人民醫(yī)院藥事管理委員會(huì)章程
z人民醫(yī)院藥事管理委員會(huì)章程
第一章總則
第一條根據(jù)國(guó)家《藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》有關(guān)規(guī)定,醫(yī)院成立藥事委員會(huì)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)藥事委員會(huì))。為規(guī)范藥事委員會(huì)的各項(xiàng)管理制度,特制定本章程。
第二條藥事委員會(huì)是醫(yī)院藥事管理和藥品管理的監(jiān)督、咨詢(xún)機(jī)構(gòu),是在主管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下開(kāi)展工作,日常工作由藥劑科負(fù)責(zé)。藥事委員會(huì)致力于監(jiān)督、指導(dǎo)本院科學(xué)管理藥品和合理用藥;指導(dǎo)相關(guān)部門(mén)制定有關(guān)藥事管理的規(guī)章制度,并監(jiān)督實(shí)施。
第二章基本任務(wù)和職責(zé)
第三條藥事委員會(huì)的職責(zé):在上級(jí)藥政機(jī)關(guān)的領(lǐng)導(dǎo)下,在醫(yī)院主管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)組織實(shí)施醫(yī)院的藥事管理工作。貫徹落實(shí)《藥品管理法》等藥事法律法規(guī),使醫(yī)院藥品管理達(dá)到法制化,規(guī)范化和科學(xué)化的要求。
第四條藥事委員會(huì)的任務(wù)
1、宣傳、貫徹執(zhí)行《藥品管理法》等藥政法規(guī)。
2、審定修改本院基本用藥目錄和處方手冊(cè)。
3、制定“新藥采購(gòu)申請(qǐng)制度”。
4、負(fù)責(zé)審核本院內(nèi)新制劑的申報(bào)材料及制劑臨床試用小結(jié)。
5、定期分析本院藥物使用情況,根據(jù)臨床專(zhuān)家新提藥物使用反饋意見(jiàn)表評(píng)價(jià)本院新用藥物的臨床療效與安全性,做好新藥療效與質(zhì)量踴躍提出淘汰藥品品種意見(jiàn)。
6、監(jiān)督和檢查藥劑科及各臨床科室對(duì)麻、毒、精神及放射性藥品的使用和情況。
7、監(jiān)督抗感染藥物使用趨勢(shì),降低院內(nèi)感染率,根據(jù)感染科提供藥敏情況對(duì)高耐藥藥比例抗生素提出處理意見(jiàn)。
8、組織院內(nèi)藥學(xué)教育、培訓(xùn)、藥事查房等工作,指導(dǎo)臨床各科室合理用藥。
9、完成上級(jí)藥政部門(mén)交給的其它藥事管理任務(wù)。
第三章組織機(jī)構(gòu)和運(yùn)作制度
第七條藥事委員會(huì)由醫(yī)院主管院長(zhǎng)和有關(guān)單位負(fù)責(zé)人和技術(shù)人員組成,設(shè)主任1人,委員若干人,秘書(shū)1人。
第八條藥事委員會(huì)向醫(yī)院負(fù)責(zé),有責(zé)任向醫(yī)院報(bào)告工作情況。
第九條每年組織召開(kāi)全體委員會(huì)會(huì)議三到四次,總結(jié)工作,布置任務(wù),審核新藥,新制劑的報(bào)批材料。
第十條每年組織召開(kāi)藥學(xué)研討會(huì)一次,總結(jié)交流經(jīng)驗(yàn),學(xué)習(xí)、培訓(xùn)藥品監(jiān)督知識(shí)和技能。
第十一條每年組織定期或不定期檢查醫(yī)院的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、管理和使用情況。
