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試驗室質(zhì)量管理制度

發(fā)布時間:2024-11-06 查看人數(shù):85

試驗室質(zhì)量管理制度

試驗室質(zhì)量管理制度

(1)試驗人員要掌握國家有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范和方法,按操作規(guī)程操作。

(2)各種儀器設(shè)備必須滿足國家規(guī)定精度要求,并在符合標(biāo)準(zhǔn)的有效期內(nèi)工作,不合格的儀器設(shè)備不得使用。

(3)所有藥品要具有代表性,有缺陷的樣品不予試驗或結(jié)論中注明。

(4)所有試驗環(huán)境要滿足相應(yīng)規(guī)程的規(guī)定,溫度、濕度、通風(fēng)等符合要求,室內(nèi)保持清潔。

(5)試驗人員對有疑問的數(shù)據(jù)必須復(fù)試,以保證取的可靠數(shù)據(jù),在試驗中發(fā)現(xiàn)問題要及時向主任如實匯報,并作好記錄。

(6)在檢測過程中遇特殊情況如停電、停水、設(shè)備故障等,檢驗員立即中斷檢驗,及時向試驗室主任報告,制定措施并以實施。

(7)試驗員要尊重科學(xué),實事求是,檢驗數(shù)據(jù)不得私自改動,各項記錄要齊全。

試驗室質(zhì)量管理制度

(1)試驗人員要掌握國家有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范和方法,按操作規(guī)程操作。(2)各種儀器設(shè)備必須滿足國家規(guī)定精度要求,并在符合標(biāo)準(zhǔn)的有效期內(nèi)工作,不合格的儀器設(shè)備不得使用。(3)…
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