- 目錄
第1篇 放射性藥品管理制度
1. 根據(jù)國務(wù)院《放射性藥品管理辦法》制訂本管理制度。
2. 放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標記藥物。主要包括裂變制品、推照制品、加速器制品、放射性同位素發(fā)生器及其配套藥盒、放射免疫分析藥盒等。
3. 醫(yī)院使用放射性藥品必須取得《放射性藥品使用許可證》,《放射性藥品使用許可證》有效期為5年,期滿前6個月向省食品藥品監(jiān)督管理局提出申請換證。
4. 放射產(chǎn)品必須從生產(chǎn)企業(yè)直接采購,不得經(jīng)過任何中介單位和個人。
5. 放射性藥品的使用科室為核醫(yī)學科。核醫(yī)學科必須具備與其醫(yī)療任務(wù)相適應(yīng)的并經(jīng)核醫(yī)學技術(shù)培訓的技術(shù)人員。
6. 放射性藥品的采購有使用科室至少提前1周提出《放射性藥品領(lǐng)藥計劃單》,藥劑科采購人員復核后交藥劑科主任、分管院長審批,定點采購。
7. 放射性藥品的應(yīng)存放于指定的活性實驗室內(nèi),并有安全防護措施。
8. 放射性藥品的質(zhì)量檢查驗收,不良反應(yīng)收集由核醫(yī)學科負責。
9. 放射性藥品使用后廢物(包括患者排出物)應(yīng)分類處理,并按照國家環(huán)保和輻射防護的有關(guān)規(guī)定處置。
第2篇 核醫(yī)學科放射性藥品安全管理制度
1、必須在所取得的“放射性藥品使用許可證”規(guī)定的范圍內(nèi)，購買和使用放射性藥物。
2、放射性藥物操作人員應(yīng)取得“放射工作人員證”。
3、定貨須慎重考慮，妥善安排，經(jīng)科主任批準決定。
4、及時了解到貨日期，做好使用安排，爭取充分利用不浪費。
5、放射源到貨后應(yīng)立即進行登記，內(nèi)容包括到貨日期、核素種類及活度等。
6、貯存使用放射源的場所，須配備防護措施，入口處設(shè)置醒目輻射標志及必要的報警裝置。
7、放射源容器須貼標簽，標明核素種類、日期、比活度等，妥善保管。
8、記錄使用情況，包括用量、余量及使用日期等。
9、每月清點放射源，核實登記，做到帳物相符。用完后應(yīng)有注銷、容器回收等記錄。
10、對貯源室定期進行劑量監(jiān)測，無關(guān)人員不得入內(nèi)。
第3篇 醫(yī)療放射性藥品管理制度
為加強醫(yī)療放射性藥品管理，保證經(jīng)營藥品的質(zhì)量。根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》制定本制度。
一．醫(yī)院醫(yī)療放射性藥品實行使用科室管理。
二．醫(yī)療放射性藥品購入、請領(lǐng)和使用嚴格實行雙人簽字規(guī)定。
三．根據(jù)醫(yī)療放射性藥品的特性，使用科室制定完善的管理制度。
四．未按照規(guī)定要求辦理的，嚴肅處理責任人。
第4篇 醫(yī)療放射性藥品管理制度范例
為加強醫(yī)療放射性藥品管理,保證經(jīng)營藥品的質(zhì)量。根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》制定本制度。
一.醫(yī)院醫(yī)療放射性藥品實行使用科室管理。
二.醫(yī)療放射性藥品購入、請領(lǐng)和使用嚴格實行雙人簽字規(guī)定。
三.根據(jù)醫(yī)療放射性藥品的特性,使用科室制定完善的管理制度。
四.未按照規(guī)定要求辦理的,嚴肅處理責任人。
