第1篇 qa-質量管理崗位職責描述崗位要求
崗位職責：
1、負責本公司相關質量文件的起草和修訂，負責13485質量體系相關文件內容的執(zhí)行；
2、負責物料的供應商分級、審核供應商選擇，起草供應商審計報告與合格供應商清單；
3、負責起草與產(chǎn)品質量相關物料的質量協(xié)議；
4、負責退回產(chǎn)品的質量調查、評估，并出具處理意見；
5、負責組織公司生產(chǎn)質量管理過程中偏差的評估、分級，對偏差進行組織調查；
6、負責公司各類變更活動的管理；
7、負責產(chǎn)品年度質量回顧計劃的匯總、分析，負責起草年度回顧分析報告；
8、負責公司大型設備，計量器具等的監(jiān)察、維護保養(yǎng)；
9、完成其他日常工作以及領導交辦的臨時、突發(fā)性工作。
職位要求：
1、醫(yī)藥相關專業(yè)，大專以上學歷；
2、三年以上qa或相關工作經(jīng)驗；
3、熟悉藥品管理法、13485質量體系相關法規(guī)；
4、較強的部門和外部協(xié)調能力，工作認真負責，思路清晰；
5、有體外診斷試劑相關工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
6、具備良好的團隊協(xié)作精神。
第2篇 項目管理qa工程師崗位職責項目管理qa工程師職責任職要求
項目管理qa工程師崗位職責
崗位職責:
1、參與開發(fā)計劃制定， 跟進開發(fā)進度，對項目過程和成果進行審計，問題識別;
2、監(jiān)控項目進度計劃的實施，識別風險以及實施變更過程，推動問題的閉環(huán)解決，并定期對進展進行分析;
3、為項目過程規(guī)范的實施提供咨詢、指導和培訓，與開發(fā)人員協(xié)商解決方案并從旁協(xié)助;
4、協(xié)調項目資源，確保項目團隊各干系人協(xié)同工作，建設好項目團隊各種有限的溝通機制;
5、負責推動團隊日常執(zhí)行工作，負責進度最終跟蹤和控制，確保工作按計劃完成;
6、完成上級領導交辦的其他任務。
崗位要求:
1.本科或以上學歷，計算機、數(shù)學、軟件工程相關專業(yè);
2.至少一年以上工作經(jīng)驗，可以是qa、軟件開發(fā)、項目管理或測試相關工作經(jīng)驗;
3、了解基本的軟件工程的有關知識;
4、有獨立擔當工作的能力，具有一定承壓力，性格開朗。
第3篇 qa管理人員崗位職責
生物制藥研發(fā)qa管理人員 上海清流生物醫(yī)藥科技有限公司 上海清流生物醫(yī)藥科技有限公司 職位名稱:
生物制藥研發(fā)qa管理人員
崗位職責:
1、建立研發(fā)實驗室質量管理體系,包括數(shù)據(jù)管理,文件管理,記錄管理,設備管理等,推動研發(fā)實驗室管理合;
2、審核研發(fā)數(shù)據(jù)可靠性,包括用于ind申報和bla申報的研發(fā)記錄與報告,技術轉移文件等,審核偏差、capa、質量標準;
3、監(jiān)督研發(fā)現(xiàn)場的質量和安全,包括現(xiàn)場記錄,設備管理,日常維護,人員操作等;
4、協(xié)助ra部門審核ind和bla申報的申報資料等;
5、組織質量和法規(guī)的培訓;
6、推行公司研發(fā)流程、規(guī)范和標準的建設和持續(xù)改進;
7、負責公司內審和研發(fā)相關外部審計。
任職要求:
1、藥物分析、藥學、生物學或相關專業(yè),本科及以上學歷;
2、具有生物制藥3年以上的 qa工作經(jīng)驗,熟悉生物制品質量控制相關要求,或具有相關藥物研發(fā)經(jīng)驗;
3、熟悉國內外gmp、glp等法規(guī)要求,熟悉ich等指南要求;
4、掌握常用的辦公軟件,及良好的英語讀寫能力;
5、具有良好的協(xié)調能力和溝通能力,具有獨立思考和分析能力;
6、具備團隊協(xié)作精神及工作責任感;
7、具有一定的英語能力(cet-6)。
第4篇 質量管理工程師qa崗位職責
從事技術質量和服務質量等的研究、管理、監(jiān)督、檢查、檢驗、分析、鑒定等。
（1）進行產(chǎn)品質量、質量管理體系及系統(tǒng)可靠性設計、研究和控制；
（2）組織實施質量監(jiān)督檢查；
（3）進行質量的檢查、檢驗、分析、鑒定、咨詢；
（4）進行產(chǎn)品認證、生產(chǎn)許可證、體系認證、審核員和評審員注冊、質量檢驗機構和實驗室考核等合格評定管理；
（5）調節(jié)質量糾紛，組織對重大質量事故調查分析；
（6）研究開發(fā)檢驗技術、檢驗方法、檢驗儀器設備；
（7）制定質量技術法規(guī)并監(jiān)督實施；
（8）設計、實施、改進、評價質量與可靠性信息系統(tǒng)。
第5篇 質量管理工程師qa崗位職責工作內容
質量管理工程師(qa)職位要求
按國家統(tǒng)一規(guī)定已受聘擔任助理工程師職務,從事質量專業(yè)工作滿2年。
質量管理工程師(qa)崗位職責/工作內容
從事技術質量和服務質量等的研究、管理、監(jiān)督、檢查、檢驗、分析、鑒定等。
(1)進行產(chǎn)品質量、質量管理體系及系統(tǒng)可靠性設計、研究和控制;
(2)組織實施質量監(jiān)督檢查;
(3)進行質量的檢查、檢驗、分析、鑒定、咨詢;
(4)進行產(chǎn)品認證、生產(chǎn)許可證、體系認證、審核員和評審員注冊、質量檢驗機構和實驗室考核等合格評定管理;
(5)調節(jié)質量糾紛,組織對重大質量事故調查分析;
(6)研究開發(fā)檢驗技術、檢驗方法、檢驗儀器設備;
(7)制定質量技術法規(guī)并監(jiān)督實施;
(8)設計、實施、改進、評價質量與可靠性信息系統(tǒng)。
第6篇 質量管理經(jīng)理qa崗位職責工作內容
質量管理經(jīng)理(qa)職位要求
教育培訓:本科以上學歷,理工類相關專業(yè)。
工作經(jīng)驗:5年以上質量管理工作經(jīng)驗,對質量監(jiān)控有深刻的認識。
質量管理經(jīng)理(qa)崗位職責/工作內容
制定工廠的質量標準和相關規(guī)章制度,確保符合公司標準和法定標準;
領導質量計劃的實施工作,監(jiān)督各車間質量管理機制的建立、健全和運行狀況;
控制質量成本,監(jiān)測次品率及報廢率記錄;
保證工廠生產(chǎn)質量體系的有效運行;
負責體系審核、產(chǎn)品認證等與外界部門的協(xié)調聯(lián)系。
第7篇 質量管理工程師qa崗位職責描述崗位要求
職位描述：
要求：
1、負責公司客戶cmmi過程管理體系建設，定義項目管理、質量保證等相關過程文件；
2、負責公司客戶軟件產(chǎn)品質量保證工作，輔導項目組成員按照規(guī)范執(zhí)行；
3、負責調查質量事件及問題解決，跟蹤質量事件的解決情況；
4、收集項目執(zhí)行過程中的度量數(shù)據(jù)，分析項目執(zhí)行情況。
崗位要求：
1、中級以上的；
2、具備銀行新核心建設的測試管理經(jīng)驗、qa經(jīng)驗、熟知銀行業(yè)務；
3、懂測試，掌握qa在測試過程中如開展作業(yè)；
4、學歷不限，接受出差
薪酬福利：
1、薪資10k-15k/月
2、帶薪年休假
3、年度免費健康體檢
4、入職即購買六險一金
5、節(jié)假日慰問金及特殊慰問金
北京捷科智誠科技有限公司在此聲明：
我公司在崗位職責描述崗位要求過程中不會向應聘者收取任何費用，在正式錄用之前也不會索要個人銀行賬戶等與崗位職責描述崗位要求無關的個人信息。如遇前述情況，請應聘者提高警惕，避免遭受不必要的個人損失。特此聲明。
第8篇 管理qa崗位職責
qa管理員 廣西科倫制藥有限公司 廣西科倫制藥有限公司(分支機構) 任職要求:
?？萍耙陨蠈W歷,制藥及相關專業(yè),3年以上藥廠生產(chǎn)質量工作經(jīng)驗
第9篇 項目管理qa工程師崗位職責
崗位職責:
1、參與開發(fā)計劃制定, 跟進開發(fā)進度,對項目過程和成果進行審計,問題識別;
2、監(jiān)控項目進度計劃的實施,識別風險以及實施變更過程,推動問題的閉環(huán)解決,并定期對進展進行分析;
3、為項目過程規(guī)范的實施提供咨詢、指導和培訓,與開發(fā)人員協(xié)商解決方案并從旁協(xié)助;
4、協(xié)調項目資源,確保項目團隊各干系人協(xié)同工作,建設好項目團隊各種有限的溝通機制;
5、負責推動團隊日常執(zhí)行工作,負責進度最終跟蹤和控制,確保工作按計劃完成;
6、完成上級領導交辦的其他任務。
崗位要求:
1.本科或以上學歷,計算機、數(shù)學、軟件工程相關專業(yè);
2.至少一年以上工作經(jīng)驗,可以是qa、軟件開發(fā)、項目管理或測試相關工作經(jīng)驗;
3、了解基本的軟件工程的有關知識;
4、有獨立擔當工作的能力,具有一定承壓力,性格開朗。
第10篇 管理qa崗位職責任職要求
管理qa崗位職責
資深qa管理 埃斯特維華義 埃斯特維華義制藥有限公司，埃斯特維華義職位描述:
1、化學制藥類相關專業(yè)本科或碩士學歷
2、有2年以上制藥企業(yè)qa工作經(jīng)驗
3、有較好的英語基礎
4、待遇面議
管理qa崗位
第11篇 qa質量管理崗位職責
崗位職責:
1、建立并維護公司的質量控制系統(tǒng),保證產(chǎn)品達到客人需求;
2、對研發(fā)和生產(chǎn)過程中的潛在品質問題發(fā)現(xiàn)和改善,提升和改進產(chǎn)品質量。
任職要求:
1、大專及以上學歷,有燈具類品質管理工作經(jīng)驗;
2、有強烈的質量意識,以及要求有一定處理突發(fā)事件的能力。
第12篇 qa文件管理崗位職責任職要求
qa文件管理崗位職責
工作職責:
1、負責體系文件的排版、校對、打印簽批、發(fā)放;
2、對已經(jīng)換版或作廢的文件，回收文件后做好登記，并進行銷毀。
3、對醫(yī)院中心細胞制備紙質記錄歸檔保管。 每年對部門內部培訓記錄(紙質、電子)、質量工作記錄(紙質、電子)、細胞制備電子記錄等相關工作記錄進行歸檔。
4、完成上級交辦的其他工作。
任職要求:
1.本科學歷，生物、藥學等相關專業(yè)應屆生
2.熟練辦公自動化，熟練操作word、 excel能獨立操作并及時高效的完成日常辦公文檔的編輯工作。
3.具有強烈的團隊精神，集體榮譽感，對待工作認真踏實，學習能力強。
4.樂于助人，易與人相處，有責任心 .性格開朗，具備較強的親和力，善于與人溝通。
qa文件管理崗位
