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化驗室的安全操作規(guī)程(十二篇)

發(fā)布時間:2024-03-26 08:44:07 查看人數(shù):35

化驗室的安全操作規(guī)程

第1篇 化驗室的安全操作規(guī)程

1、化驗室內嚴禁飲食、吸煙、一切化學藥品禁止入口,化驗完畢必須洗手,水、電、酒精燈使用完畢后,應立即關閉。離開化驗室時,應仔細檢查水、電、門窗是否關好。

2、使用電氣設備時,應特別細心,不能用濕手去開啟電閘和電器開關,凡漏電的儀器禁止使用,立即修理。

3、濃酸濃堿具有很強的腐蝕性,使用時,應在通風柜中小心操作,如不小心濺到皮膚和眼內,應立即用水沖洗,然后用5%碳酸氫鈉溶液(酸腐蝕時使用),或5%硼酸溶液,(堿腐蝕時使用)沖洗,最后用水沖洗。

4、使用易燃有機溶劑時,要遠離火焰和熱源,使用完后,將試劑瓶塞嚴,低沸點的有機溶劑不能直接在火焰、電爐上加熱,而應在水溶器上加熱。

5、熱濃的高氯酸遇有機物發(fā)生爆炸,如試樣為機酸時,應先用硝酸加熱破壞有機物,然后再加入高氯酸。通風柜中經(jīng)常使用高氯酸時,應定時用水沖洗。

6、汞鹽、砷化物、氰化物等劇毒藥品,使用時應特別小心,氰化物不能接觸酸,因其與酸作用產(chǎn)生劇毒的hcn。氰化物廢液應經(jīng)堿性亞金鹽處理轉化為無毒物質,嚴禁直接入下水道、廢缸內。

7、使用各種精密儀器時,應嚴格遵守操作規(guī)程,使用完畢后,應撥去插頭,將食品儀器各部分旋鈕恢復到原來位置。

8、如發(fā)生燙傷,可在燙傷處抹上黃色的苦味酸溶液或燙傷軟膏。嚴重者應立即送醫(yī)院治療。 9、實驗室如發(fā)生火災時,如有溶劑著火時,可用砂土撲滅,切不可用水。電線或電器著火時,應先切斷電源,用四氯化碳滅火機滅火。切不可用水或二氧化碳滅火。衣服著火時,切忌奔跑,而應就地躺下滾動,或用濕衣服在身上撲打滅火。

10、化驗室應保持整潔,不可將毛刷、抹布、玻璃等扔進槽內,以免造成水道堵塞,此類物質以及廢紙屑應放入廢紙箱或化驗室規(guī)定的地方。廢酸、廢堿等應倒入廢液缸中,切忌倒入水槽,以免腐蝕下水道。

第2篇 車間化驗室安全操作規(guī)程總則制氧

制氧車間化驗室安全操作規(guī)程總則

1、本規(guī)程用于化驗室,工作人員均應熟悉本規(guī)程,在工作中認真貫徹執(zhí)行。

2、在工作中時刻警惕發(fā)生安全事故,及時消除設備隱患,交接工作時應交待和檢查安全情況。

3、一旦發(fā)生事故應及時處理,防止事故擴大蔓延,事故出現(xiàn)后應向有關領導匯報。

4、每個工作人員除自己嚴格遵守安全規(guī)程外,還應督促周圍的人執(zhí)行本規(guī)程,發(fā)現(xiàn)違章者應及時勸阻和制止。

第3篇 化驗室崗位安全操作規(guī)程

1、上班前,必須穿戴好本崗位所領用的勞動保護用品,方可上崗操作。分析有毒物質,必須戴好防毒面具。

2、對化驗設備的保護裝置,如防火、防爆、防毒、通風、電氣、接地、安全裝置等,必須保持完好。

3、認真檢查恒溫箱、電爐、高溫爐、電氣儀器、接地等必須保持完好,如有異常檢查修復后,方可使用。

4、裝置化驗儀器,所用的玻璃棒二端必須圓滑,嚴禁使用有斷頭銳角的玻璃棒。

5、將玻璃或玻璃管、溫度計等插入瓶塞時,必須用清水潤滑,并用布包好,緩慢輕輕地插入,不準用力過猛,防止折斷傷手。

6、使用噴燈時,必須徐徐開啟,并立即點燃,火柴梗不準亂丟。

7、用電爐時,必須查清電源線路及開關,在安全情況下方可啟用,用畢要立即關閉電源。嚴禁周圍放有易燃物,防止漏電和燃燒。

8、不準將易燃物放入燒紅的高溫爐或其他火焰上。

9、用試管予熱溶液時,必須用試管夾夾住離管口三分之一的部位。加熱時必須將管口對著無人方向,將火焰自管內之溶液上部逐步移至底部,不準直接加熱底部。

10、用三角瓶煮沸溶液時,嚴禁拿著瓶聚然搖動,防止溶液噴出傷人。

11、低沸點易揮發(fā)的有機溶液及其他易揮發(fā)的溶液,熱天應放在低溫處,開瓶使用時要先用冷水冷卻,然后將瓶口對著無人方向開啟。

12、使用低沸點等有機溶液蒸發(fā)時,應放在水浴鍋上進行,不準用火直接加熱。抽提物質烘干時,必須將溶液蒸發(fā)干后,再放入烘箱內烘干。

13、濃硫酸稀釋時,應將硫酸慢慢倒入水中并及時攪動,嚴禁用水倒入硫酸內,防止濺出傷人。熱的硫酸必須待其冷卻后方可稀釋。

14、易燃易爆物品與有機物配合時,嚴禁加熱。使用氰化鹽藥品嚴禁同酸接觸。未知物品嚴禁冒然嘗味和使用。不明性質的兩種藥品嚴禁混合。一切藥品嚴禁亂倒。

15、分析人員必須了解掌握化學分析使用各類藥品的特征和基本知識,對禁忌藥品必須嚴格控制使用及妥善保管。不準一人單獨進行分析工作,防止事故發(fā)生。

16、嚴禁在化學分析室內動用明火和吸煙。不準將食物帶入分析室或進餐。

17、工作完畢,關好窗門切斷電源,鎖好門方可離去。

第4篇 化驗室儀器設備使用操作規(guī)程

1、各設備,儀器操作人員嚴格按相應的安全操作規(guī)程作業(yè)。

2、如有異?,F(xiàn)象應立刻停機,查明原因,如原因不明的不要隨意拆卸設備儀器。

3、所出現(xiàn)的故障,不得隱瞞不報,對出現(xiàn)異常要及時報告,不能私自處理。

4、不得改動儀器設備的原有的設置參數(shù)。

5、使用完備后,打掃清理設備,要保證儀器的穩(wěn)定性,安全性,切忌馬虎大意!

6、不熟悉的設備儀器,無專業(yè)人員指導,不要擅自操作。

7、對有危險隱患的工作,不要一人作業(yè),謹防意外。

第5篇 化驗室試驗小磨安全技術操作規(guī)程

一、操作步驟

1.破碎好的熟料、石膏按四分法取出樣品,秤取熟料5000克,石膏30克,倒入小磨中,打好磨門。

2.開啟磨機,經(jīng)時間控制儀控制粉磨時間,磨機停后,把磨門換成磨篩,再次開啟磨機3分鐘,停磨。

3.粉磨好的成品,用0.9mm方孔篩篩后,編號放入存樣桶。

4.清理好現(xiàn)場衛(wèi)生。

二、注意事項

1.所取熟料樣品經(jīng)破碎機至物料粒度小于7mm,破碎后熟料要混合均勻。

2.所取天然二水石膏樣品經(jīng)破碎機至物料小于7mm,破碎后要混合均勻

3.粉磨時間根據(jù)熟料各礦物含量及外觀質量憑經(jīng)驗確定。

4.研磨體參考級配如下:

研磨體總重 100kg,其中:

鋼球ф70mm: 13kg

鋼球ф60mm 20kg

鋼球ф50mm 18kg

鋼球ф40mm 11kg

鋼鍛ф25mm×30mm 40kg

5.要定期對電機軸承進行潤滑,并做好記錄。

第6篇 化驗室制樣工安全操作規(guī)程

一、工作前,操作人員必須穿好工作服,戴上防塵口罩,搞好個人防護,啟動通風防塵設備。

二、啟動破碎機前必須首先檢查破碎腔內有無礦石,做到空負荷啟動,進入正常轉速時才能加入礦石。

三、破碎機在工作時禁止用手觸摸破碎機內的礦樣,不得打開密閉防塵系統(tǒng),并應經(jīng)常檢查風道、風櫥,做到通風良好,并搞好粉塵的凈化處理,防止排出的粉塵對環(huán)境的污染。廢棄礦樣,作為工業(yè)垃圾倒到規(guī)定地點,保持環(huán)境衛(wèi)生。

四、破碎機進料時必須按照機型規(guī)格進料,不得加入大塊礦石,以防發(fā)生卡機或蹦出礦石傷人。

五、破碎機、三頭研磨機在機器運轉時禁止清理和修理工作。

六、保持工作場所的潔凈,每班必須打掃干凈機械設備、工作臺桌、地面,地面經(jīng)常灑水,防止粉塵飛揚,每星期全面清掃一次。經(jīng)常清掃通風櫥內部、風道積落的灰塵,打掃沖洗地面,保持工作間內整潔干凈,防止粉塵二次飛揚。

七、在使用破碎機、三頭研磨機前,必須首先檢查電源線路、機械設備正常后,方能按操作程序進行。

八、做好破碎機械的維修、保養(yǎng)工作。

九、以上規(guī)程要求加工人員認真執(zhí)行,并加強自我保護意識,如有違者將按照有關條款嚴厲處罰。

十、碎樣間組長必須以身作則搞好安全生產(chǎn)工作,隨時檢查生產(chǎn)現(xiàn)場的工作情況,并做好工作前的通風、排風檢查工作。

十一、碎樣工作人員必須按照《碎樣安全操作規(guī)程》進行操作,不得擅自違反和更改安全生產(chǎn)操作規(guī)程。

十二、工作人員上崗必須保持良好的身體狀態(tài),不得疲勞過度操作機械設備,以免發(fā)生不安全事故。

十三、碎樣機械設備不得帶故障強行使用,發(fā)現(xiàn)機械、用電設施出現(xiàn)故障要求及時停機。

十四、對機械設備要勤檢查、勤保養(yǎng),保證破碎機械處于良好安全狀態(tài)。

十五、工作人員必須做好防塵工作,對通風、排風設施出現(xiàn)不能有效除塵時,必須停止工作,并及時上報。

十六、工作人員有權拒絕在有安全隱患的情況下進行工作。

第7篇 化驗室試樣工安全操作規(guī)程

一、采樣

把空樣桶刷干凈,按采樣量換取試樣桶,經(jīng)常到現(xiàn)場巡回檢查,4次每班,保證采樣機連續(xù)、均勻的采樣。掌握現(xiàn)場開車情況,開車時間不足3小時,不做樣。采樣機有故障馬上找維修工修理。氰尾、氰渣、氰原樣品要與運轉工緊密聯(lián)系好,每班至少采樣4次。嚴禁運轉工代替自己采樣。貴液、貧液要連續(xù)均勻采樣。

二、做樣

1.抽水

對含水分多的試料要加絮凝劑,等澄清后再抽水。氰渣樣經(jīng)洗滌4次后去水烘干。每次抽洗滌水不應有渾濁現(xiàn)象。氰尾樣不抽水直接烘干。水分樣取回后馬上稱出1公斤進行烘干,以保證其代表性。

2.烘干

搞好烘箱內部衛(wèi)生,以免污染樣品。從上至下,按尾礦,原礦氰渣氰尾,精礦氰原順序擺放。烘箱提前1小時給電預熱,溫度100度,不得將試料烘焦,對烘干的樣品要分批及時取出。

3.做樣

做樣工具杜絕混用,標簽樣袋填寫清楚,不得有錯。做樣按尾、原、精順序進行。試樣桶要清掃干凈,試樣要捻碎,對角折混10次以上,根據(jù)試樣量多少用縮分法和點取法取樣后進行棒磨。

原礦首先用點取法取50克,分別進行水篩、烘干、稱重、計算細度、添表。試樣做完后與液體樣一起及時送到化驗室。

4.試樣重量要求

原礦、尾礦樣,120~150克,精礦、氰原、氰渣、氰尾各為100克。細度要求磨到-200目95%以上,貴液、貧夜各300毫升。

5.磨樣時要擰緊螺絲,不得漏礦,時間為1小時。

6.認真填寫好運轉記錄和生產(chǎn)報表。

第8篇 化驗室采樣工技術操作規(guī)程

一、一般規(guī)定

1、 經(jīng)過安全和本工種專業(yè)培訓,通過考試取得合格證后持證上崗。

2、 應熟悉采樣理論、采樣基本原則和方法、采樣點布置圖、影響采樣誤差和減小誤差方法。

3、 了解采樣機械設備的構造和技術特征、使用和保養(yǎng)方法,配合采樣誤差因素和減小誤差有方法。

4、 了解采樣新技術和新方法,熟悉采樣所用工具、設備的名稱、規(guī)格和用途。

5、 嚴格執(zhí)行《選煤廠安全規(guī)程》、崗位責任制、交接班制度和其它有關規(guī)定。

6、 上崗時,按規(guī)定穿戴好勞保用品。

二、 工作前的準備

1、 檢查采樣工具及采樣機械設備的完好情況,了解采樣點的環(huán)境及所采煤樣的情況,必要時編寫安全措施并審批。

2、 采取煤樣需使用專用工具,并隨時保持工具清潔。

3、 填寫出煤樣標簽和記錄本。

三、 正常工作

1、 商品煤樣的采取:火車采樣時,嚴格執(zhí)行gb475《商品煤樣采取方法》。

2、 生產(chǎn)煤樣的采取:

(1) 按規(guī)定采樣時間、采樣地點采樣,采樣點不得隨意變更。

(2) 帶式輸送機采樣:應使采樣器緊貼膠帶,要截取煤流的整個斷面或按左、中、右三點采樣,但采樣部位不得交錯重復。采完后,應迅速將采樣器離開煤流。

⑶ 篩子、給煤機采樣:沿整個排料口從左至右接取煤樣,如煤量太大,右按左、中、右三點截取煤樣。

(4) 在溢流口采樣:按橫斷面左、中、右反復截取,采樣器口緊壓在溢流堰的底邊緣上,并截取溢流層的全高度;溢流裝滿采樣器后,應迅速提起,取得的煤樣不應被水沖出,等水通過網(wǎng)底后將試樣倒出。

(5) 槽口與溜槽內采樣:應將工具平放,左右移動截取整個斷面的煤樣,或按左、中、右三點截取煤樣。截取煤樣時,應防止大塊煤樣濺落在采樣器外影響試樣代表性。

(6) 管道采樣:應在采樣前先將閘門打開數(shù)分鐘,待水流正常后再用采樣器截取試樣。采取煤泥水試樣,應截取水流斷面的全寬或在水流由高向低的流出口處采取,采樣后關閉好閘門。

(7) 濾扇上采樣:沿濾扇由外向里均勻間隔三點采取煤樣。

(8) 在采樣、縮分和保存過程中,煤樣不應受撞擊和外力的作用,以防止煤樣破碎。

3、 采樣時嚴禁將該采取的煤塊、矸石、黃鐵礦漏采或棄掉。所采取的煤樣子樣質量和份數(shù)符合規(guī)定。

四、 特殊情況的處理

1、 在特殊條件下,采樣中的子樣重量與份數(shù)必須經(jīng)過廠領導同意,并采取特殊方法采取各種試驗試樣。

五、 操作后應做的工作

1、 煤樣的運輸、存放均應小心,避免破碎、損失或混入雜物;煤樣應在不受日光直接照射和不受風雨影響的地點保存。

2、 對機械化采樣設備及各種工具要進行檢查、維護、保養(yǎng),為下次采樣做準備。

六、 安全注意事項

1、 在流速較高的水流或煤流中人工采取煤樣時,所用的工具容量和樣品總質量不得超過11kg。采樣前要注意周圍情況,有安全措施,人要站穩(wěn),緊握工具才能開始采樣。

2、 火車及煤場中采樣、偏僻及條件困難的采樣點采樣,嚴禁單人作業(yè)。

3、 上下臺階搬運煤樣時,每人每次不許超過25kg。

4、 火車采樣人必須站在車內煤堆上,嚴禁 在車幫行走。采完樣后,確認車下無人時,方可丟下采樣工具下車。嚴禁隨身帶采樣工具下車。

5、 火車采樣從一車廂向另一車廂傳遞煤樣及工具時,每次質量不得超過20 k

a.

6、 核對車號必須在貨車停穩(wěn)并確認相鄰軌道無機車運行時才能進行。

7、 采樣人員過往鐵路時,一定要注意觀察有無車輛,禁止與火車搶道。等待采樣時,嚴禁在鐵路中間休息。

8、 煤堆采樣時,注意觀察附近有無車輛,要與裝煤車司機聯(lián)系好后,方可開始采樣。

9、 煤流中采樣,人要站穩(wěn),緊握工具,防止工具掉落傷人。

10、 在偏僻、困難或危險的采樣點采樣時,采樣時,操作人員不得單獨作業(yè)。

11、 在井下采樣,必須遵守下列規(guī)定。

(1) 遵守井下工作的有關規(guī)程。

(2) 建立下井考勤制度,發(fā)現(xiàn)換班后2h有人尚未上井,及時報告有關領導和礦調度室,查明原因。

⑶ 采樣時,注意工作地點的安全情況,嚴格執(zhí)行敲幫穩(wěn)頂制度,認真檢查采樣地點的頂板、煤壁、支架等情況。在急傾斜煤層重采樣時,嚴密注意底板情況,確認安全后,方可開始工作。遇到打棚欄和無風的巷道或爆破時,不準進行采樣工作。

(4) 在采掘工作面采樣時,禁止操作人員單獨作業(yè)。采取生產(chǎn)檢查煤樣時,注意車輛的來往,防止車輛傷人。采取煤層煤樣時,如果必須拆除棚欄,則在采樣后立即將棚欄插嚴背實,防止擗棒冒頂。

(5) 在大巷中采樣時,采樣工具不得于架線接觸。在大巷中縮制煤樣,應于車道保持一定的距離。

(6) 在運輸大巷中使用車輛運送煤樣,須在取得井運區(qū)調度員允許后,方可運送。推車時,嚴密注意后方情況,接近道岔、巷道及風口時,向前方發(fā)出警號。發(fā)現(xiàn)后方有機動車輛,及時與其聯(lián)系并發(fā)出警號。同一方向推車時,兩車距離布小于15m。禁止放飛車。

第9篇 化產(chǎn)化驗室崗位技術安全操作規(guī)程

1.主題內容和適用范圍

明確化產(chǎn)驗室崗位職責、作業(yè)活動標準及從事本項作業(yè)的相應安全要求。確保本崗位職責按要求完成,確?;a(chǎn)化驗室人員的安全與健康。本操作規(guī)程:適用于質量計量處化產(chǎn)化驗室崗位。

2.引用文件

所引用文件已在5條款中列出

3.術語

4.職責

4.1負責化工產(chǎn)品出廠及化工原料進廠時的監(jiān)督檢驗工作。

4.2負責化工產(chǎn)品入庫、領用的監(jiān)督檢驗工作。

4.3負責公司內部各單位現(xiàn)現(xiàn)質量爭議(化工原料、產(chǎn)品)時的仲裁工作。

4.4負責本崗位儀器、設備的正確使用、維護保養(yǎng)工作。

4.5負責本崗位現(xiàn)場衛(wèi)生及質量計量處交付的臨時性工作。

4.6負責公司各單位標準溶液、非標溶液的配制、標定及發(fā)放工作。

4.7負責蒸餾水的生產(chǎn)、發(fā)放等工作。

4.8負責標準溶液有效期的制訂、標識工作。

5.操作標準

5.1準備工作-

檢查采樣分析所需工具儀器是否齊全、完好,做好試樣脫水及干燥處理,需預熱的設備進行升溫預熱。

5.2操作

5.2.1煤瀝青? 質量技術要求執(zhí)行《煤瀝青》gb/t2290-1994

5.2.1.1采樣執(zhí)行《焦化產(chǎn)品固體類取樣方法》gb/t2000-2000

5.2.1.2試樣制備執(zhí)行《煤瀝青試驗室的制備方法》gb/t2291-1980

5.2.1.3甲苯不溶物的測定執(zhí)行《焦化固體類產(chǎn)品甲苯不溶物含量的測定方法》gb/t2292-1997

5.2.1.4結焦值的測定執(zhí)行《煤瀝青結焦值的測定方法》gb/t8727-1988

5.2.1.5喹啉不溶物,執(zhí)行《焦化固體類產(chǎn)品喹啉不溶物的試驗方法》gb2293-1997

5.2.1.6灰分執(zhí)行《煤瀝青灰分測定方法》gb2295-80

5.2.1.7揮發(fā)份執(zhí)行《焦炭工業(yè)分析測定方法》中揮發(fā)份的測定方法,gb/t2001-91

5.2.1.8軟化點執(zhí)行《焦化固體類產(chǎn)品軟化點的測定方法》gb/t2294-1997

5.2.1.9水分執(zhí)行《焦化產(chǎn)品水分的測定方法》gb2288-80

5.2.2改質瀝青 質量技術要求執(zhí)行《改質瀝青》yb/t5194-93

5.2.2.1采樣執(zhí)行《焦化產(chǎn)品固體類取樣方法》gb2000-2000

5.2.2.2試樣制備執(zhí)行《煤瀝青試驗室的制備方法》gb2291-80

5.2.2.3甲苯不溶物的測定執(zhí)行《焦化固體類產(chǎn)品甲苯不溶物含量的測定方法》gb/t2292-1997

5.2.2.4結焦值的測定執(zhí)行《煤瀝青結焦值的測定方法》gb875-88

5.2.2.5喹啉不溶物含量的測定執(zhí)行《焦化固體產(chǎn)品喹啉不溶物含量的試驗方法》gb/t2293-1997

5.2.2.6灰分執(zhí)行《煤瀝青灰分測定方法》gb2295-80

5.2.2.7水分的測定執(zhí)行《焦化產(chǎn)品水分的測定方法》gb2288-80

5.2.2.8軟化點執(zhí)行《焦化固體產(chǎn)品軟化點的測定方法》gb/t2294-1997

5.2.3煤焦油? 質量技術要求執(zhí)行《煤焦油》yb/t5075-93

5.2.3.1試樣的采取執(zhí)行《焦化粘油類產(chǎn)品取樣方法》gb/t2289-94

5.2.3.2密度的測定執(zhí)行《焦化粘油類產(chǎn)品密度測定方法》gb/t15243-94

5.2.3.3甲苯不溶物執(zhí)行《焦化產(chǎn)品甲苯不溶物含量的測定》gb/t2292-1997

5.2.3.4灰分執(zhí)行《煤瀝青灰分的測定方法》gb2295-80

但試樣量為2g,灼燒時為1h,重復性和再現(xiàn)性試驗差均不得超過0.02%.

5.2.3.5水分執(zhí)行《焦化產(chǎn)品水分測定方法》gb2288-80

5.2.3.6粘度執(zhí)行《洗油粘度的測定方法》yb/t5030-93

但實驗溫度為80℃,試樣流出時間重復性每100s不超過3s,再現(xiàn)性每100s不超過4s

5.2.4粗苯:輕苯 質量技術要求執(zhí)行《輕苯》yb/t5022-93

5.2.4.1試驗的采取執(zhí)行《焦化產(chǎn)品輕油類取樣方法》gb1999-80

5.2.4.2餾程執(zhí)行《焦化輕油產(chǎn)品餾程的測定》gb/t2282-2000

5.2.4.3密度執(zhí)行《焦化輕油產(chǎn)品密度試驗方法》gb/t2281-1996

5.2.4.4外觀的測定執(zhí)行《粗苯》yb/t5022-93

5.2.4.5水分的測定執(zhí)行《粗苯》yb/t5022-93

5.2.4.6水層高度的測定執(zhí)行《粗苯》yb/t5022-93

5.2.5焦化苯、焦化甲苯、焦化二甲苯 質量技術要求執(zhí)行《焦化苯》gb/t2283-93、《焦化甲苯》gb/t2284-93、《焦化二甲苯》gb/t2285-93

5.2.5.1試樣的采取執(zhí)行《焦化產(chǎn)品輕油類取樣方法》gb1999-80

5.2.5.2密度執(zhí)行《焦化輕油類產(chǎn)品密度試驗方法》gb/t2281-1996

5.2.5.3外觀執(zhí)行《焦化苯》gb/t2283-93

5.2.5.4餾程執(zhí)行《焦化苯類產(chǎn)品餾程的測定方法》gb/t3146-82

5.2.5.5酸洗比色執(zhí)行《焦化苯類產(chǎn)品酸洗比色的測定方法》gb8035-87

5.2.5.6溴價執(zhí)行《苯類產(chǎn)品溴價測定法》gb1815-87

5.2.5.7中性試驗執(zhí)行《苯類產(chǎn)品反應測定法》gb1816-79

5.2.5.8噻吩執(zhí)行《苯中噻吩含量的測定方法》gb/t14327-93

5.2.5.9鉛片腐蝕試驗執(zhí)行《焦化苯類產(chǎn)品銅片腐蝕的測定方法》gb8034-87

5.2.5.10結晶點執(zhí)行《苯結晶點測定法》gb3145-82

5.2.5.11水分的測定,將試樣在室溫(18~25℃)下放置1h,目測有無不溶解的水.

5.2.6洗油? 質量技術要求執(zhí)行《洗油》gb3064-82

5.2.6.1試樣的采取,執(zhí)行《焦化粘油類產(chǎn)品取樣方法》gb/t2289-94

5.2.6.2密度執(zhí)行《焦化粘油產(chǎn)品密度測定方法》gb/t5243-94

5.2.6.3餾程執(zhí)行《焦化粘油類產(chǎn)品餾程的測定》gb/t18255-2000

5.2.6.4酚含量執(zhí)行《洗油酚含量的測定方法》yb/t5028-93

5.2.6.5萘含量執(zhí)行《洗油苯含量的測定方法》yb/t5029-93

5.2.6.6粘度執(zhí)行《洗油粘度的測定方法》yb/t5030-93

5.2.6.7結晶物執(zhí)行《洗油15℃結晶物的測定方法》yb/t5031-93

5.2.6.8水分執(zhí)行《焦化產(chǎn)品水分的測定方法》gb2288-80

5.2.7粗酚樹脂 質量技術要求執(zhí)行《粗芬》yb/t5079-93

5.2.7.1試樣采取執(zhí)行《焦化產(chǎn)品輕油類取樣方法》gb1999-80

5.2.7.2水分執(zhí)行《焦化產(chǎn)品水分的測定方法》gb2288-80

5.2.7.3餾程執(zhí)行《焦化輕油類產(chǎn)品餾程的測定》gb/t?2282-2000

5.2.7.4酚及同系物含量執(zhí)行《粗酚中酚及同系物含量的測定方法》yb/t5080-93

5.2.7.5灼燒殘渣含量執(zhí)行《粗酚灼燒殘渣測定方法》yb/t5082-93

5.2.7.6中性油含量,吡啶含量執(zhí)行《酚類產(chǎn)品中性油及吡啶堿含量測定方法》gb3711-83

5.2.7.7ph值

取均勻試樣10ml,加入 20ml蒸餾水,攪拌,靜置分層后,用精密ph試紙測定水溶液對試紙的反應.

5.2.8重苯?? 質量技術要求執(zhí)行《重苯》yb2303-80

5.2.8.1試樣的采取執(zhí)行《焦化產(chǎn)品輕油類取樣方法》gb1999-80

5.2.8.2餾程執(zhí)行《焦化輕油類產(chǎn)品餾程的測定》gb/t2282-2000

5.2.8.3水分執(zhí)行《焦化產(chǎn)品水分的測定方法》gb2288-80

5.2.9蒽油、混合油質量技術要求執(zhí)行:

《蒽油》qj/mh.20.02-003.1

《混合油》qj/mh.20.02-003.3

5.2.9.1試樣的采取執(zhí)行《焦化粘油類產(chǎn)品取樣方法》gb/t2289-94

5.2.9.2密度的測定執(zhí)行《焦化粘油產(chǎn)品密度測定方法》gb/t15243-94

5.2.9.3水分執(zhí)行《焦化產(chǎn)品水分的測定方法》gb2288-80

5.2.9.4混合油粘度的測定執(zhí)行《煤瀝青筑路油粘度的測定方法》yb/t1033-92

5.2.10脫酚油質量技術要求執(zhí)行《脫酚油》qj/mh.20.02-003.2

5.2.10.1試樣的采取執(zhí)行《焦化產(chǎn)品輕油類取樣方法》gb1999-80

5.2.10.2密度執(zhí)行《焦化產(chǎn)品輕油類密度試驗方法》gb/t2281-1996

5.2.10.3水分測定執(zhí)行《粗苯》yb/t5022-93

5.2.11標準溶液的配制執(zhí)行《化學試劑滴定分析(容量分析)用標準溶液的制備》gb601-88

5.2.12非標準溶液的配制執(zhí)行《化學試劑、試驗方法中所用制劑及制品的制備》gb603-88

5.2.13設備操作規(guī)程及注意事項:

5.2.13.1電熱鼓風干燥箱

操作規(guī)程:

(1)通電前先檢查絕緣電阻必須≥0.5mω,并檢查電氣部分有無短路、斷路、漏電等現(xiàn)象。

(2)確定設備完好后,合上閘刀開關,接通電源后將控瘟儀選擇盤調整到所需要控制溫度的制度指示上,開啟恒溫和加熱開關,控溫儀白色指示燈亮,此時箱內開始升溫,同時開啟鼓風開關,使鼓風機工作。

(3)當溫度升到選擇盤指示溫度時,白燈滅,紅燈亮,此時箱內加熱器停止工作。待紅白指示燈交替亮滅后,觀察插入排氣孔中溫度計指示值,調節(jié)微調選擇盤即能夠達到正確所需要控制溫度。

(4)恒溫時,可關閉加熱開關,只留恒溫一組爐絲工作,以免功率過大影響恒溫靈敏度。

(5)試品恒溫完畢,關閉恒溫鼓風開關,拉下閘刀開關,打掃干凈,使其保持清潔。

注意事項:

(1)干燥箱應專安裝專用閘刀開關一只,并用此電源線粗一倍導線作接地保護。

(2)本箱為非防爆干燥箱,對帶有揮發(fā)性物品切勿放入干燥箱內,以免發(fā)生爆炸。

(3)本設備是用金屬板做成外噴外錘紋漆,切忌損壞漆層,以免引起設備腐蝕。

(4)試品托板平均負荷為15公斤,放置試品切勿使之過載,同時散熱板上不能放置試品或其它東西妨礙空氣對流。

(5)觀察箱內試品,可借箱仙玻璃觀察,箱門以不常開啟為宜,以免影響恒溫,并且當溫度升到300℃時,開啟箱門可能會使玻璃門急驟冷卻而破裂。

(6)干燥箱長時間工作,應酌情關閉電機,以延長電機使用壽命。

(7)不可任意卸下側門,擾亂改變線路,發(fā)生故障可打開側門請電工按線路逐一檢查。

5.2.13.2水浴鍋

操作規(guī)程:

(1)水浴鍋放在固定平臺上,將水加至隔板以上50㎜處.

(2)檢查設備是否漏水漏電.

(3)確定完好后,接通電源,打開開關,設定預升溫度(旋轉溫度調節(jié)旋鈕,順時針升溫,逆時針降溫,調節(jié)鈕達到所需溫度,黃煤亮表示加熱,綠燈亮表示恒溫).

(4)待紅綠燈交替閃亮升溫1h,待溫度穩(wěn)定后進行工作。

(5)做樣完畢關掉開關,撥下插座,把箱內水放凈,并擦試干凈置于干性通風環(huán)境處,保持清潔,以防水長時間腐蝕設備延長使用壽命。

注意事項:

(1)最好選用蒸餾水,保護設備,使用時,水位一定不能低于電熱管,否則,電熱管將即刻爆損。

(2)電源插座應采用三孔安全插座,使用前妥善接地,電源電壓必須與本箱要求電壓相符。

(3)當恒溫控制失靈,應將控溫器上的銀接點用細砂布擦亮,這樣可恢復控溫準確。

5.2.13.3粘度計

操作規(guī)程:

(1)將粘度計擦試干凈,特別是內容器的內壁和流出孔。

(2)將粘度計入在固定平臺上,向外容器加水至刻線。

(3)檢查是滯漏水漏電。

(4)確認完好后,用木塞緊流出孔,向內容器加待測物,調三支螺旋角使加入待測物液面與器內三只標高尖端相切為原則,這時不僅加好待測物而且粘度計也調水平了,蓋上蓋子,插好溫度計,在出口下放置干燥接受瓶。

(5)接通電源,打開溫度控制器開關,調到設定檔,設定待測溫度,設定完畢,調到測量檔。

(6)觀察內外容器內溫度計的溫度與設定溫度相差±1℃范圍 內5min內時,撥下塞子同時開動秒表,開始記時,當流入待測物到接收器刻線即20ml時,停下秒表,讀記流出時間。

(7)用同樣方法測20℃水值,然后計算。

注意事項:

(1)把粘度計洗凈,干燥后再用。

(2)升溫過程中,應小心轉動外容器的攪拌器和內容器的筒蓋以調勻內外容器的待測物溫度和水溫。

(3)測量時,木塞應小心迅速撥起。

(4)不加水和待測物禁止通電升溫。

(5)做樣完畢拔下電源,把外部容器內水放凈,擦試干凈內容器,置于干燥通風環(huán)境處,保持清潔,延長使用壽命。

5.2.13.4分析天平

操作規(guī)程:

(1)清潔工作,取下天平置,看天平是否清潔,特別是托盤,必須用毛刷輕擦干凈。

(2)查看天平是否齊備,砝騎、環(huán)碼是否到位,有無掉落。

(3)調水平:調螺旋腳的螺旋絲,使水準儀內氣泡在圓圈中央。

(4)調零點:打開開關旋鈕投影屏上十字刻線與微分標尺零點是否重合,若不重合,撥金屬拉桿使其重合,若還不能重合,應調節(jié)平衡鉈,使其重合。

(5)稱量 放入物品,加減砝碼應按從大到小,中間截取,逐級實驗方法。

(6)天平使用完畢,將制動器關閉,砝碼指數(shù)盤旋于原零位,打掃干凈,關好天平門,用罩子罩好。

注意事項:

(1)天平室內溫度保持在18~26℃,相對溫度67~75%,避免陽光曬射及渦流侵襲或單面受冷受熱,框罩內應放罩干燥劑(最好用硅礬),忌用酸性液體作干燥劑。

(2)所稱物體應放在稱盤中央,不得超過最大稱量范圍,也不可稱過高,表面積過大物體,對過于冷熱和含的揮發(fā)性及腐蝕性的物體,不可放入天平內稱量。

(3)稱量時應適當?shù)墓烙嬏砑禹来a,然后開動天平,按指針偏移方向,增減砝碼,至投影屏中出現(xiàn)靜止到10mg內的讀數(shù)為止。

(4)每次稱量時,都應將天平門關閉,絕對不能在天平擺動時增減砝碼或稱盤中取放物品。

(5)清潔工作,天平應定期全面打掃,刷去灰塵,擦試各部零件,用脫脂棉浸以無水酒精輕抹瑪瑙刀刃及瑪瑙平面,用軟毛輕刷反射鏡面。

(6)校驗天平為保證稱量準確,應定期校正天平,一般為一年。

5.2.13.5蒸餾水發(fā)生器

(1)先稍微開一點蒸汽,打開蒸汽過濾塔底部的放水閥,將冷卻水放出,待出蒸汽時,關閉閥門,調節(jié)蒸汽閥,使蒸汽壓力穩(wěn)定在0.1mpa以下。

(2)打開冷卻水閥門,生產(chǎn)蒸餾水,將蒸餾水放入干凈的容器內。

(3)開、關蒸汽過濾塔底部的放水閥時,要關小蒸餾水放入閥,注意防止燙傷。使用時要勤觀察蒸汽壓力,注意調節(jié)蒸汽壓力,當冷卻水不足時要注意及時補水。

5.2.13.6真空泵

操作規(guī)程:

(1)打掃干凈泵將要工作的場所,防止雜物進入泵內,然后獎泵放入,放在同一水平面上。

(2)查看油位,注油至油標玻璃直徑的4/5高度為宜。

(3)裝接電源,按電機標牌的規(guī)定接線,應注意電機旋轉方向與支座上的箭頭向一致。

(4)連接被抽容器的管道,其直徑應小于泵的進氣口直徑。

(5)接能電源,起動真空泵,若起動困難,可撥掉進氣管塞帽起動,隨后投入運轉。

(6)泵在使用時,因系統(tǒng)損壞等特殊事故,進氣口突然爆露在大氣中時,應盡快停泵,并切斷與系統(tǒng)連接的管道。

(7)用畢,打掃干凈,延長泵的使用壽命。

注意事項:

(1)泵進氣口連續(xù)敞通大氣運轉,不得超過三分鐘。

(2)泵不適用于抽除對金屬有腐蝕性的、對泵油起化學反應的、含有顆料塵埃的氣體,以及含氧過高的有爆炸性的氣體。

(3)泵不得作壓縮泵或運輸泵用。

(4)泵的工作環(huán)境,溫度5~40℃范圍內,相對濕度不大于90%,進氣口壓強小于1333pa的條件下可長期連續(xù)運轉。

(5)泵油采用sy1634-70? 1號真空泵油,并及時更新。

5.2.13.7離心機

操作規(guī)程:

(1)將離心機置于平穩(wěn)地面或平穩(wěn)臺面上。

(2)將分離物放入離心機,注意負荷配重,各對稱放置的被分離物之間的重量誤差不大于1g。

(3)檢查,手柄是否置于慢速位置,開關應撥向“關”的位置,蓋與容器室鎖緊。

(4)接通電源,開關撥向“開”位置。

(5)平穩(wěn)移動調速手柄,視轉速表指示到達所需轉速,一、二分鐘后轉速穩(wěn)定開始計時,分離完畢后將手柄調回原位,開關撥向“關”

(6)第二次分離重復操(2)~(5)條。

(7)分離完畢,打掃干凈,保護設備,用塑料罩罩好,放入干燥室內。

注意事項:

(1)本機備有三線插座,便用時必須接上地線,確保安全。

(2)啟動后,發(fā)現(xiàn)異常,應立即世斷電源,排除故障。

(3)工作環(huán)境:溫度5~40℃,相對溫度不超過80%。周圍空氣沒有導電塵埃,爆炸氣體和腐蝕性氣體存在。

5.3復核與檢查

5.3.1崗位重點操作的復核與檢查

(1)化產(chǎn)分析室重點檢查,蒸餾過程中爆沸和竄液,煤焦油及瀝青的揮發(fā)過程中防止出現(xiàn)明火燃燒現(xiàn)象。

(2)標準液室檢查,滴定過程中防止過滴現(xiàn)象,配制濃酸濃堿防止燒傷,蒸制蒸餾水時注意蒸汽壓力不要太高。

5.3.2交接班檢查內容

本班為常白班,主要是分析工作,做好水、電、氣(汽)的檢查,儀器、設備保持清潔完好,達到良好技術狀態(tài)。

6.現(xiàn)場衛(wèi)生及工作環(huán)境

6.1衛(wèi)生與清潔安全操作

嚴格按標準操作,正確使用、維護設備,保持設備清潔、消除跑、冒、滴、漏,加強設備防塵、防腐工作,確保設備處于完好達到備用狀態(tài)。

6.2環(huán)境保護

本崗位主要污染源是廢液,集中收集,定期按種類存放,并放回后生產(chǎn)工序。

7.安全生產(chǎn)和勞動保護

7.1安全生產(chǎn)和勞動保護注意事項:

7.1.1執(zhí)行《冶金分析化學實驗室安全技術標準》

7.1.2防火防爆要求

(1)化驗室內應備有滅火用具,急救箱和個人防護器材,化驗員要熟知這些器材的使用方法。

(2)禁止用火焰在煤氣管道上尋找漏氣的地方,應該用肥皂來檢查漏氣。

(3)操作、傾倒易燃液體時應遠離火源,瓶塞開不開時,切忌用火加熱或貿然敲打。

(4)加熱易燃溶劑必須在水浴或嚴密的電熱板上緩慢進行,嚴禁用火焰或電爐直接加熱。

(5)點燃煤氣時,必須先關閉風門,劃著火柴,再開煤氣,最后調節(jié)風量。停用時要先閉風,后閉煤氣,不依次序,就有發(fā)生爆炸和火災的危險。還要防止煤氣燈內燃。

(6)易爆炸類藥品,如苦味酸、高氯酸、高氯酸鹽,過氧化氫等應放在低溫處保管,不應和其它易燃物放在一起。

(7)在蒸餾可燃物時,要時刻注意儀器和冷凝的正常工作。如需往蒸餾器內補充液體,應先停止加熱,放冷后再進行。

(8)易發(fā)生爆炸的操作不得對著人進行,必要時操作人員應戴面罩或使用防護擋板。

(9)身上或手上沾有易燃物時,應立即清洗干凈,不得靠近燈火,以防著火。

(10)嚴禁可燃物與氧化劑一起研磨,工作中不要使用不知其成分的物質,因為反應時可能形成危險的產(chǎn)物(包括易燃,易爆或有毒產(chǎn)物)。

(11)易燃液體的廢液就設置專用貯器收集,不得倒入下水道,以免引起爆炸事故。

(12)用氣管理,掌握必要安全知識,防止有毒有害氣體中毒,加強勞動保護,防止強酸強堿燒傷。

7.2常見異?,F(xiàn)象、設備故障及應急處理方法

7.2.1在蒸餾過程發(fā)現(xiàn)煤氣突然滅時,不要用火去試點,要先停煤氣,查找原因后進行。

7.2.2化學灼傷時,應迅速用清水沖洗,嚴重者送醫(yī)院治療。

7.2.3加強防火,正確使用消防器材,熟知事故預案應急處理。

8.記錄

《標準溶液基準溶液標定法記錄》zj/mh.12.03-001

《標準溶液試劑溶液標定法記錄》zj/mh.12.03-002

《標準溶液領用記錄》zj/mh.12.03-003

《標準溶液室藥品臺帳》zj/mh.12.03-004

《煤焦油測定原始記錄》zj/mh.12.03-006

《煤瀝青測定原始記錄》zj/mh.12.03-007

《洗油分析原始記錄》zj/mh.12.03-008

《粗酚原始記錄》zj/mh.12.03-010

《苯類產(chǎn)品分析原始記錄》zj/mh.12.03-013

《重苯分析原始記錄》zj/mh.12.03-014

《炭黑用油分析原始記錄》zj/mh.12.03-009

《采樣原始記錄》zj/mh.12.03--024

第10篇 化驗室安全操作規(guī)程樣本

1.1、工作人員在工作時間內必須穿戴潔凈的工作服裝。

1.2、所有藥品、標樣、溶液都應有標簽,絕對不要在容器內裝入與標簽不相符的物品。

1.3、禁止使用化驗室的器皿盛裝食物,也不要用茶杯食具等裝藥品,更不要用燒杯當茶具使用。

1.4、有毒、腐蝕、易燃、易爆的物品應妥善保管,不準在化驗室內大量存放。貯存和使用應遵守«化學危險物品安全管理條例»。

1.5、稀釋濃硫酸時,必須在硬質耐熱燒杯或錐形瓶中進行,只能將濃硫酸慢慢注入水中,邊倒邊攪拌,溫度過高時應等冷卻降溫后在繼續(xù)進行,嚴禁將水倒入硫酸中。

1.6、開啟易揮發(fā)液體試劑之前,先將試劑瓶放在自來水流中冷卻幾分鐘,開啟時,瓶口不要對人,最好在通風廚中進行。

1.7、易燃溶劑加熱時,必須在水浴或沙浴中進行。

1.8、裝過強腐蝕性、可燃性、有毒或易燃物品的器皿應由操作者親手洗凈。

1.9、移動、開啟大瓶液體藥品時,不能將瓶直接放在水泥地板上,最好用橡皮布或草墊好,若用石膏包封的可以用水泡軟后打開,嚴禁捶擊,敲打以防破裂。

1.10、取下正在沸騰的溶液時,應用瓶夾搖動后取下以免濺出傷人。

1.11、玻璃棒、玻璃管、溫度計等插入或拔出膠管時,均應墊有棉布且不可強行插入或拔出,以免折斷刺傷人。

1.12、開啟高壓氣瓶時,應緩慢,并不得將瓶口對人。

1.13、配制藥品或試驗中能放出hcn、no2、h2s、so2、nh3及其它有毒和腐蝕性氣體時,應在通風廚中進行。

1.14、用電應遵守安全用電規(guī)程。

1.15、化驗室內應備有急救藥品,消防器材和勞保用品。

1.16、要建立安全員制度和安全登記本,健全崗位責任制,每天下班前,應檢查水、電、窗、門等,確保安全。

1.17化驗室內應保持空氣流通,環(huán)境清潔、安靜。

第11篇 化驗室安全操作規(guī)程給水

1、化驗室內保持整齊清潔、空氣流通,各類設備儀器、化驗藥劑及工具等要放置在安全固定的位置。

2、嚴格按規(guī)定穿戴使用勞動保護用品。

3、使用電爐、茂福爐須確定專人負責,電爐和茂福爐使用過程中,責任人不準離崗,并做到人離開前切斷電源。

4、嚴格執(zhí)行電烘箱安全操作規(guī)程。

5、要掌握化驗、分析工作的操作規(guī)程和要領,熟悉化學藥品的特性,落實相應的預防措施,確保安全。

6、使用化驗儀器設備前,應進行認真檢查,發(fā)現(xiàn)電源線、插頭等有損壞或漏電現(xiàn)象,應立即停止使用,聯(lián)系電工及時維修;發(fā)現(xiàn)化驗器皿有裂縫、缺損的不準使用,及時調換。

7、有毒害的化驗藥劑應確定專人負責管理,落實安全管理措施,要按照實際需要,不準過量貯存。

8、稀釋濃硫酸時,應將硫酸緩慢地注入水中,決不可將水注入硫酸中;使用有機試劑和揮發(fā)性強的試劑,必須保持工作場所良好的通風或在通風櫥內操作,嚴禁用明火加熱有機試劑。

9、化驗工作中遇停水、停電時,必須及時關閉水龍頭和電源開關。

10、進入生產(chǎn)現(xiàn)場(取樣)要注意上下四周的安全,禁止靠近機械傳動部位,上下扶梯或在潮濕地方行走要防止滑倒摔傷。

11、下班前要對化驗室進行安全檢查,切斷電源、關好門窗。

第12篇 化驗室安全操作規(guī)程怎么寫

一、化驗室所用設備:

1、 檢驗設備

(1) 氣相色譜儀;

(2) 液相色譜儀;

⑶ 分析天平;

(4) 干燥箱;

(5) 馬弗爐;

必須嚴格按照各臺設備使用說明和化驗要求進行操作。

2、 各類電器、儀表必須執(zhí)行電儀的使用規(guī)定,防止觸電事故發(fā)生。

3、 危險性氣體鋼瓶應與操作場所隔離,防止可燃氣體濃度超標。

二、 化驗室所用藥劑

1、 劇毒藥劑要按劇毒品規(guī)定進行保管和領用。

2、 易揮發(fā)性藥劑的貯存要注意密封,且貯存在陰涼通風處。

3、 強氧化劑、強腐蝕劑的貯存和使用一定要穩(wěn)妥,不得與其它藥劑混放,且要有隔離要求。

4、 各種藥劑、樣品標簽要清晰。

三、 樣品及廢液

檢驗后的樣品,要按種類分別收集,按時返回生產(chǎn)系統(tǒng)或作相關處理,如需留樣的須保管妥當,超出留樣期限及時處理。

檢驗過程中所產(chǎn)生的廢液,不得倒入下水道,必須集中作無毒化處理,無毒的廢液倒入廢水槽。

四、 化驗室工作人員

1、 必須熟悉本部門所使用儀器的性能,所使用的化學藥劑、各種可燃氣體的物化性質及其防護知識。

2、 必須熟悉本部門所用消防器材的使用方法及其性能,具備一定的消防知識。

安全管理制度

化驗室的安全操作規(guī)程(十二篇)

1、化驗室內嚴禁飲食、吸煙、一切化學藥品禁止入口,化驗完畢必須洗手,水、電、酒精燈使用完畢后,應立即關閉。離開化驗室時,應仔細檢查水、電、門窗是否關好。2、使用電氣設備時,
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    1、化驗室內嚴禁飲食、吸煙、一切化學藥品禁止入口,化驗完畢必須洗手,水、電、酒精燈使用完畢后,應立即關閉。離開化驗室時,應仔細檢查水、電、門窗是否關好。2、使用 ...[更多]

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    1、化驗室內保持整齊清潔、空氣流通,各類設備儀器、化驗藥劑及工具等要放置在安全固定的位置。2、嚴格按規(guī)定穿戴使用勞動保護用品。3、使用電爐、茂福爐須確定專 ...[更多]