第1篇 質量管理員崗位職責制藥公司
1.貫徹執(zhí)行有關藥品質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。
2.負責首營企業(yè)、首營品種的質量初審工作；進行藥品質量查詢、投訴的資料收集、調查、報告，及時將處理情況反饋給有關部門或客戶，參與起草、修訂公司藥品質量管理制度，并指導、監(jiān)督制度的執(zhí)行。
3.負責每季收集、匯總、上報質量信息報表，提出重點養(yǎng)護藥品品種，每年編制、調整怕凍、怕熱商品目錄。
4.參與質量工作的檢查、考核，內部質量管理體系審核，進行不合格項的改進措施的跟蹤驗證。
5.監(jiān)督、檢查藥品驗收、養(yǎng)護、儲存、運輸?shù)馁|量工作，確保質量管理制度在各個環(huán)節(jié)的執(zhí)行、落實。
6.負責質量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。
第2篇 安全質量管理員崗位職責
1、有志從事建筑工程總承包施工質量、安全、文明施工管理工作;
2、能適應經常外出工作或常駐項目工作;
3. 有較強的溝通、協(xié)調能力和親和力;
4. 對建筑工程總承包施工質量、安全、文明有一定的了解或相關工作經驗;
5. 有較強的組織計劃、檢查跟蹤、指導及督促項目技師、安全及文明施工的能力;
6. 經過指導及相關培訓能勝任培訓授課工作;
7.具有相關職業(yè)資格證優(yōu)先考慮。
注:該崗位需要長期駐工地現(xiàn)場,不能接受的勿投。
第3篇 駕校質量管理員崗位職責
為了提高本校學員考試質量，特制定本職責如下：
一、?加強教學質量和工作效率，不斷提高學員的整體素質。
二、?組織學習質量管理的基本概念和方法。
三、?加強基本訓練。
四、?不斷尋找問題點，提出改正方法。
五、?組織開展測試活動，創(chuàng)造良好的工作環(huán)境。
六、?組織開展質量管理小組活動。
七、?落實質量控制點活動。
八、?落實質量任制。
第4篇 質量管理員qc崗位職責
1、負責原材料進出庫檢查, 生產過程檢驗,產成品質量檢驗;
2、負責工序檢驗及返修、返回、故障件的檢驗確認工作;
3、負責記錄保管本部門的檢驗記錄;
4、負責配合公司質量培訓、內審等工作;
5、其他工作
第5篇 質量管理員崗位職責
1、 主管分廠的質量工作。
2、 收集、總結、分析質量方面的原始記錄，促進鋼坯質量的提高。
3、 發(fā)生二級及以上質量事故組織召開分析會，確定相關責任，提出防范措施和整改方案。
4、 負責現(xiàn)場不合格品、改判鋼的責任判定和質量事故原因分析，提出預防糾正措施。
5、 處理質量異議的投訴，及時向廠領導匯報。
6、 定期將質量情況匯報給廠長、主管技術廠長、科長及各工段。
7、 定期出各種報表（質量月報等）。
8、 對軋鋼退廢確定責任，并負責用戶質量異議的索賠處理。
9、 制訂年度質量方針、目標考核辦法及負責檢查實施完成情況。
10、 參與公司、廠組織的質量攻關工作。
11、 每月按時提供質量考核依據(jù)給綜合科。
12、 做好貫標的日常管理工作。
13、 按時組織每月內部貫標模擬內審
14、 負責與上級質量部門的聯(lián)絡工作。
15、 參與組織接待公司每年度的貫標內審及國家質量認證中心的外審。
16、 負責文件資料的管理存檔。
17、 負責質量記錄的檢查、考核。
18、 組織貫標文件的修訂。
19、 按要求完成廠、科下達臨時性工作。
第6篇 gsp質量管理員崗位職責
職責描述:
1、負責首營資料的收集、審核、歸檔
2、負責公司經營品種、業(yè)務往來單位的基礎資料的信息系統(tǒng)錄入
3、負責收集質量信息和公司經營品種不良反應信息
4、根據(jù)gsp要求,監(jiān)督執(zhí)行公司質量體系操作規(guī)程
5、完成上級指派交付的其他工作
崗位要求:
1、男女不限,應具備一定的溝通協(xié)調能力和團隊合作意識,工作積極主動性強,責任心強
2、中藥學、醫(yī)藥相關專業(yè)中專以上學歷
3、有醫(yī)藥公司質量管理員工作經驗者優(yōu)先
第7篇 質量管理員qc崗位職責任職要求
質量管理員qc崗位職責
00694-質量部qc管理員 四川科倫藥業(yè)股份有限公司廣安分公司 四川科倫藥業(yè)股份有限公司廣安分公司，科倫職位描述:1、負責各檢測室人員工作分工、安排及監(jiān)管;
2、人員檢驗操作規(guī)范性管理，檢驗技術管理，技術難點的攻關;
3、負責公司實驗室偏差、oos/oot的處理;
4、負責實施檢驗方法驗證，以及崗位相關文件、法律及法規(guī)的培訓及指導。
任職資格:1、藥學、制藥工程及化學相關專業(yè);
2、具備實驗室偏差處理能力、產品質量風險分析能力;
3、熟悉gmp法規(guī);
4、有良好團隊合作精神，善于溝通;
5、能熟練使用辦公相關軟件;
6、有兩年以上實驗室管理相關工作經驗優(yōu)先。
質量管理員qc崗位
第8篇 實驗室質量管理員崗位職責
1、對校準工程師進行入職質量體系培訓考核,以及進行定期質量體系培訓考核;
2、儀器進出庫檢查標記、證書質量檢查(包括外校證書)、工程師校準質量監(jiān)督;
3、實驗室環(huán)境控制、標準儀器控制;
4、質量體系文件和質量記錄管理;
5、實驗室儀器流轉時間(tat)統(tǒng)計、工作量統(tǒng)計、證書差錯率統(tǒng)計、實驗室各種質量記錄的整理歸檔;
6、客戶投訴和抱怨處理、客戶滿意度調查、監(jiān)督糾正和預防措施的實施和有效性確認;
7、實驗室內審計劃和實施;
8、實驗室能力驗證(pt)計劃實施和結果報送
能力要求:
1、理工科本科及以上學歷,3年以上校準實驗室工作經驗,1年以上質量管理工作經驗;
2、熟悉iso/iec 17025檢測和校準實驗室通用要求;
3、具有良好的管理、協(xié)調能力,責任心強,執(zhí)行能力強;
4、良好的英語聽說讀寫能力;
5、熟練使用辦公軟件word、excel、ppt1.
福利:
1.五天八小時,五險一金,按國家規(guī)定休假;
2. 帶薪年假,年底年終獎;
3. 每年可享受一次公費出省旅游及多次外出爬山聚會,k歌,戶外等活動,表現(xiàn)好者可享受出國游;
4. 職業(yè)平臺廣闊,各類獎金優(yōu)厚,升職調薪空間大。
5. 公司不含食宿
第9篇 項目質量管理員崗位職責
要求:1、藥學及相關專業(yè)本科以上學歷,熟悉藥品研發(fā)政策法規(guī)和流程。
2、有一年以上藥品研發(fā)經驗,或者在藥品生產企業(yè)從事qa管理工作兩年以上。
職責:負責項目研發(fā)過程的質量監(jiān)督和管理。
第10篇 班組質量管理員崗位職責
1. 熟知產品技術指標要求。
2. 認真填寫統(tǒng)計質量報表。
3. 組織班成員認真學習質量標準。
4. 實行“三檢” ：即自檢、互檢、專檢-首件檢、中間檢、完工檢； “三按” ：按工藝、 按規(guī)程、按要求。
5. 對班組生產產品進行抽查統(tǒng)計分析工作。
6. 積極開展 qc 活動。
7. 作好各項工作活動記錄。
8. 認真完成領導安排的各項工作。
第11篇 醫(yī)療器械質量管理員崗位職責
醫(yī)療器械生產質量管理員 南京屹特博醫(yī)學科技發(fā)展有限公司 南京屹特博醫(yī)學科技發(fā)展有限公司,屹特博,屹特博 職能權限:
1.負責編制本部門管理制度,協(xié)助編制檢驗規(guī)程;
2.協(xié)助質量部經理組織公司質量管理體系文件的編制;
3.具體負責質量數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析;
4.負責質量記錄的收集與歸檔管理
任職條件:
1.具有大專及以上學歷;
2.具有醫(yī)學相關專業(yè);
3.熟悉醫(yī)療器械相關法律法規(guī)和相關標準;
4.熟悉醫(yī)療器械產品生產工藝、檢驗規(guī)范及相關標準等;
5.具有兩年以上質量管理工作經歷,有質量管理和內審經驗;
第12篇 軟件質量管理員崗位職責
'1、參與公司項目流程和規(guī)范的制定
2、執(zhí)行過程審核、產品審計,跟蹤協(xié)調不合格項整改,確保公司規(guī)范流程和方法得到落實。
3、對項目過程進行跟蹤,并提供質量報告;
4、負責按計劃收集分析度量數(shù)據(jù);
5、參與公司質量體系建設、持續(xù)改進;
6、參與公司iso9000體系/cmmi評估等相關工作。'
職位要求:
'1、3年以上it行業(yè)工作經驗,有2年以上軟件項目管理和質量管理經驗優(yōu)先;
2、了解軟件工程基本知識,熟悉需求分析、模塊設計、編碼、測試和技術評審方法;
3、良好的溝通、協(xié)調、學習、創(chuàng)新、敏銳的觀察力以及分析判斷能力;
4、熟悉項目管理和質量管理常用工具;
5、熟悉iso9000,cmmi,有相關證書者優(yōu)先。'
