第1篇 醫(yī)學(xué)項目崗位職責(zé)
醫(yī)學(xué)項目經(jīng)理 協(xié)助醫(yī)學(xué)科學(xué)助理總監(jiān)管理醫(yī)學(xué)項目運營工作,包括與醫(yī)院各相關(guān)部門及cro對接,管理醫(yī)學(xué)項目的物資、系統(tǒng)和財務(wù)等,確保醫(yī)學(xué)項目的順利、及時完成。
具體工作職責(zé)及工作內(nèi)容
1. 與醫(yī)學(xué)經(jīng)理對接,了解臨床試驗的策略,計劃及方案具體內(nèi)容,對于所負責(zé)項目做出合理的時間表及預(yù)算;
2. 領(lǐng)導(dǎo)cra進行試驗機構(gòu)或?qū)嶒炇业目疾旌瓦x擇,確保臨床試驗在計劃的時間和預(yù)算內(nèi)高效率、高質(zhì)量的完成;
3. 提供在不同時間節(jié)點項目及組織內(nèi)外部的前瞻性資源配置策略;
4. 可同時承擔(dān)多項項目的管理和執(zhí)行;
5. 依據(jù)gcp的要求,對醫(yī)學(xué)項目進行有效的管理和監(jiān)查,確保數(shù)據(jù)的真實性和規(guī)范性;
6. 負責(zé)制定項目管理過程中的風(fēng)險管理計劃或相關(guān)措施;
7. 負責(zé)指導(dǎo)解決研究過程中出現(xiàn)的問題,監(jiān)督和指導(dǎo)項目實施和進展,推動工作順利實施;
8. 負責(zé)所負責(zé)項目的實施符合國家法規(guī)要求、公司及部門sop;
9. 在內(nèi)部和外部會議中介紹和更新項目相關(guān)信息,定期召開項目管理會議,確保項目信息的及時分享及問題的及時解決;
10. 為項目的執(zhí)行和推進獨立并高效在部門內(nèi)部或者跨部門組織和協(xié)調(diào)資源。
對公司品種臨床試驗工作有建議權(quán)
對部門預(yù)算費用有建議權(quán)
無
外部工作關(guān)系單位 行政管理關(guān)系 內(nèi)部主要工作關(guān)系部門
國家藥品審評中心、各省市藥品審評中心、合作的臨床試驗機構(gòu)、cro
協(xié)助醫(yī)學(xué)科學(xué)助理總監(jiān)管理醫(yī)學(xué)項目運營工作,包括與醫(yī)院各相關(guān)部門及cro對接,管理醫(yī)學(xué)項目的物資、系統(tǒng)和財務(wù)等,確保醫(yī)學(xué)項目的順利、及時完成。
具體工作職責(zé)及工作內(nèi)容
1. 與醫(yī)學(xué)經(jīng)理對接,了解臨床試驗的策略,計劃及方案具體內(nèi)容,對于所負責(zé)項目做出合理的時間表及預(yù)算;
2. 領(lǐng)導(dǎo)cra進行試驗機構(gòu)或?qū)嶒炇业目疾旌瓦x擇,確保臨床試驗在計劃的時間和預(yù)算內(nèi)高效率、高質(zhì)量的完成;
3. 提供在不同時間節(jié)點項目及組織內(nèi)外部的前瞻性資源配置策略;
4. 可同時承擔(dān)多項項目的管理和執(zhí)行;
5. 依據(jù)gcp的要求,對醫(yī)學(xué)項目進行有效的管理和監(jiān)查,確保數(shù)據(jù)的真實性和規(guī)范性;
6. 負責(zé)制定項目管理過程中的風(fēng)險管理計劃或相關(guān)措施;
7. 負責(zé)指導(dǎo)解決研究過程中出現(xiàn)的問題,監(jiān)督和指導(dǎo)項目實施和進展,推動工作順利實施;
8. 負責(zé)所負責(zé)項目的實施符合國家法規(guī)要求、公司及部門sop;
9. 在內(nèi)部和外部會議中介紹和更新項目相關(guān)信息,定期召開項目管理會議,確保項目信息的及時分享及問題的及時解決;
10. 為項目的執(zhí)行和推進獨立并高效在部門內(nèi)部或者跨部門組織和協(xié)調(diào)資源。
對公司品種臨床試驗工作有建議權(quán)
對部門預(yù)算費用有建議權(quán)
無
外部工作關(guān)系單位 行政管理關(guān)系 內(nèi)部主要工作關(guān)系部門
國家藥品審評中心、各省市藥品審評中心、合作的臨床試驗機構(gòu)、cro
第2篇 醫(yī)學(xué)項目助理崗位職責(zé)
項目(助理)經(jīng)理(藥效學(xué)腫瘤免疫領(lǐng)域)-轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)部(2019應(yīng)屆) 恒瑞 上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,上海恒瑞醫(yī)藥,恒瑞,恒瑞 qualifications
1. ph.d. in pharmacology, immunology, medicine, biology or related discipline.
2. familiar with animal experiments and drug discovery process. hands-on experience in cdx or pdx studies will be a plus.
3. immune-oncology experience is preferable。
4. good at data analysis using office software and other statistical software.
5. good verbal and written communication skill in english and chinese.
responsibilities:
1. designing and managing pk/pd/efficacy/moa studies in support of preclinical immuno-oncology and oncology programs.
2. studying the clinical disease/target and the compound to identify the appropriate patients for the right drug to support clinical trials.
3. establishing new immune-oncology/oncology animal models to support company r& d program.
4. directly communicating with cros to finalize the protocol, updating the progress, and finishing the report.
5. managing scientific collaborations and completing tasks leaders assign
