第1篇 體系管理工程師崗位職責(zé)職位要求
職責(zé)描述:
崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)工廠質(zhì)量管理體系的有效性、符合性和持續(xù)性。 2、負(fù)責(zé)公司管理制度的策劃、建立和維護(hù)。 3、制定審核計劃進(jìn)行產(chǎn)品審核、過程審核、內(nèi)部審核。 4.負(fù)責(zé)定期組織現(xiàn)場審核,對審核問題點(diǎn)的改善與追蹤,改正措施有效的驗證。 5.負(fù)責(zé)體系文件的修改完善,培訓(xùn),推行。 6.對員工進(jìn)行體系知識,質(zhì)量意識的培訓(xùn)。
職位要求: 1.熟悉iso9001,醫(yī)療管理認(rèn)證體系的相關(guān)內(nèi)容 2.熟悉醫(yī)療器械各類證件的申請注冊流程 3.有較強(qiáng)的管理和協(xié)調(diào)能力,有責(zé)任心。 4.良好的書寫技能和溝通能力
崗位要求:
學(xué)歷要求:不限
語言要求:不限
年齡要求:不限
工作年限:不限
第2篇 資質(zhì)體系管理崗位職責(zé)任職要求
資質(zhì)體系管理崗位職責(zé)
學(xué)歷:本科、大副以上,一年以上工作經(jīng)驗,協(xié)助公司管理好船舶安全體系及公司資質(zhì)體系等工作。
資質(zhì)體系管理崗位
第3篇 質(zhì)量管理體系內(nèi)審員崗位職責(zé)任職要求
質(zhì)量管理體系內(nèi)審員崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)制定質(zhì)量管理工作計劃和總結(jié),協(xié)助公司開展內(nèi)審工作。
2.負(fù)責(zé)協(xié)助公司對工廠進(jìn)行審核。
3.負(fù)責(zé)協(xié)助公司對質(zhì)量管理體系文件進(jìn)行修訂。
4.負(fù)責(zé)對工廠體系運(yùn)行的有效性實時進(jìn)行監(jiān)控。
5.負(fù)責(zé)對工廠質(zhì)量管理體系運(yùn)行有關(guān)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計、分析與反饋。
6.負(fù)責(zé)對不合格項的跟蹤驗證工作。
7. 會英文優(yōu)先。
第4篇 管理體系經(jīng)理崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、 負(fù)責(zé)參與全公司的質(zhì)量控制工作,審核和測量質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況和質(zhì)量績效結(jié)果,實施質(zhì)量改進(jìn);
2、 負(fù)責(zé)組織和制訂相關(guān)質(zhì)量管理規(guī)程,建立并完善質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)管理流程;
3、組織開展對供應(yīng)商及外協(xié)商管理、評估檢驗。
4、負(fù)責(zé)原料、輔件進(jìn)貨檢驗、評估及處理、過程品質(zhì)的檢查與監(jiān)督,負(fù)責(zé)出貨產(chǎn)品的品質(zhì)的評估與處理。 5、處理與顧客有關(guān)的質(zhì)量問題。
6、負(fù)責(zé)量規(guī)、儀器設(shè)備及品質(zhì)檢驗和記錄工作。
7、參與組織公司產(chǎn)品開發(fā)過程管理體系建設(shè)和改進(jìn);
任職要求:
-學(xué)歷與專業(yè):大學(xué)本科及以上學(xué)歷,理工科背景;
-至少兩年以上的產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗(軟件、硬件、系統(tǒng)工程或測試之一),從事過電子元器件行業(yè)品質(zhì)管理者優(yōu)先考慮;
-至少兩年產(chǎn)品質(zhì)量保證或質(zhì)量管理體系或項目管理方面工作經(jīng)驗;
-對汽車電子、車聯(lián)網(wǎng)行業(yè)十分了解;
-熟悉質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)模型(ipd,iso9000、cmm/cmmi或6sigma或軟件敏捷)并有部署實施的經(jīng)驗;
-熟悉iatf16949體系以及五大質(zhì)量工具apqp、ppap、spc、fmea、msa,并有部署實施的經(jīng)驗;
-工作認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,有較強(qiáng)的分析解決問題能力。
第5篇 管理體系專員崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1、協(xié)助編制質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全手冊、控制程序和特種設(shè)備質(zhì)量手冊、程序文件等,完善質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全體系文件的各項內(nèi)容;
2、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系和特種設(shè)備體系的組織、推行、監(jiān)督,并對質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系進(jìn)行維護(hù),組織內(nèi)部評審和管理評審,確保其運(yùn)行的有效性;
3、協(xié)助制定公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理的各項規(guī)章制度、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、工藝標(biāo)準(zhǔn)等文件;
4、負(fù)責(zé)對公司人員進(jìn)行質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系和特種設(shè)備體系知識的培訓(xùn)、宣傳工作;
5、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系的第一方、第二方、第三方審核的策劃、組織、實施及效果跟蹤驗證工作;
6、負(fù)責(zé)對各部門日常體系有效運(yùn)行情況進(jìn)行指導(dǎo)、檢查、落實,督辦各部門體系工作,并追蹤驗證整改效果;
7、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系文件的管理,并對公司運(yùn)營相關(guān)的法律法規(guī)及時進(jìn)行更新、評價;
8、負(fù)責(zé)對質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系運(yùn)作情況進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(如質(zhì)量/環(huán)境職業(yè)健康安全目標(biāo)的完成),作為持續(xù)改進(jìn)依據(jù)。
任職要求:
1、2年以上機(jī)械制造企業(yè)和特種設(shè)備產(chǎn)品的質(zhì)量體系管理經(jīng)驗,具有良好的溝通能力,語言表達(dá)能力,能夠熟練使用辦公自動化軟件,有較強(qiáng)的組織、協(xié)調(diào)及策劃能力,能夠及時發(fā)現(xiàn)問題并解決問題。
2、專業(yè):機(jī)械制造、質(zhì)量管理、企業(yè)管理相關(guān)專業(yè)
3、年齡:25--45
第6篇 體系化管理崗位職責(zé)任職要求
體系化管理崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)收集、宣貫與產(chǎn)品有關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)、國家軍用標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn);
2、結(jié)合公司產(chǎn)品研制、生產(chǎn)、檢驗、試驗要求,編制公司的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、有關(guān)記錄、表格;
3、配合產(chǎn)品設(shè)計師提出產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化要求,編制《產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化大綱》;
4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品圖樣和技術(shù)文件的標(biāo)準(zhǔn)化審查,并對其正確性、規(guī)范性、齊套性進(jìn)行監(jiān)督檢查;
5、編制標(biāo)準(zhǔn)化工作報告、標(biāo)準(zhǔn)化審查報告。
任職要求:
1、電子類相關(guān)專業(yè)、大專以上學(xué)歷;
2、2年以上標(biāo)準(zhǔn)化體系管理工作經(jīng)驗;
3、具有從事標(biāo)準(zhǔn)化工作所需要的標(biāo)準(zhǔn)化知識及相適應(yīng)的專業(yè)知識,熟悉產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)流程。
第7篇 質(zhì)量體系管理經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求
質(zhì)量體系管理經(jīng)理崗位職責(zé)
質(zhì)量體系管理部副經(jīng)理 工作描述:
1、負(fù)責(zé)集團(tuán)質(zhì)量管理體系(iso 9001及iatf 16949)的建設(shè)、推動及維護(hù),組織對集團(tuán)各工廠進(jìn)行質(zhì)量管理及5s星級評定,對工廠進(jìn)行輔導(dǎo);組織并參與質(zhì)量管理體系認(rèn)證及產(chǎn)品認(rèn)證的外審應(yīng)對;負(fù)責(zé)工廠的質(zhì)量管理體系及5s星級評定;
2、負(fù)責(zé)公司內(nèi)品質(zhì)工具的推廣及運(yùn)用,如:qcc、fmea、spc、ppap、apqp、防錯、有效問題解決等;
3、參與工廠生產(chǎn)現(xiàn)場改善,如:進(jìn)行fmea試點(diǎn)、進(jìn)行制程改善、cpk應(yīng)用、防錯應(yīng)用以及5s現(xiàn)場推廣等等。
任職要求:
1、8年以上工作經(jīng)驗,本科以上學(xué)歷;
2、具備相關(guān)質(zhì)量體系管理經(jīng)驗,汽車行業(yè)經(jīng)驗,主機(jī)廠經(jīng)驗優(yōu)先。
工作描述:
1、負(fù)責(zé)集團(tuán)質(zhì)量管理體系(iso 9001及iatf 16949)的建設(shè)、推動及維護(hù),組織對集團(tuán)各工廠進(jìn)行質(zhì)量管理及5s星級評定,對工廠進(jìn)行輔導(dǎo);組織并參與質(zhì)量管理體系認(rèn)證及產(chǎn)品認(rèn)證的外審應(yīng)對;負(fù)責(zé)工廠的質(zhì)量管理體系及5s星級評定;
2、負(fù)責(zé)公司內(nèi)品質(zhì)工具的推廣及運(yùn)用,如:qcc、fmea、spc、ppap、apqp、防錯、有效問題解決等;
3、參與工廠生產(chǎn)現(xiàn)場改善,如:進(jìn)行fmea試點(diǎn)、進(jìn)行制程改善、cpk應(yīng)用、防錯應(yīng)用以及5s現(xiàn)場推廣等等。
任職要求:
1、8年以上工作經(jīng)驗,本科以上學(xué)歷;
2、具備相關(guān)質(zhì)量體系管理經(jīng)驗,汽車行業(yè)經(jīng)驗,主機(jī)廠經(jīng)驗優(yōu)先。
質(zhì)量體系管理經(jīng)理崗位
第8篇 技術(shù)體系管理崗位職責(zé)
醫(yī)療管理體系認(rèn)證技術(shù)經(jīng)理 萊茵技術(shù) 萊茵技術(shù)(上海)有限公司,tuv,上海萊茵,萊茵技術(shù),萊茵集團(tuán) job descriptions:
*perform medical service quality system audit according to internal or international standards.
*establish and maintain healthcare service quality standards, including healthcare, nursing home, palliative care, etc.
*establish and complete all necessary procedures and sop for all certification activities, including documentation, system configuration, certification decision, etc.
*manage and lead the whole audit team to achieve all internal and external requirements, including internal audit, peer review, 3rd party audit, standard committee review, etc.
*support marketing & sales activities.
job requirements:
*bachelor's degree or above in biological engineering, chemical or management engineering. medical management, medical science, nursing or pharmaceutical background is preferred.
*familiar with iso 9001 or din en 15224.
*familiar with iso 17021.
*ccaa iso 9001 qualification is required. iso 14001, ohsas 18001, iso 22000 or iso 27001 auditor is a plus. medical audit or assessment experience is much preferred.
*rich project management experience is required, quality management work experience in healthcare industry is preferred.
*fluent oral and written english skill is highly required.
*open, active and honest character, good communication skills.
*can travel frequently.
第9篇 產(chǎn)品品質(zhì)管理體系崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的內(nèi)部審核、專項審核和日常審核;
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的策劃、組織實施和改進(jìn);
3、負(fù)責(zé)接受體系外部審核,以及組織不符合項的回復(fù);
4、接受二方審核及組織不符合項的回復(fù);
5、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的發(fā)放、回收、修訂、銷毀、作廢;
6、確保供應(yīng)商有效管控;
7、推進(jìn)質(zhì)量文化的建設(shè)。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷;機(jī)械類、材料類專業(yè)優(yōu)先;
2、具有質(zhì)量管理2年以上工作經(jīng)驗;
3、精通質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),熟練掌握質(zhì)量審核技巧,熟練運(yùn)用質(zhì)量工具,有較強(qiáng)的寫作能力、溝通能力;
4、認(rèn)真、嚴(yán)謹(jǐn)、執(zhí)行力強(qiáng)。
第10篇 體系化管理崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)收集、宣貫與產(chǎn)品有關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)、國家軍用標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn);
2、結(jié)合公司產(chǎn)品研制、生產(chǎn)、檢驗、試驗要求,編制公司的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、有關(guān)記錄、表格;
3、配合產(chǎn)品設(shè)計師提出產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化要求,編制《產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化大綱》;
4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品圖樣和技術(shù)文件的標(biāo)準(zhǔn)化審查,并對其正確性、規(guī)范性、齊套性進(jìn)行監(jiān)督檢查;
5、編制標(biāo)準(zhǔn)化工作報告、標(biāo)準(zhǔn)化審查報告。
任職要求:
1、電子類相關(guān)專業(yè)、大專以上學(xué)歷;
2、2年以上標(biāo)準(zhǔn)化體系管理工作經(jīng)驗;
3、具有從事標(biāo)準(zhǔn)化工作所需要的標(biāo)準(zhǔn)化知識及相適應(yīng)的專業(yè)知識,熟悉產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)流程。
第11篇 質(zhì)量體系管理主任崗位職責(zé)
工作職責(zé):
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系建立、推進(jìn)、實施及完善;
2、組織推動整車產(chǎn)品開發(fā)流程(qtp),持續(xù)改進(jìn)整車開發(fā)流程;
3、指導(dǎo)員工編制及細(xì)化整車開發(fā)流程文件;
4、指導(dǎo)員工編制質(zhì)量體系文件并發(fā)現(xiàn)問題積極改進(jìn);
5、組織公司的內(nèi)審及外審,并按期完成不符合項的整改;
6、推動項目日常檢查工作。
任職資格:
本科及以上學(xué)歷;8年及以上的工作經(jīng)驗
第12篇 體系品質(zhì)管理工程師崗位職責(zé)
1.崗位職責(zé):
1.1 負(fù)責(zé)編寫/維護(hù)質(zhì)量管理體系文件;
1.2 負(fù)責(zé)公司iso9001:xxxx年質(zhì)量管理體系文件的建立、保持;
1.3 負(fù)責(zé)主持公司質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核;
1.4 協(xié)助進(jìn)行管理評審;
1.5 負(fù)責(zé)體系內(nèi)、外部審核中不合格項的整改跟蹤、效果驗證;
1.6 負(fù)責(zé)體系培訓(xùn)工作;
1.7 主導(dǎo)跟進(jìn)體系運(yùn)行中的各項工作;
2.崗位要求:
2.1教育程度:
大學(xué)??埔陨系膶W(xué)歷。
2.2工作經(jīng)驗:
有大中型企業(yè)相關(guān)質(zhì)量管理和體系建設(shè)管理經(jīng)驗。
3.3技能:
質(zhì)量管理體系建設(shè)、審核和推動運(yùn)行的能力;
良好的溝通、協(xié)調(diào)能力;
較強(qiáng)的文件編寫和審核能力;
熟練計算機(jī)應(yīng)用操作技能,如:word、excle等。
3.4其它要求:
良好的工作適應(yīng)性;
良好的理解能力和文字表達(dá)能力;
良好的溝通、配合能力。
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