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制劑經(jīng)理崗位職責(4篇范文)

發(fā)布時間:2024-11-29 查看人數(shù):17

制劑經(jīng)理崗位職責

第1篇 制劑經(jīng)理崗位職責

制劑經(jīng)理/分析經(jīng)理 ? 制劑經(jīng)理:

1、藥物制劑及相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷;

2、5年以上藥物制劑工作經(jīng)驗,獨立承擔并完成過3個以上的制劑研發(fā);

3、熟悉制劑部分申報資料的撰寫;

4、有注射劑研究經(jīng)驗者優(yōu)先;

? 制劑組長:

1、藥物制劑及相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷;

2、3年以上藥物制劑工作經(jīng)驗,獨立承擔并完成過2個以上的制劑研發(fā);

3、熟悉制劑部分申報資料的撰寫;

4、有注射劑研究經(jīng)驗者優(yōu)先;

? 分析經(jīng)理:

1、藥物分析、分析化學及相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷;

2、5年以上藥物分析工作經(jīng)驗,獨立承擔過3個以上的分析方法開發(fā)及完整的方法學驗證;

3、熟悉質(zhì)量研究部分申報資料的撰寫;

4、有注射劑研究經(jīng)驗者優(yōu)先

? 分析組長:

1、藥物分析、分析化學及相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷;

2、3年以上藥物分析工作經(jīng)驗,獨立承擔過2個以上的分析方法開發(fā)及完整的方法學驗證;

3、熟悉質(zhì)量研究部分申報資料的撰寫;

4、有注射劑研究經(jīng)驗者優(yōu)先

? 制劑經(jīng)理:

1、藥物制劑及相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷;

2、5年以上藥物制劑工作經(jīng)驗,獨立承擔并完成過3個以上的制劑研發(fā);

3、熟悉制劑部分申報資料的撰寫;

4、有注射劑研究經(jīng)驗者優(yōu)先;

? 制劑組長:

1、藥物制劑及相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷;

2、3年以上藥物制劑工作經(jīng)驗,獨立承擔并完成過2個以上的制劑研發(fā);

3、熟悉制劑部分申報資料的撰寫;

4、有注射劑研究經(jīng)驗者優(yōu)先;

? 分析經(jīng)理:

1、藥物分析、分析化學及相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷;

2、5年以上藥物分析工作經(jīng)驗,獨立承擔過3個以上的分析方法開發(fā)及完整的方法學驗證;

3、熟悉質(zhì)量研究部分申報資料的撰寫;

4、有注射劑研究經(jīng)驗者優(yōu)先

? 分析組長:

1、藥物分析、分析化學及相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷;

2、3年以上藥物分析工作經(jīng)驗,獨立承擔過2個以上的分析方法開發(fā)及完整的方法學驗證;

3、熟悉質(zhì)量研究部分申報資料的撰寫;

4、有注射劑研究經(jīng)驗者優(yōu)先

第2篇 藥物制劑經(jīng)理崗位職責

藥物制劑經(jīng)理 北京民康百草醫(yī)藥科技有限公司 北京民康百草醫(yī)藥科技有限公司,民康百草,民康百草 1. 根據(jù)公司的年度目標和部門年度目標,安排制劑研發(fā)團隊工作,擬定制劑研發(fā)項目計劃方案,監(jiān)督計劃的執(zhí)行并有效控制進程,對項目的完成質(zhì)量負責;

2. 負責解決制劑技術(shù)難題和組織力量技術(shù)攻關(guān),并進行技術(shù)指導、技術(shù)培訓和技術(shù)交流等;

3. 負責制劑研究相關(guān)申報資料、圖譜、原始記錄等真實性、完整性、準確性;

4. 負責對制劑團隊下屬人員的績效管理和團隊建設(shè)以及相關(guān)規(guī)章制度和工作流程的建立和優(yōu)化;

5. 與其他部門協(xié)作,提高在研項目進度。

崗位要求:

1. 藥劑學、制藥工程等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學歷;

2. 具有6年以上的制劑研究經(jīng)驗,熟悉制劑開發(fā)小試、中試、大生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié);

3. 有多個固體制劑be研究及申報成功的經(jīng)驗;

4. 有10人以上團隊管理經(jīng)驗,熟悉國內(nèi)仿制藥申報法規(guī)及ctd資料撰寫;

5. 具有很強的科研計劃和執(zhí)行能力,出色的解決問題的能力,能夠承受一定壓力。

第3篇 制劑出口經(jīng)理崗位職責及相關(guān)職位要求

制劑出口經(jīng)理職位要求

1.本科及以上學歷,醫(yī)藥方向?qū)I(yè)背景,2年以上醫(yī)藥相關(guān)工作經(jīng)驗,具備較強的資源整合能力,對醫(yī)藥市場有宏觀理解;

2.熟悉中南美、東南亞、非洲等國家的醫(yī)藥、化工行業(yè)法規(guī);有美國、歐盟、日本等國家的醫(yī)藥市場開發(fā)經(jīng)驗;

3.有工廠工作經(jīng)驗、藥品出口注冊工作經(jīng)驗者優(yōu)先;

4.英語流利,具備良好的口語表達及函電書寫能力;

5.較強的組織、協(xié)調(diào)、管理能力,有強烈的責任心、事業(yè)心與團隊合作精神,能夠承受工作壓力。

制劑出口經(jīng)理崗位職責

1.負責公司制劑產(chǎn)品的國外銷售及產(chǎn)品推廣;

2.負責國際銷售區(qū)域內(nèi)銷售活動的策劃和執(zhí)行;

3.在藥事法規(guī)、制劑生產(chǎn)等領(lǐng)域提出專業(yè)建議。

第4篇 制劑部經(jīng)理崗位職責

崗位職責:

1.負責制劑技術(shù)平臺的規(guī)劃與建設(shè),指導新型制劑的研究與開發(fā),跟進項目進度,對過程和結(jié)果經(jīng)行評估審核,協(xié)調(diào)和解決生產(chǎn)放大轉(zhuǎn)移過程中出現(xiàn)的問題;

2.負責審核部門內(nèi)所有項目的申報材料;

3.負責隊伍培養(yǎng)。

任職資格:

1.藥物制劑研究生及以上學歷,6年以上相關(guān)工作經(jīng)驗或5年以上科研團隊管理經(jīng)驗,在大型制藥公司有相關(guān)研發(fā)工作經(jīng)歷者優(yōu)先;

2.具有較強的信息調(diào)研能力,把握行業(yè)動態(tài),熟悉國家相關(guān)政策法規(guī)及技術(shù)指導原則;

3.熟悉專利知識,對研制項目創(chuàng)新的部分及時申請專利保護;

4.具備較為豐富的項目管理經(jīng)驗,能獨立處理各種問題。

制劑經(jīng)理崗位職責(4篇范文)

制劑經(jīng)理/分析經(jīng)理 ? 制劑經(jīng)理:1、藥物制劑及相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷;2、5年以上藥物制劑工作經(jīng)驗,獨立承擔并完成過3個以上的制劑研發(fā);3、熟悉制劑部分申報資料的撰寫;4、有…
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