第1篇 化驗(yàn)員崗位職責(zé)
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1、負(fù)責(zé)原輔材料、包裝材料、半成品和成品的檢驗(yàn);
2、認(rèn)真做好檢驗(yàn)記錄，正確處理和整理檢驗(yàn)數(shù)據(jù);
3、嚴(yán)格執(zhí)行計(jì)量器具、檢驗(yàn)設(shè)備登記手續(xù)，建立臺(tái)賬檔案，做好帳、物一致;
4、督促生產(chǎn)工作。嚴(yán)格按工藝文件和質(zhì)量控制程序進(jìn)行操作，幫助生產(chǎn)工人分析產(chǎn)生質(zhì)量問(wèn)題的原因;
5、對(duì)不合格品要標(biāo)識(shí)、記錄、評(píng)價(jià)和隔離，并按規(guī)定進(jìn)行處置;
6、出具檢驗(yàn)報(bào)告，對(duì)報(bào)告的正確性負(fù)責(zé)。
第2篇 化驗(yàn)員崗位職責(zé)
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1.主管研發(fā)部下屬動(dòng)物試驗(yàn)場(chǎng)管理工作。
2.改進(jìn)試驗(yàn)場(chǎng)工作流程，完善部門(mén)管理制度和員工崗位職責(zé)。
3.協(xié)助市場(chǎng)部進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)查，為公司正確把握市場(chǎng)動(dòng)態(tài)。
4.負(fù)責(zé)伺料生產(chǎn)中原料、半成品、成品的檢驗(yàn)化驗(yàn)工作。
第3篇 化驗(yàn)員崗位職責(zé)
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1.進(jìn)行化驗(yàn)程序，按要求的化驗(yàn)指標(biāo)、時(shí)間測(cè)驗(yàn)原料和成品料，及時(shí)傳遞報(bào)告結(jié)果。
2.對(duì)化驗(yàn)項(xiàng)目保證準(zhǔn)確度和精確度，并參考權(quán)威部門(mén)的檢驗(yàn)結(jié)果，不斷提高自己的專(zhuān)業(yè)技能。
3.負(fù)責(zé)化驗(yàn)記錄，整理、留存化驗(yàn)資料和化驗(yàn)樣品。
4.負(fù)責(zé)化驗(yàn)室及化驗(yàn)作業(yè)的安全。
5.保管藥品、器具、設(shè)備等化驗(yàn)用品，對(duì)劇毒藥品、昂貴設(shè)備實(shí)行專(zhuān)人專(zhuān)柜保存。
第4篇 化驗(yàn)員崗位職責(zé)
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1.負(fù)責(zé)公司內(nèi)所有進(jìn)廠原料、小料、包裝袋及標(biāo)簽感官檢驗(yàn)工作;感官檢驗(yàn)合格的，及時(shí)采樣送化驗(yàn)室,并通知保管員過(guò)磅，感官檢驗(yàn)不合格的通知保管員退貨,并填寫(xiě)不合格品處置報(bào)告。
2.負(fù)責(zé)化驗(yàn)單登記及向保管員的及時(shí)傳遞工作，并做好傳遞記錄。
3.監(jiān)督保管員在接到化驗(yàn)單后半小時(shí)內(nèi)把標(biāo)識(shí)牌掛好等。
第5篇 化驗(yàn)員崗位職責(zé)
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1.按照樣品分析時(shí)間要求進(jìn)行化驗(yàn)與分析。
2.及時(shí)發(fā)出準(zhǔn)確的化驗(yàn)結(jié)果和詳細(xì)的分析報(bào)告。
3.及時(shí)、準(zhǔn)確、規(guī)范地做好樣品化驗(yàn)及分析原始記錄工作。
第6篇 化驗(yàn)員崗位職責(zé)
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1.負(fù)責(zé)第三方到廠原料奶的檢驗(yàn)工作。
2.負(fù)責(zé)化驗(yàn)室儀器設(shè)備的保養(yǎng)及使用。
3.負(fù)責(zé)化驗(yàn)室各種藥品的配制及保存。
4.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)用品的清洗和所轄衛(wèi)生區(qū)的衛(wèi)生。
5.負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
第7篇 化驗(yàn)員崗位職責(zé)
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1、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)完成公司技術(shù)發(fā)展規(guī)劃。
2、新產(chǎn)品、新工藝的開(kāi)發(fā)，技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的擬定及修改。
3、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)編制工藝設(shè)計(jì)方案、工藝規(guī)程、工藝改進(jìn)等工藝文件。
4、技術(shù)引進(jìn)，技術(shù)資料管理。
5、車(chē)間生產(chǎn)技術(shù)指導(dǎo)。
6、協(xié)助相關(guān)部門(mén)完成產(chǎn)品相關(guān)體系文件的制定。
7、緊密結(jié)合市場(chǎng)部、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行新產(chǎn)品開(kāi)發(fā);
8、對(duì)有開(kāi)發(fā)前景的產(chǎn)品進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)查，制訂開(kāi)發(fā)計(jì)劃;制訂可行性報(bào)告報(bào)總經(jīng)理批準(zhǔn)后，按質(zhì)量體系有關(guān)程序進(jìn)行操作;對(duì)所有能標(biāo)準(zhǔn)化的產(chǎn)品，進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化設(shè)計(jì)和管理，并將相關(guān)文件組織整理歸檔。(包括《產(chǎn)品開(kāi)發(fā)建議書(shū)》、《產(chǎn)品開(kāi)發(fā)計(jì)劃書(shū)》、《樣品制作記錄》、《產(chǎn)品規(guī)格、檢驗(yàn)方法》、《樣品檢驗(yàn)記錄》、《產(chǎn)品加工工藝》、《工藝工時(shí)、原輔料標(biāo)準(zhǔn)》、《設(shè)計(jì)評(píng)審報(bào)告》、《工藝文件》、《產(chǎn)品開(kāi)發(fā)確認(rèn)報(bào)告》、《生產(chǎn)成本、原輔料單價(jià)》等)
9、對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)提供技術(shù)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn);
10、外部技術(shù)溝通，最新技術(shù)引進(jìn);
11、對(duì)原料貿(mào)易提供技術(shù)支持。
12、配合質(zhì)量部完善質(zhì)量體系，
13、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
第8篇 化驗(yàn)員崗位職責(zé)
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1、產(chǎn)品檢驗(yàn)，檢驗(yàn)記錄管理，提交上級(jí)領(lǐng)導(dǎo);
2、發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品出現(xiàn)異常或不符合要求時(shí)，開(kāi)具不合格報(bào)告;
3、掌握產(chǎn)品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，并識(shí)別產(chǎn)品狀態(tài)及產(chǎn)品追溯工作;
4、化驗(yàn)實(shí)儀器設(shè)備的管理及維護(hù)
5、負(fù)責(zé)包裝袋的下單和跟進(jìn)，并做檢驗(yàn)報(bào)告
6、按時(shí)完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作，并負(fù)責(zé)跟蹤。
第9篇 化驗(yàn)員崗位職責(zé)
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1、全面負(fù)責(zé)本企業(yè)質(zhì)量管理工作，建立、健全本企業(yè)質(zhì)量管理相關(guān)流程和制度。
2、認(rèn)真貫徹國(guó)家關(guān)于食品質(zhì)量管理的方針和政策。
3、負(fù)責(zé)本部門(mén)人員、設(shè)備及化驗(yàn)試劑的管理。
4、負(fù)責(zé)本公司原材料、在制品及產(chǎn)成品的質(zhì)量檢測(cè)及質(zhì)量控制。
5、處理公司生產(chǎn)過(guò)程中的各種質(zhì)量問(wèn)題，確保生產(chǎn)過(guò)程的正常運(yùn)行。
第10篇 化驗(yàn)員崗位職責(zé)
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1、檢測(cè)成品、原料、小樣的各項(xiàng)理化指標(biāo)，確保產(chǎn)品及原料質(zhì)量合乎標(biāo)準(zhǔn)。
2、按照相關(guān)制度要求對(duì)化驗(yàn)樣品進(jìn)行留樣與觀察，確保異常狀況的及時(shí)發(fā)現(xiàn)與處置。
3、實(shí)施化驗(yàn)室各項(xiàng)檢測(cè)結(jié)果的記錄與檔案、資料管理，確保所有數(shù)據(jù)的安全與可追溯。
4、實(shí)施化驗(yàn)室藥品管理，確保藥品領(lǐng)用合乎規(guī)范，以及藥品的使用與存儲(chǔ)安全。
5、定期對(duì)公司展臺(tái)的樣品進(jìn)行更換，保證展示樣品與實(shí)際相符。
6、化驗(yàn)室7s管理與儀器維護(hù)。
7、上級(jí)交辦的其它工作;
