第1篇 統(tǒng)籌管理崗位職責(zé)任職要求
統(tǒng)籌管理崗位職責(zé)
集團(tuán)統(tǒng)籌管理總經(jīng)理 職責(zé):
負(fù)責(zé)山東泰安和遼寧葫蘆島兩廠統(tǒng)籌管理，熟悉壓力容器生產(chǎn)，有過大型設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)統(tǒng)籌管理工作經(jīng)驗(yàn)的人。
要求:
年齡:40-60歲，
學(xué)歷本科統(tǒng)招以上，
有集團(tuán)管理經(jīng)驗(yàn)，或者至少同時(shí)管理2家工廠生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，大型設(shè)備機(jī)械生產(chǎn)企業(yè)10年以上經(jīng)驗(yàn)，熟悉壓力容器，機(jī)械生產(chǎn)企業(yè)管理經(jīng)驗(yàn)。
薪資基本+兩廠股權(quán)(80-200萬) 職責(zé):
負(fù)責(zé)山東泰安和遼寧葫蘆島兩廠統(tǒng)籌管理，熟悉壓力容器生產(chǎn)，有過大型設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)統(tǒng)籌管理工作經(jīng)驗(yàn)的人。
要求:
年齡:40-60歲，
學(xué)歷本科統(tǒng)招以上，
有集團(tuán)管理經(jīng)驗(yàn)，或者至少同時(shí)管理2家工廠生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，大型設(shè)備機(jī)械生產(chǎn)企業(yè)10年以上經(jīng)驗(yàn)，熟悉壓力容器，機(jī)械生產(chǎn)企業(yè)管理經(jīng)驗(yàn)。
薪資基本+兩廠股權(quán)(80-200萬)
統(tǒng)籌管理崗位
第2篇 統(tǒng)籌管理崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
崗位職責(zé):
1、 遵循公司部門的相關(guān)規(guī)定,嚴(yán)格執(zhí)行部門的相關(guān)流程,并定期完善;
2、 管理公司的項(xiàng)目運(yùn)行,包括項(xiàng)目計(jì)劃、項(xiàng)目追蹤等,特別是注冊(cè)申報(bào)項(xiàng)目的管理、推進(jìn)、申報(bào)資料的整理等;
3、 做好與生產(chǎn)、研發(fā)、行政、財(cái)務(wù)等部門的配合與協(xié)作工作,確保項(xiàng)目各項(xiàng)工作按進(jìn)度順利進(jìn)行;
4、 根據(jù)公司的通知,組織會(huì)議、培訓(xùn)等;
5、 定期參加項(xiàng)目會(huì),討論項(xiàng)目中存在的問題,跟進(jìn)問題解決的進(jìn)度,確保項(xiàng)目順利推進(jìn);
6、 負(fù)責(zé)對(duì)外委托項(xiàng)目工作的溝通與協(xié)調(diào)
7、 上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事宜。
任職資格
1、 本科及以上學(xué)歷,細(xì)胞或藥理毒理學(xué)相關(guān)專業(yè),有藥企相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
2、 有藥品研發(fā)、注冊(cè)及項(xiàng)目管理等相關(guān)管理經(jīng)驗(yàn);
3、 熟悉國(guó)內(nèi)外藥品注冊(cè)、報(bào)批等相關(guān)法規(guī);
4、 具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力,良好的職業(yè)道德和責(zé)任感,心態(tài)積極,不畏挑戰(zhàn)。
第3篇 項(xiàng)目統(tǒng)籌管理崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
崗位職責(zé):
1、 遵循公司部門的相關(guān)規(guī)定,嚴(yán)格執(zhí)行部門的相關(guān)流程,并定期完善;
2、 管理公司的項(xiàng)目運(yùn)行,包括項(xiàng)目計(jì)劃、項(xiàng)目追蹤等,特別是注冊(cè)申報(bào)項(xiàng)目的管理、推進(jìn)、申報(bào)資料的整理等;
3、 做好與生產(chǎn)、研發(fā)、行政、財(cái)務(wù)等部門的配合與協(xié)作工作,確保項(xiàng)目各項(xiàng)工作按進(jìn)度順利進(jìn)行;
4、 根據(jù)公司的通知,組織會(huì)議、培訓(xùn)等;
5、 定期參加項(xiàng)目會(huì),討論項(xiàng)目中存在的問題,跟進(jìn)問題解決的進(jìn)度,確保項(xiàng)目順利推進(jìn);
6、 負(fù)責(zé)對(duì)外委托項(xiàng)目工作的溝通與協(xié)調(diào)
7、 上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事宜。
任職資格
1、 本科及以上學(xué)歷,細(xì)胞或藥理毒理學(xué)相關(guān)專業(yè),有藥企相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
2、 有藥品研發(fā)、注冊(cè)及項(xiàng)目管理等相關(guān)管理經(jīng)驗(yàn);
3、 熟悉國(guó)內(nèi)外藥品注冊(cè)、報(bào)批等相關(guān)法規(guī);
4、 具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力,良好的職業(yè)道德和責(zé)任感,心態(tài)積極,不畏挑戰(zhàn)。
