,不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量;
5、負責監(jiān)督生產(chǎn)現(xiàn)場安全管理,有效的實施6s管理工作;
6、組織落實、監(jiān)督、調(diào)控生產(chǎn)過程各項工藝、設(shè)備、成本、產(chǎn)量過程。