含興奮劑藥品管理規(guī)定
含興奮劑藥品的管理規(guī)定74人關注
為落實河北省衛(wèi)生廳、河北省食品藥品監(jiān)督管理局以及唐山市衛(wèi)生間有關加強含興奮劑藥品的通知，加強我院含興奮劑藥品的監(jiān)督管理，嚴格依法購進使用含興奮劑的藥品，規(guī) ...[更多]
發(fā)布時間：2024-04-20 10:08:02
含興奮劑藥品管理規(guī)定46人關注
為落實河北省衛(wèi)生廳、河北省食品藥品監(jiān)督管理局以及唐山市衛(wèi)生間有關加強含*藥品的通知,加強我院含*藥品的監(jiān)督管理,嚴格依法購進使用含*的藥品,規(guī)定如下。1、組 ...[更多]
發(fā)布時間：2024-01-15 14:00:19
含興奮劑藥品管理規(guī)定的補充規(guī)定37人關注
根據(jù)衛(wèi)生部辦公廳衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)[2008]61號文件的規(guī)定，對《***醫(yī)院關于含興奮劑藥品的管理規(guī)定》做補充規(guī)定如下。一．醫(yī)師在開具含興奮劑藥品處方時，應當詢問患者是否為運 ...[更多]
發(fā)布時間：2024-01-02 10:12:11
市民醫(yī)院含興奮劑藥品使用管理規(guī)定61人關注
人民醫(yī)院含*藥品使用管理規(guī)定1、根據(jù)《藥品管理法》、《反*條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》等有關法律、法規(guī)、規(guī)章,醫(yī)院制定含*藥品 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-10-20 18:40:12
含興奮劑藥品管理規(guī)定的補充規(guī)定23人關注
根據(jù)衛(wèi)生部辦公廳衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)[2008]61號文件的規(guī)定，對《***醫(yī)院關于含興奮劑藥品的管理規(guī)定》做補充規(guī)定如下。一．醫(yī)師在開具含興奮劑藥品處方時，應當詢問患者是否為運 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-08-11 18:40:13
含興奮劑藥品管理規(guī)定16人關注
為落實河北省衛(wèi)生廳、河北省食品藥品監(jiān)督管理局以及唐山市衛(wèi)生間有關加強含*藥品的通知,加強我院含*藥品的監(jiān)督管理,嚴格依法購進使用含*的藥品,規(guī)定如下。1、組 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-06-29 19:55:02
含興奮劑藥品企業(yè)管理
藥品產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理報告62人關注
冠脈寧片產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理報告（一）生產(chǎn)條件廠房設施和投入：投入4890萬元對生產(chǎn)設施進行了改造，并通過GMP認證。水質(zhì)：所有生產(chǎn)用水均符合GMP有關規(guī)定。環(huán)境保護：嚴格控 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-11-29 18:55:04
高中教學儀器、器材、藥品管理使用制度34人關注
士華高中教學儀器、器材、藥品管理使用制度一、教學儀器設備是學?；窘ㄔO之一，是貫徹教學大綱、提高教學質(zhì)量和實施素質(zhì)教育的重要環(huán)節(jié)，必須切實加強管理，確保實 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-11-26 18:40:05
中小學教學儀器、藥品管理使用制度46人關注
中小學教學儀器、藥品管理使用制度一、教學儀器設備是進行實驗教學，提高教學質(zhì)量不可缺少的條件，是學校的固定資產(chǎn)，要加強管理，愛護使用，充分發(fā)揮其作用。二、實驗室 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-11-25 18:30:03
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州溫藝術學校化學藥品管理和使用規(guī)則一、化學藥品的添置和調(diào)出1．根據(jù)教學儀器配備目錄、實際需要和藥品的現(xiàn)有情況以及經(jīng)費情況制訂添置補充計劃。2．管理人員必須 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-11-25 07:35:03
化學危險藥品管理與實驗室安全措施47人關注
1 化學危險藥品的管理危險藥品安全問題是化學實驗中非常重要的問題，也是容易被忽略的問題。我們只有完善危險藥品的儲存條件，在保管和取用藥品時做到科學合理，嚴 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-11-18 20:05:02
藥品零售門店質(zhì)量管理員安全規(guī)范30人關注
⑴ 帶頭執(zhí)行 gsp 藥品質(zhì)量管理的有關規(guī)定，主動承擔處方藥品的審核職責。⑵ 從安全售藥的角度出發(fā)，積極參與藥品的陳列活動，大膽提出藥品分類陳列的合理化建議。⑶ ...[更多]
發(fā)布時間：2023-11-17 13:30:10
藥品質(zhì)量管理工作程序48人關注
質(zhì)量管理工作程序文件的內(nèi)容一般應包括以下幾個方面：1、 程序文件應按“質(zhì)量管理體系文件管理制度”的要求歸類編號，明確標 題及起草部門，標題應反映開展的質(zhì)量活動 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-11-15 14:00:12
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1.組織有關部門起草食品、保健品、化妝品安全管理方面的法律、行政法規(guī);組織有關部門制定食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督政策、工作規(guī)劃并監(jiān)督實施。2. ...[更多]
發(fā)布時間：2023-11-10 18:00:20
危險化學藥品安全管理辦法61人關注
1.總則1.1、根據(jù)《危險化學藥品安全管理條例》(2002年1月26日中華人民共和國國務院令344號)的規(guī)定,為了加強對危險化學藥品的安全管理,避免危害人民生命、財產(chǎn)安 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-10-18 15:00:16
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藥房藥品突發(fā)性緊急事件的藥事管理應急體系1.突發(fā)性緊急事件(以下簡作“突發(fā)事件”)是指突然發(fā)生,造成或可 能造成嚴重損害的事件。包括外部事件和內(nèi)部事件。1.1 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-10-18 08:45:07
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崗位描述:1、負責藥品質(zhì)量控制與管理工作,具備藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理所需專業(yè)知識,具有良好獨立工作能力;2、熟悉gmp認證工作流程以及gmp的日常管理工作,認真貫徹執(zhí)行 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-10-04 19:15:08
