藥品安全管理制度范例（20篇范文）

第1篇 藥品安全管理制度范例

為了進一步配合醫(yī)院管理年活動,保障患者用藥安全。根據(jù)中國醫(yī)院協(xié)會患者安全目標(biāo)主要措施,結(jié)合本院藥品購銷、管理、使用等實際情況制定本制度,以促進我院藥品管理和藥品使用安全的持續(xù)改進。

1、藥品采購、保管、存放應(yīng)符合相關(guān)制度規(guī)程。

(1) 藥劑科負責(zé)全院所有用藥的采購和供應(yīng)。采購藥品應(yīng)由藥庫保管員每月根據(jù)藥品庫存數(shù)量和使用情況提出采購申請,由采購員嚴格按招標(biāo)采購中標(biāo)目錄采購計劃并上報院藥事委員會審核后,由采購員按計劃掛網(wǎng)采購;藥品入庫前質(zhì)量管理員應(yīng)按《藥品質(zhì)量驗收管理制度》仔細驗收,檢查品種、規(guī)格、批號、效期、供貨商、生產(chǎn)商、數(shù)量是否與要求相符,如有不符應(yīng)作退貨處理。

(2)麻醉藥品和第一類精神藥品嚴格實行“五?！惫芾?毒劇藥品、第二類精神藥品、中止妊娠藥品和貴重藥品應(yīng)符合相關(guān)管理規(guī)范和登記制度,專柜加鎖,帳物相符。

(3)不同劑型藥品須嚴格分區(qū)放置,不同劑型區(qū)域或貨柜(架)上應(yīng)懸掛醒目標(biāo)示;高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松馳劑及細胞毒化等高危藥品必須單獨存放在專門區(qū)域或?qū)Ｓ盟幑?架),并在該區(qū)域或該藥柜(架)醒目位置懸掛標(biāo)示牌;一般按劑型分區(qū)存放的藥品用綠底白字標(biāo)示劑型,高危藥品區(qū)用白底黑字并加黑框標(biāo)明“高危藥品”。

(4) 對所有藥品應(yīng)嚴格按照《藥品效期管理制度》加強效期管理,做到先進先出;落實近效期掛牌警示制度。各藥房、藥庫及各病房在擺放堆碼藥品時,應(yīng)將效期較近的藥品放在易于拿取的外側(cè);每個月至少兩次檢查所有在庫或在架藥品的效期,各藥房效期在三個月內(nèi)的、庫房效期在六個月內(nèi)的應(yīng)掛“近效期”警示牌,并記錄;庫房內(nèi)存貨效期在三個月內(nèi)的藥品, 應(yīng)視藥品使用情況安排退貨事宜;各病房到期藥品應(yīng)及時報廢處理,并做好銷毀記錄。

(5) 落實《藥品養(yǎng)護的管理制度》,嚴格控制藥品存放條件,嚴格按國家批準的藥品說明書所列貯存條件存放,嚴防藥品破損、霉變、失效,藥品報損率<3‰ 。藥庫、各藥房每天兩次查看庫房內(nèi)各處溫顯度表,并記錄,如超出規(guī)定水平應(yīng)及時運行除濕機或通風(fēng)設(shè)備;病室也應(yīng)保持藥品存放區(qū)干燥、溫度適宜,每天記錄溫濕度。藥品存放區(qū)域不得存放其它無關(guān)物品。如因儲存不當(dāng)導(dǎo)致藥品破損、變質(zhì)、霉變、降效等情況,將對藥品養(yǎng)護者進行處罰。

2、藥師應(yīng)在充分尊重醫(yī)師的處方權(quán)的前提下,重視并堅持合理行使藥師的審方權(quán)。各藥房應(yīng)嚴格執(zhí)行《處方管理辦法》等相關(guān)法規(guī)、制度,嚴格執(zhí)行“四查十對”,力爭準確率達100%,出門差錯<0.01‰。

(1)配方人員收到處方后應(yīng)先查看患科別、姓名、年齡、臨床診斷及核對醫(yī)師簽名,內(nèi)容不全、表述不清、醫(yī)師簽名不可辯認及其它不規(guī)范或不能判定其合法性的處方應(yīng)退回;

(2)藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進行審核。包括下列內(nèi)容:

1) 對規(guī)定必須做皮試的藥物,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定;

2) 處方用藥與臨床診斷的相符性;

3) 劑量、用法;

4) 劑型與給藥途徑;

5) 是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象;

6) 是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。

經(jīng)處方審核后,認為存在用藥安全問題時,應(yīng)告知處方醫(yī)師,請其確認或重新開具處方,并記錄在處方調(diào)劑問題專用記錄表上,經(jīng)辦藥師應(yīng)當(dāng)簽名,同時注明時間。藥師發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤,應(yīng)拒絕調(diào)劑,并及時告知處方醫(yī)師,但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品。

(3)嚴格執(zhí)行特殊藥品專用處方制度,非專用處方不得調(diào)配,并與醫(yī)師聯(lián)系請其使用專用處方紙重新處方;

(4)落實抗菌藥物分級使用制度,發(fā)現(xiàn)越級使用或超劑量使用的應(yīng)暫停調(diào)配并及時與醫(yī)師聯(lián)系,必要時請醫(yī)師雙簽字或請上級醫(yī)師簽字;

(5)發(fā)放藥品前應(yīng)查對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量與處方是否一致,檢查藥品外觀性狀、標(biāo)簽,看有無變質(zhì),是否過效期;發(fā)出的藥品應(yīng)注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量。

(6)審方、調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。

3、藥師應(yīng)及時向患者及醫(yī)師提供準確的藥物使用幫助,保障用藥安全。

(1)門診、急診藥房窗口,藥師在發(fā)放藥品時應(yīng)清晰、簡要地按藥品說明書或處方醫(yī)囑向患者或其家屬進行相應(yīng)的用藥交待與指導(dǎo),包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。并保證自己的語氣、語調(diào)易于使患者或其家屬接受。

(2)門診藥房常設(shè)藥師一名,解答醫(yī)師、患者及其家屬用藥咨詢、提供藥品信息。

(3)為彌補病區(qū)藥房藥師不能直接查看醫(yī)師處方行使審方權(quán)的缺陷,病區(qū)臨床藥師應(yīng)定期深入病房,查看患者病歷和用藥記錄,一旦發(fā)現(xiàn)不合理用藥,及時與臨床醫(yī)師溝通,修改用藥方案,減少藥療損害;同時接受臨床醫(yī)師用藥咨詢、必要時參與制定藥療方案,保障用藥合理、安全、有效。

(4)作好藥物不良反應(yīng)監(jiān)測,協(xié)助臨床醫(yī)師及時發(fā)現(xiàn)和上報藥物不良反應(yīng),并將相關(guān)信息實時反饋至臨床一線,確保用藥安全。

4、各病房、門診、急診各科用藥安全責(zé)任人為科主任及護士長。

第2篇 麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營安全管理制度

目的：為加強麻醉藥品和第一類精神藥品管理、保證麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營的合法、安全，防止流入非法渠道等特制定本制度。

范圍：適用于公司麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營安全管理。

職責(zé)：公司法人,企業(yè)負責(zé)人,質(zhì)量管理人員,專管人員嚴格執(zhí)行本制度。

內(nèi)容：

1 公司法人為麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營安全管理笫一責(zé)仼人。

2公司指定責(zé)任心強、業(yè)務(wù)熟悉、認真負責(zé)、符合gsp和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營管理辦法》要求的專管人員，實行專庫儲存、專人管理、專用帳冊、專冊登記、雙人驗收復(fù)核、雙人雙門雙鎖保管、雙人進出專庫并登記進出時間和簽字。

3 公司應(yīng)當(dāng)從指定的全國性批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品。

4公司嚴格責(zé)任區(qū)域銷售按批準的給取得麻醉藥品和精神藥品使用資格的醫(yī)療機構(gòu)，按規(guī)定核注核銷，不得零售，禁止使用現(xiàn)金或者實物進行麻醉藥品和精神藥品交易。

5 公司應(yīng)將銷售給醫(yī)療機構(gòu)的麻醉藥品和第一類精神藥品配送至醫(yī)療機構(gòu)，醫(yī)疔機構(gòu)不得自提取。

6麻醉藥品和第一類精神藥品實施電子監(jiān)管、入、出庫時將電子掃描數(shù)據(jù)上傳藥監(jiān)部門和中國麻醉藥品協(xié)會，并每月5號前將上月麻醉藥品和第一類精神藥品購銷報表匯總向藥監(jiān)部門和中國麻醉藥品協(xié)會。

7公司運輸麻醉藥品和第一類精神藥品時，應(yīng)持合法有效的運輸證明進行配送運輸，并采取安全保障措施，防止在運輸過程中被盜、被搶、丟失。

8公司對過期、報殘損的麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)登記造冊，并向所在縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀，并在其監(jiān)管下實施銷毀。

9公司對麻醉藥品和第一類精神藥品實行24小時值班巡查制度，對專庫安裝專用防盜門，實行雙人雙門雙鎖管理，具有防火設(shè)施、監(jiān)控設(shè)施和報警裝置，報警裝置與公安機關(guān)報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)，實時監(jiān)控自動記錄和保存；如發(fā)生丟失、被搶、被盜，要及時嚴密保護現(xiàn)場，采取控制措施，立即向藥監(jiān)局和公安局報告。

10制定麻醉藥品和第一類精神藥品流向跟蹤核查制度，有效防止騙購、套購等行為發(fā)生。

11公司組成安全領(lǐng)導(dǎo)小組，建立安全評判機制，定期對安全制度執(zhí)行情況進行考核，對安全設(shè)施、設(shè)備進行檢查、保養(yǎng)、維護和驗證。

12在麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營過程中，對制度不斷進行修改、補充和完善，定期對專管人員進行培訓(xùn)，使麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營安全、規(guī)范、科學(xué)。

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第3篇 麻醉精神藥品安全管理制度

為嚴格管理麻醉藥品和第一類精神藥品(以下簡稱麻醉、精神藥品),保證醫(yī)療的安全使用,根據(jù)《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》的規(guī)定,制定本規(guī)定。

1. 醫(yī)療機構(gòu)麻醉、精神藥品庫必須配備保險柜,門、窗有防盜設(shè)施。二級(縣級)以上醫(yī)療機構(gòu)和有條件的一級(鄉(xiāng)鎮(zhèn)級)醫(yī)療機構(gòu)麻醉、精神藥品庫應(yīng)安裝報警裝置。

門診、急診、住院等藥房設(shè)麻醉、精神藥品周轉(zhuǎn)庫(柜)的,均應(yīng)配備保險柜。門診、急診、住院等藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉、精神藥品均應(yīng)配備必要的防盜設(shè)施。

麻醉、精神藥品儲存各環(huán)節(jié)應(yīng)指定專人負責(zé),明確責(zé)任,交接班應(yīng)有記錄。

2. 對麻醉、精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤。必要時應(yīng)能及時查找或追回。

3. 醫(yī)療機構(gòu)使用的麻醉藥品空白專用處方應(yīng)統(tǒng)一編號,計數(shù)管理,建立完善的保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度。

4. 患者使用麻醉、精神藥品注射劑或貼劑的,再次調(diào)配時須將原批號的空安瓿或用過的貼劑收回,并記錄收回的空安瓿或廢貼數(shù)量。

5. 醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉、精神藥品注射劑時需收回空安瓿,核對批號和數(shù)量,并作記錄。剩余的麻醉、精神藥品應(yīng)辦理退庫手續(xù)。

6. 收回的麻醉、精神藥品注射劑空安瓿、廢貼應(yīng)由專人負責(zé)計數(shù)、監(jiān)督銷毀,并作記錄。

第4篇 學(xué)校危險化學(xué)藥品安全管理制度怎么寫

根據(jù)《危險化學(xué)品安全管理條例》,結(jié)合學(xué)校的實際情況,為確保危險化學(xué)品的安全存放、安全使用,學(xué)校經(jīng)研究制定以下管理制度:

1.學(xué)校的危險化學(xué)品由化學(xué)實驗室管理,化學(xué)實驗室設(shè)危險化學(xué)品專柜進行保管。

2. 存放各種危險化學(xué)品的倉庫要設(shè)在遠離教室、宿舍、食堂以及水源的地方。

實驗室要保持通風(fēng),危險化學(xué)品的保管實行專人專庫雙鎖管理,保管員應(yīng)忠于職責(zé),認真細致,嚴格按照危險化學(xué)品的儲存,使用操作規(guī)程,嚴防偷盜、水災(zāi)、火災(zāi)等事故發(fā)生。

3. 實驗室及周邊應(yīng)杜絕火種,嚴禁吸煙;

實驗室內(nèi)電源開關(guān)應(yīng)設(shè)在倉儲間外,線路必須穿管。

4.實驗室內(nèi)外要配置相應(yīng)數(shù)量的消防器材及消防設(shè)施。

實驗室醒目位置應(yīng)張貼安全警示標(biāo)志。

實驗室內(nèi)不準設(shè)辦公室、休息室及宿舍。

每日工作結(jié)束后,應(yīng)進行安全檢查,切斷電源。

為危險化學(xué)品庫房保管人員配備必要的防護用品、器具。

5.危險化學(xué)品的使用不得離開實驗室且僅限于教學(xué)實驗使用,一律不準外私人借用,堅決制止危險化學(xué)品向外借和流向社會。

6. 危險化學(xué)品的采購必須經(jīng)學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)或相關(guān)部門批準,建立?；啡霂祢炇蘸统鰩斓怯浿贫?派專人進行登記、核對、檢驗入庫藥品的規(guī)格、質(zhì)量、數(shù)量。

使用后剩余部分應(yīng)及時歸還。

實行庫存藥品明細臺帳日清制度做到帳物相符。

7. 學(xué)校將定期或不定期檢查實驗室的安全生產(chǎn)危險化學(xué)品的管理情況,發(fā)現(xiàn)問題,及時整理,要求管理人員每月清點危險化學(xué)品一次,每次清點要有詳細記錄。

8加強對易燃、易爆、放射、劇毒、易制毒等危險化學(xué)品的管理。

學(xué)校危險化學(xué)品使用人員應(yīng)經(jīng)過安全培訓(xùn),熟知危險化學(xué)品的特性及其安全防范、救治措施,并嚴格按照技術(shù)規(guī)范要求開展實驗。

9. 對已無用的有毒、有害化學(xué)藥品應(yīng)上交環(huán)保部門,由環(huán)保部門進行處置,不得由學(xué)校私自處理。

10.對化學(xué)藥品、毒品按特性分類保管,做到防光、防曬、防潮、防凍、防高溫、防氧化,經(jīng)常檢查。

對氧化劑、自燃品、遇水燃燒品、易燃液體、易燃固體、毒害品、腐蝕品要嚴格管理,謹慎使用。

要絕對避免因混放(如氧化劑和易燃物混放)而引發(fā)爆炸、燃燒等事故的發(fā)生。

嚴禁室內(nèi)明火,禁止在化學(xué)藥品、毒品倉庫內(nèi)存放食品或吸煙。

11.易燃、易爆、劇毒、易制毒藥品的存放應(yīng)貼好標(biāo)簽,標(biāo)明名稱、濃度、存量、進貨日期、有效期或配制日期。

無標(biāo)簽藥品,必須經(jīng)鑒定合格后才能使用,否則以報廢處理。

有毒廢物(液)的處理要符合環(huán)保要求,不得隨意傾倒。

12.購買易燃、易爆、劇毒、易制毒化學(xué)藥品要根據(jù)有關(guān)規(guī)定,到公安部門備案,按量到指定部門購買,要根據(jù)藥品性質(zhì),按有關(guān)規(guī)定運輸,確保運輸安全。

13.實驗室廢棄物要做好科學(xué)處置,并認真填寫好實驗室廢棄物調(diào)查表。

14.危險化學(xué)品的范圍見國家化學(xué)藥品及化學(xué)試劑目錄。

15.學(xué)校要對學(xué)校實驗室、儀器室做定期的安全排查,并做好記錄,做到及進發(fā)現(xiàn)安全隱患及時進行排除。

:中小學(xué)實驗室涉及到的危險化學(xué)藥品分類

易燃品:二硫化碳,汽油,乙醛,乙醚,丙酮,苯,乙酸乙酯,甲苯,無水乙醇,工業(yè)酒精,二甲苯,原油,煤油,紅(赤)磷,硫粉,鎂條,鋁粉,黃(白)磷,鉀,鈉,碳化鈣(電石)。

氧化劑:過氧化鈉,氯酸鉀,高錳酸鉀,硝酸銨,硝酸鉀,硝酸鈉,重鉻酸鉀,硝酸汞,硝酸銀,硝酸銅。

毒害品:二氯化鋇,氫氧化鋇,四氯化碳,三氯甲烷,乙酸鉛,水銀。

腐蝕品:硝酸,硫酸,鹽酸,過氧化氫,溴,三氯化鋁,磷酸,甲酸,冰乙酸,乙酸,苯酚;

氫氧化鉀,氫氧化鈉,氨水,氧化鈣(生石灰),硫化鈉,氫氧化鈣(熟石灰),堿石灰,甲醛。

易制毒品:乙醚 ,甲苯,丙酮,高錳酸鉀,硫酸,鹽酸

第5篇 化驗室藥品安全管理制度

一、目的

為了加強對化驗室藥品進行有效管理，防止在儲存、使用、廢棄等過程中對環(huán)境保護、人員安全造成不良影響，特制定本制度。

二、適用范圍

本制度適用于化驗室對藥品的管理。

三、引用標(biāo)準

《危險化學(xué)品安全管理條例》

《常用化學(xué)危險品貯存通則》gb15603-1995

《工作場所安全使用化學(xué)品規(guī)定》

四、定義

1、化學(xué)品：是指天然和人造的各種化學(xué)元素、由元素組成的化合物和混合物。

2、一般化學(xué)品：指除危險化學(xué)品、劇毒化學(xué)品、易制毒化學(xué)品以外的所有化學(xué)品。

3、危險化學(xué)品：爆炸性品；壓縮氣體、液化氣體；易燃液體；易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品；氧化劑、有機過氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蝕品等幾大類。

五、職責(zé)

1、化驗員負責(zé)化學(xué)藥品的管理，并監(jiān)督制度的執(zhí)行。

2、化驗員負責(zé)化學(xué)品購買計劃的申報。

六、管理規(guī)定

1、化學(xué)藥品計劃的申報

①一般化學(xué)藥品的申報根據(jù)使用實際情況及安全庫存量（滿足使用1月的量）填報購貨計劃單，注明化學(xué)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。

②危險化學(xué)藥品的申報根據(jù)《危險化學(xué)品安全管理條例》之規(guī)定，計劃要報送當(dāng)?shù)匦叹块T批準并備案，化驗室根據(jù)實際使用情況每年分兩次報半年計劃，注明化學(xué)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。

2、化學(xué)品的儲存

①化學(xué)藥品采購后經(jīng)驗收合格一律統(tǒng)一放入化驗室藥品庫并登記。

②化學(xué)藥品庫要陰涼、通風(fēng)、干燥，有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火，有火源（如電爐通電）時，必須有人看守。

③化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放，酸、堿、鹽及危險化學(xué)品要分開放，并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi)；易揮發(fā)、溶解的，要密封；長期不用的，應(yīng)蠟封；裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

④對危險化學(xué)藥品要嚴加管理

a） 危險品按《常用化學(xué)危險品貯存通則》，根據(jù)其化學(xué)性質(zhì)嚴格按照規(guī)定分區(qū)、分類儲存，并且不得超量貯存。

b） 禁忌類危險品必須隔開貯存：如氧化劑、還原劑、有機物等理化性質(zhì)相忌的物質(zhì)禁同區(qū)儲存。

c） 滅火方法不同的易燃易爆危險品不得在同庫儲存。

d） 對有易碎、易泄漏的危險化學(xué)品不能二層堆放。

e） 對爆炸、劇毒、易制毒、放射等化學(xué)品須設(shè)置專柜儲存，采取雙人收發(fā)、雙人記帳、雙人雙鎖、雙人使用和雙人運輸?shù)?ldquo;五雙制”。

3、化學(xué)藥品的使用

①化學(xué)藥品使用人員在使用時應(yīng)先詳細閱讀物質(zhì)的安全技術(shù)說明書（msds），掌握應(yīng)急處理方法和自救措施，然后按照防護要求佩戴相應(yīng)的防護用品（口罩、手套、眼罩等），并嚴格遵守安全操作規(guī)程。

②各種氣瓶在使用時，距離明火10m以上，各氣瓶的減壓器上應(yīng)有安全閥，嚴防沾染油脂，不得暴曬、倒置。

③對從事化學(xué)品的作業(yè)人員在操作過程中禁止吸煙、進食、喝水和喝飲料，工作結(jié)束后沐浴更衣。

七、考核

認真履行各自的職責(zé)，如違反此規(guī)定視情節(jié)嚴重處以20~100元的罰款。

第6篇 藥品安全協(xié)管人員管理制度

第一條為了加強農(nóng)村藥品(包括醫(yī)療器械,下同)安全監(jiān)督管理工作,進一步完善藥品監(jiān)管網(wǎng)絡(luò),規(guī)范藥品安全協(xié)管人員(食品藥品安全專管員、藥品監(jiān)督聯(lián)絡(luò)員、村級食品藥品協(xié)管員)的行為,發(fā)揮協(xié)管人員的監(jiān)管作用,特制定本制度。

第二條藥品安全協(xié)管人員享有以下權(quán)利:

(一)對轄區(qū)內(nèi)鎮(zhèn)級以下醫(yī)療機構(gòu)藥品安全工作實施監(jiān)督檢查;

(二)了解藥品監(jiān)管工作安排和部署,聽取藥品監(jiān)督管理工作情況通報;

(三)參加藥品監(jiān)督管理部門組織的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、培訓(xùn)和業(yè)務(wù)交流活動;

(四)對藥品監(jiān)管工作提出意見和建議。

第三條藥品安全協(xié)管人員應(yīng)履行以下義務(wù):

(一)宣傳《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《浙江省醫(yī)療機構(gòu)藥品和醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律、法規(guī);

(二)集貿(mào)市場、中小學(xué)周邊、超市周圍等重點區(qū)域巡查:是否存在無證經(jīng)營藥品等現(xiàn)象;是否存在非法回收藥品、非法發(fā)布藥品廣告等現(xiàn)象;

(三)鎮(zhèn)級以下醫(yī)療機構(gòu)(服務(wù)站、衛(wèi)生室、個體診所、廠區(qū)醫(yī)務(wù)室)巡查:主要檢查藥品進貨渠道、藥品驗收記錄、藥品養(yǎng)護記錄、近效期藥品管理、藥品分類存放、溫濕度記錄等;

(四)及時收集和反饋轄區(qū)內(nèi)涉藥單位在藥品采購、管理和使用過程中有關(guān)質(zhì)量問題的相關(guān)信息、藥品不良反應(yīng)和違反藥品法律法規(guī)的行為;

(五)配合藥品監(jiān)管部門開展監(jiān)督檢查,查處無證經(jīng)營藥品等違法違規(guī)行為;

(六)做好轄區(qū)內(nèi)違反藥品法律法規(guī)被查處單位和個人說服教育和整改情況反饋工作;

(七)督促指導(dǎo)轄區(qū)內(nèi)新建、遷址醫(yī)療機構(gòu)“合格藥房”創(chuàng)建工作;

(八)對藥品監(jiān)管工作中存在的問題和薄弱環(huán)節(jié)提出意見和建議;

(九)傳達各級食品藥品監(jiān)管部門發(fā)布的藥品監(jiān)管和藥品質(zhì)量信息;

(十)藥品安全工作要有記錄、臺帳齊全,鎮(zhèn)級以下醫(yī)療機構(gòu)檢查記錄按要求上報;

(十一)完成其他藥品安全方面的工作。

第四條藥品安全協(xié)管人員應(yīng)遵守以下工作紀律:

(一)不得利用職務(wù)之便從事藥品經(jīng)營活動;

(二)不得向任何人泄露有關(guān)藥品監(jiān)督檢查和當(dāng)事人的秘密;

(三)不得接受行政管理相對人的吃請,收受禮品、禮金;

(四)不得在沒有藥品行政執(zhí)法人員在場的情況下私自進行行政處罰或收繳罰沒款。

第7篇 幼兒藥品安全管理制度

一、內(nèi)服、外用藥品要注明標(biāo)識并分格存放，同時要放置在幼兒不能隨便拿到的位置。

二、給幼兒服藥時應(yīng)仔細核對姓名、藥名、藥量，避免誤服或過量。

三、未經(jīng)醫(yī)務(wù)人員許可，任何人不得給幼兒服藥，以防醫(yī)療事故的發(fā)生。

四、醫(yī)務(wù)人員應(yīng)嚴格遵守值班制度，不得擅自離崗；幼兒出現(xiàn)緊急病情時應(yīng)迅速送醫(yī)務(wù)所或醫(yī)院救治。

五、 醫(yī)務(wù)人員應(yīng)提高醫(yī)療保健知識，同時提高應(yīng)變能力。

第8篇 食品藥品安全管理制度一

食品安全管理員制度【1】

一、制定本單位食品衛(wèi)生管理制度和崗位衛(wèi)生責(zé)任制管理措施。

二、制定本單位食品經(jīng)營場所衛(wèi)生設(shè)施改善的規(guī)劃。

三、按有關(guān)發(fā)放食品流通許可證管理辦法,辦理領(lǐng)取或換發(fā)食品流通許可證,無食品流通許可證不得從事食品經(jīng)營。做到亮證、亮照經(jīng)營。

四、組織本單位食品從業(yè)人員進行食品安全有關(guān)法規(guī)和知識的培訓(xùn),培訓(xùn)合格者才允許從事食品流通經(jīng)營。

五、建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度。

六、對本單位貫徹執(zhí)行《食品安全法》的情況進行監(jiān)督檢查,總結(jié)、推廣經(jīng)驗,批評和獎勵,制止違法行為。

七、執(zhí)行食品安全標(biāo)準。

八、協(xié)助食品安全監(jiān)督管理機構(gòu)實施食品安全監(jiān)督、監(jiān)測。

食品安全檢查制度

一、配備專職或者兼職食品安全管理人員,負責(zé)日常食品安全監(jiān)督檢查。

二、食品安全管理人員堅持落實每天檢查各部門、各崗位的衛(wèi)生狀況和崗位責(zé)任制的執(zhí)行情況,并作好登記。

三、每日組織一次衛(wèi)生檢查,單位負責(zé)人每月組織考核食品安全管理人員工作。

四、每次檢查,都必須有記錄。

五、發(fā)現(xiàn)問題,應(yīng)有人跟蹤改正。

六、檢查內(nèi)容應(yīng)包括食品儲存、銷售過程;陳列的各種防護設(shè)施設(shè)備,冷藏、冷凍設(shè)施衛(wèi)生和周圍環(huán)境衛(wèi)生。

七、對損壞的衛(wèi)生設(shè)施、設(shè)備、工具應(yīng)有維修記錄,確保正常運轉(zhuǎn)。

八、各類檢查記錄必須完整、齊全,并存檔。

食品從業(yè)人員衛(wèi)生制度

一、從業(yè)人員每年應(yīng)當(dāng)進行健康檢查,取得健康證明后方可參加工作。

二、勤洗澡、勤洗手、勤剪指甲。

三、勤洗衣服、被,勤換工作服,進入操作間須戴發(fā)帽,頭發(fā)必須全部戴入帽內(nèi)。

四、定期理發(fā),不留長胡須。

五、平日不染紅指甲,上班不戴戒指,手表,手鐲。

六、不準穿工作服上廁所,大小便后堅持洗手消毒。

七、工作時嚴禁吸煙。

八、工作時不要隨地吐痰。

九、不準用工作服擦汗,擦餐具或擦鼻涕。

十、不準用手抓直接入口食品。

十一、不準對著食品咳嗽或大噴嚏。

十二、自覺遵守衛(wèi)生制度。

十三、抹布專用,經(jīng)常搓洗,消毒。

食品安全管理員制度【2】

一、配合食品藥品監(jiān)督管理部門對本單位餐飲食品安全進行監(jiān)督檢查,并如實提供有關(guān)情況;

二、定期協(xié)助組織本單位從業(yè)人員進行食品安全法律法規(guī)和食品安全知識培訓(xùn);

三、制定本單位食品安全管理制度及崗位責(zé)任制度,并對執(zhí)行情況進行督促檢查;

四、檢查餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)中的食品安全狀況并記錄,對檢查中發(fā)現(xiàn)的不符合要求的行為及時制止并提出處理意見;

五、對食品安全檢驗工作進行管理;

六、對本餐飲服務(wù)單位從業(yè)人員進行健康管理,督促患有有礙食品安全疾病和病癥的人員調(diào)離相關(guān)崗位;

七、建立健全餐飲服務(wù)單位食品安全管理檔案,保存各種檢查記錄;

八、所在餐飲服務(wù)單位發(fā)生疑似食物中毒和食品污染事故時,協(xié)助單位及時報告衛(wèi)生及食品藥品監(jiān)督管理部門,采取措施防止事態(tài)擴大,配合監(jiān)管部門調(diào)查處理;

九、協(xié)助所在餐飲服務(wù)單位定期向食品藥品監(jiān)督管理部門上交本單位的餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)食品安全綜合自查報告;

十、與保證餐飲服務(wù)食品安全有關(guān)的其他管理工作。

第9篇 某藥品庫房安全管理制度

1.試劑、藥品庫房的門窗向外開,保持良好通風(fēng)。地面要墊木板,窗戶應(yīng)裝毛玻璃或白鉛油,防止日光曬入。

2.試劑、藥品不得與其他物品混存,要分類放置。

3.庫房應(yīng)安裝防爆式電燈,電線穿管,電閘應(yīng)設(shè)在庫外防雨處。

4.庫內(nèi)溫度保持在35℃以下,在夏季對低沸點的藥品要采取降溫措施。

5.嚴禁吸煙,禁止明火照明或明火作業(yè)。

6.嚴禁在庫內(nèi)分裝配料。

7.庫房管理員要經(jīng)常檢查,發(fā)現(xiàn)包裝滲漏要及時處理。

8.要及時處理廢舊包裝物品,不得在庫內(nèi)堆放。

9.庫內(nèi)要配備相應(yīng)的滅火器材。

10.劇毒品要專人專柜保管。領(lǐng)用時必須由兩人同時在現(xiàn)場。

11.要建立入庫出庫手續(xù),要定期進行盤點,建立詳細的藥品臺帳。

12.性質(zhì)不穩(wěn)定,容易分解、變質(zhì)、自燃等易引起爆炸危險的藥品和需在特殊條件下存放的藥品應(yīng)經(jīng)常檢查,保證其存放條件安全可靠,防止一切事故的發(fā)生。

第10篇 化學(xué)藥品庫安全管理制度

一、化學(xué)危險物品必須儲存在專用藥品庫內(nèi),由班長和當(dāng)班值班員管理。儲存室應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)安全、防火規(guī)定。做好通風(fēng)工作,嚴禁吸煙和使用明火。

二、化學(xué)藥品庫應(yīng)該建立出入帳,化學(xué)物品入庫前,必須進行檢查登記,入庫后應(yīng)當(dāng)定期檢查。存放位置及數(shù)量應(yīng)該有準確記錄。

三、購進危險化學(xué)品時,必須核對包裝(或容器)上的安全標(biāo)簽,安全標(biāo)簽若脫落或損壞,經(jīng)核查確認后應(yīng)補貼。

四、當(dāng)化學(xué)品需要轉(zhuǎn)移或分裝到其它容器時,應(yīng)標(biāo)明其內(nèi)容,對于危險化學(xué)品在轉(zhuǎn)移或分裝后的容器上應(yīng)貼安全標(biāo)簽。

五、化學(xué)危險物品應(yīng)當(dāng)分類分期存放,化學(xué)性質(zhì)或防護、滅火方法相互抵觸的化學(xué)危險物品,不得在同一儲存室內(nèi)存放。

六、使用完的化學(xué)藥品,應(yīng)及時記錄消耗量,使用后剩余藥品應(yīng)及時交回。

七、每月月底清點各種化學(xué)藥品的庫存量。

第11篇 食品藥品安全管理制度

食品安全管理員制度

一、制定本單位食品衛(wèi)生管理制度和崗位衛(wèi)生責(zé)任制管理措施。

二、制定本單位食品經(jīng)營場所衛(wèi)生設(shè)施改善的規(guī)劃。

三、按有關(guān)發(fā)放 ,辦理領(lǐng)取或換發(fā)食品流通許可證,無食品流通許可證不得從事食品經(jīng)營。

做到亮證、亮照經(jīng)營。

四、組織本單位食品從業(yè)人員進行食品安全有關(guān)法規(guī)和知識的培訓(xùn),培訓(xùn)合格者才允許從事食品流通經(jīng)營。

五、建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度。

六、對本單位貫徹執(zhí)行《食品安全法》的情況進行監(jiān)督檢查,總結(jié)、推廣經(jīng)驗,批評和獎勵,制止違法行為。

七、執(zhí)行食品安全標(biāo)準。

八、協(xié)助食品安全監(jiān)督管理機構(gòu)實施食品安全監(jiān)督、監(jiān)測。

食品安全檢查制度

一、配備專職或者兼職食品安全管理人員,負責(zé)日常食品安全監(jiān)督檢查。

二、食品安全管理人員堅持落實每天檢查各部門、各崗位的衛(wèi)生狀況和崗位責(zé)任制的執(zhí)行情況,并作好登記。

三、每日組織一次衛(wèi)生檢查,單位負責(zé)人每月組織考核食品安全管理人員工作。

四、每次檢查,都必須有記錄。

五、發(fā)現(xiàn)問題,應(yīng)有人跟蹤改正。

六、檢查內(nèi)容應(yīng)包括食品儲存、銷售過程;

陳列的各種防護設(shè)施設(shè)備,冷藏、冷凍設(shè)施衛(wèi)生和周圍環(huán)境衛(wèi)生。

七、對損壞的衛(wèi)生設(shè)施、設(shè)備、工具應(yīng)有維修記錄,確保正常運轉(zhuǎn)。

八、各類檢查記錄必須完整、齊全,并存檔。

食品從業(yè)人員衛(wèi)生制度

一、從業(yè)人員每年應(yīng)當(dāng)進行健康檢查,取得健康證明后方可參加工作。

二、勤洗澡、勤洗手、勤剪指甲。

三、勤洗衣服、被,勤換工作服,進入操作間須戴發(fā)帽,頭發(fā)必須全部戴入帽內(nèi)。

四、定期理發(fā),不留長胡須。

五、平日不染紅指甲,上班不戴戒指,手表,手鐲。

六、不準穿工作服上廁所,大小便后堅持洗手消毒。

七、工作時嚴禁吸煙。

八、工作時不要隨地吐痰。

九、不準用工作服擦汗,擦餐具或擦鼻涕。

十、不準用手抓直接入口食品。

十一、不準對著食品咳嗽或大噴嚏。

十二、自覺遵守衛(wèi)生制度。

十三、抹布專用,經(jīng)常搓洗,消毒。

食品安全管理員制度

一、配合食品藥品監(jiān)督管理部門對本單位餐飲食品安全進行監(jiān)督檢查,并如實提供有關(guān)情況;

二、定期協(xié)助組織本單位從業(yè)人員進行食品安全法律法規(guī)和食品安全知識培訓(xùn);

三、制定本單位食品安全管理制度及崗位責(zé)任制度,并對執(zhí)行情況進行督促檢查;

四、檢查餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)中的食品安全狀況并記錄,對檢查中發(fā)現(xiàn)的不符合要求的行為及時制止并提出處理意見;

五、對食品安全檢驗工作進行管理;

六、對本餐飲服務(wù)單位從業(yè)人員進行健康管理,督促患有有礙食品安全疾病和病癥的人員調(diào)離相關(guān)崗位;

七、建立健全餐飲服務(wù)單位食品安全管理檔案,保存各種檢查記錄;

八、所在餐飲服務(wù)單位發(fā)生疑似食物中毒和食品污染事故時,協(xié)助單位及時報告衛(wèi)生及食品藥品監(jiān)督管理部門,采取措施防止事態(tài)擴大,配合監(jiān)管部門調(diào)查處理;

九、協(xié)助所在餐飲服務(wù)單位定期向食品藥品監(jiān)督管理部門上交本單位的餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)食品安全綜合自查報告;

十、與保證餐飲服務(wù)食品安全有關(guān)的其他管理工作。

第12篇 藥品安全性監(jiān)測管理制度

責(zé)任人:

藥劑科全體工作人員

內(nèi)容:

1. 藥品在院內(nèi)流通和使用的整個過程都存在安全性問題,為確?；颊哂盟幇踩?特制定本制度。

2. 嚴格藥品的購進、驗收、儲存、領(lǐng)用、使用等各環(huán)節(jié)管理,加強藥品質(zhì)量監(jiān)測。

2.1藥品的購進應(yīng)嚴格按照《藥品采購制度》執(zhí)行,采購員應(yīng)認真審核藥品供應(yīng)商和藥品生產(chǎn)廠家的相關(guān)資質(zhì),首營品種、首次供貨企業(yè)應(yīng)按照《首次采購品種審核管理制度》、《首次供貨企業(yè)審核管理制度》執(zhí)行,首營藥品采購一個月后,根據(jù)《首營藥品用藥反饋制度》要求應(yīng)及時發(fā)放調(diào)查表,及時了解臨床用藥相關(guān)信息。

2.2購進藥品的檢查驗應(yīng)按照《藥品檢查驗收制度》執(zhí)行,必須進行藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識的檢查,生物制品、進口藥品應(yīng)有相關(guān)檢驗報告書,驗收合格的藥品方可辦理入庫。

2.3各藥房對于發(fā)出退回藥品的驗收,應(yīng)逐批進行質(zhì)量檢查,驗收到劑量最小包裝,驗收合格方可收回。

2.4藥庫應(yīng)按照藥房的“藥品領(lǐng)用單”進行藥品發(fā)放,認真核對品名、規(guī)格、產(chǎn)地、請領(lǐng)數(shù)量,藥房領(lǐng)藥員應(yīng)按照領(lǐng)用單認真檢查,確認無誤后方可領(lǐng)回。

2.5藥房調(diào)劑人員應(yīng)嚴格按照“四查十對”原則審核、調(diào)配、核對及發(fā)放藥品。

2.6病區(qū)藥品應(yīng)嚴格按照《病區(qū)備用藥品管理制度》執(zhí)行,每月定期進行藥品效期、藥品數(shù)量、藥品質(zhì)量等相關(guān)檢查,保證患者用藥安全。

3. 加強藥品不良反應(yīng)監(jiān)測,嚴格按照《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告制度》進行不良反應(yīng)報告的填寫和上報。

4. 及時了解醫(yī)務(wù)人員、患者對藥品的評價、意見及建議,加強藥品缺陷監(jiān)測。

5. 加強藥品調(diào)劑各環(huán)節(jié)安全隱患監(jiān)測,減少發(fā)生差錯的概率。

6. 合理使用藥品,降低用藥風(fēng)險。

第13篇 實驗室儀器藥品安全管理制度

1、實驗室儀器藥品由辦公室專人負責(zé)管理、維護,確保儀器設(shè)備安全正常使用。

2、對重大、精密儀器設(shè)備,配備具有副高級以上職稱的教師或技術(shù)人員負責(zé)功能開發(fā)和操作、維修、維護指導(dǎo),以保證儀器設(shè)備的完好率和利用率,使用人員要嚴格按照操作規(guī)程操作,并認真填寫使用記錄。

3、如儀器設(shè)備發(fā)生故障或損壞,要作好記錄、及時報告,并認真查清原因。凡屬使用者違反操作規(guī)程而引起的故障或損壞,應(yīng)由使用者負責(zé)排除或修復(fù),并承擔(dān)所需的費用,如不能修復(fù),由使用者負責(zé)賠償。

4、對多年不用或已損壞并無修復(fù)價值的儀器設(shè)備要主動向辦公室通報,經(jīng)專家組確認后,按積壓或報廢儀器設(shè)備處理。

5、對丟失的儀器設(shè)備,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)要立即匯報,認真查找。如不能找到,應(yīng)說明原因,并追查有關(guān)責(zé)任者。

6、為確保儀器的精度及使用壽命,應(yīng)做好防震、防塵、防潮濕、防腐蝕工作,儀器室內(nèi)(包括冰箱內(nèi))禁止存放易燃、易爆等危險品。

7、氣瓶須存放在陰涼、干燥處,嚴禁明火,遠離熱源,搬運氣瓶要輕拿輕放。

8、實驗人員使用前必須仔細閱讀儀器說明書,嚴格執(zhí)行操作規(guī)范和使用安全規(guī)范,精心操作,并按程序關(guān)機。實驗結(jié)束后應(yīng)按要求對儀器進行維護、保養(yǎng),并對儀器進行清潔。

9、使用有毒或揮發(fā)性試劑只能在通風(fēng)櫥中操作,不準在儀器室內(nèi)使用。

第14篇 食藥品安全管理制度一

一是受消費水平及消費觀念的影響,農(nóng)村市場假冒偽劣商品現(xiàn)象較為普遍,多數(shù)農(nóng)民屬于低水平消費群體,購買能力有限,所以他們購物時多圖便宜,而且識假辨假能力差,因而為成本低、價格低的假冒偽劣商品提供了市場。

二是經(jīng)營主體的素質(zhì)相對較低,他 們大多數(shù)是農(nóng)民,文化程度較低,缺乏必要的法律常識和守法經(jīng)營觀念。個別經(jīng)營者往往只求經(jīng)濟利益,不管商品質(zhì)量,更不會去考慮人們食用不合格食品所造成的惡果。所以,即使是食品已經(jīng)超過保質(zhì)期,或是明明知道是劣質(zhì)食品,為了不讓自己虧本,甚至是有利可圖,經(jīng)營者也會想盡一切辦法將商品銷售出去。

三是在農(nóng)村,小賣部、食品商店等零散食品經(jīng)銷商大量存在,他們經(jīng)營規(guī)模小,廣泛分布在農(nóng)村的各個角落。這些狀況滿足了農(nóng)村的消費需求,但不利于監(jiān)管。

四是農(nóng)民消費者自我權(quán)益保護意識較差。遇到自身權(quán)益受到侵害時,他們不能正確運用法律維權(quán),多是自認倒霉。還有的是礙于同鄉(xiāng)的情面,不主張自己的權(quán)益,因而使違法經(jīng)營長期得以生存。

五是維權(quán)成本較高。為幾元錢的食品,費錢投訴很不合算。

食品安全管理制度

第15篇 中學(xué)實驗器材藥品安全管理制度

經(jīng)搬中學(xué)實驗器材（藥品）安全管理制度

實驗室工作是教學(xué)科研工作的重要組成部分，為了加強實驗室及實驗教學(xué)安全管理，明確各部門和人員的安全工作責(zé)任，將校內(nèi)實驗教學(xué)安全工作落到實處，特制定實驗器材（藥品）安全管理制度如下：

一、實驗室及實驗教學(xué)安全工作的主要內(nèi)容

1、實驗室及儀器設(shè)備、設(shè)施、用具、用品等安全。

2、實驗教學(xué)師生人身安全。

二、實驗室及實驗教學(xué)安全工作管理規(guī)定

1、實驗室及實驗教學(xué)安全工作實行層級管理責(zé)任制：

（1）教務(wù)處分管主任是實驗室及實驗教學(xué)安全工作的第一責(zé)任人；各實驗室實驗員及相關(guān)任課教師為各自管理范圍內(nèi)的實驗室及實驗教學(xué)安全工作的直接責(zé)任人。各實驗室及實驗教學(xué)安全工作第一責(zé)任人每年簽定《實驗室及實驗教學(xué)安全管理責(zé)任書》。

（2）教務(wù)處分管主任負責(zé)各自管理范圍內(nèi)的實驗室及實驗教學(xué)安全工作的直接管理責(zé)任的落實。原則上各實驗室管理員、倉庫管理員和儀器、設(shè)備管理責(zé)任人分別為各自管理范圍的安全工作直接責(zé)任人。

（3）實驗課或使用實驗室期間，實驗室、設(shè)施、儀器設(shè)備、用具、用品及師生的人身安全責(zé)任由指導(dǎo)教師負責(zé)。

（4）實驗室安全工作常規(guī)管理納入學(xué)校安全工作領(lǐng)導(dǎo)小組工作職責(zé)范圍；各實驗室設(shè)立安全員崗位，并落實責(zé)任心強、有相關(guān)上崗資格、安全業(yè)務(wù)水平較高的人員擔(dān)任。

2、實驗室及實驗教學(xué)安全工作管理一般規(guī)定

（1）加強安全教育，上好第一堂安全教育課，牢固樹立“安全第一”的觀念；努力提高教師及管理人員安全工作業(yè)務(wù)水平；嚴格履行安全工作層級管理職責(zé)，將安全工作作為工作考核的一項重要內(nèi)容。

（2）落實和完善安全工作的技術(shù)、設(shè)施和裝備條件；健全安全工作有關(guān)管理規(guī)章制度、規(guī)程和崗位職責(zé)。

（3）將安全工作的所有項目內(nèi)容落實到人，并實行部門安全工作每天值班制度，做到安全工作在時間和空間上百分之百無遺漏。

（4）實行常規(guī)檢查和集中檢查相結(jié)合的安全工作檢查制度，及時發(fā)現(xiàn)安全問題，消除安全隱患。安全工作檢查要有專門的檢查記錄。

（5）嚴格執(zhí)行安全事故第一時間層級報告制度，加強與學(xué)校保衛(wèi)部門的信息溝通和協(xié)作。嚴禁隱瞞不報和私下處理。

（6）建立安全獎、懲機制。對認真做好安全工作，無安全事故的部門和人員進行表彰和獎勵。對安全意識薄弱、安全管理松散和瀆職造成安全事故和損失的部門和人員追究責(zé)任。

三、實驗室安全及化學(xué)、劇毒危險品管理制度

(一)安全守則

1.在實驗室工作的師生員工，未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意不接受公私來訪，接待客人請在室外進行，聯(lián)系工作在辦公室進行；

2.實驗室大門定時開、關(guān)，若在規(guī)定時間以外進出實驗室要先向有關(guān)人領(lǐng)取鑰匙，自開自鎖，安全自己負責(zé)；

3.各室的門、窗、水管、電源在下班時要關(guān)好，才能離開實驗室，若因失職未將門、窗、水管、電源關(guān)好，而造成的損失，將受到不同程度的處分，安全工作做的好的受到表揚；

4.節(jié)假日輪流值班，處理日常事物和注意安全事宜，并填寫值班記要；

5.有實驗室保衛(wèi)小組成員定期進行安全檢查，每年年終安全大檢查一次。

(二)劇毒藥品保管及領(lǐng)用制度

1.各種劇毒藥品均需兩人共同保管。

2.劇毒藥品增減賬目必須高度準確精細，以備領(lǐng)導(dǎo)經(jīng)常檢查。

3.不論任何情況學(xué)生不得直接向保管室領(lǐng)取劇毒藥品。

4.教師領(lǐng)用劇毒藥品必須填寫《劇毒藥品領(lǐng)用報告單》，注明用途用量，才能發(fā)給（限一次用量），并實行兩名教師共同領(lǐng)取、同時投料（實驗用）。

5.學(xué)生必須在教師監(jiān)督之下使用劇毒藥品。

6.使用劇毒藥品必須嚴加謹慎細心，不使劇毒藥品撒在實驗臺上、地面及其它器物上，如發(fā)生上述情況應(yīng)立即收拾干凈，以免引起意外事故。

7.含有劇毒藥品的廢物，不能按一般廢物處理，以免危害附近人畜的生命，并將使用情況、處理情況記錄在《領(lǐng)用報告單》上交辦公室存查。

(三)化學(xué)學(xué)校藥品申購制度

為了規(guī)范藥品申購程序，減少浪費，保證學(xué)生做實驗和科研的正常進行，經(jīng)校長室研究決定：做實驗所需要的藥品，先由各教研組向教科室主任提出計劃，由教科室主任審查后填寫申購單，再交由主管副校長申批，然后，本著節(jié)約的原則由采購人員按量購買所需藥品。

第16篇 實驗室和化學(xué)藥品安全管理制度

一、化學(xué)藥品要分類存放，對易燃、易爆、劇毒品要單獨存放，實行雙人雙鎖管理制度。

二、建立化學(xué)藥品登記制度，按照采購、使用、交接、入庫的程序進行。調(diào)撥、銷毀應(yīng)及時上報治安管理部門，按照公安部門廢物處理程序進行銷毀

三、化學(xué)實驗管理人員和實驗員應(yīng)接受有關(guān)部門的專業(yè)培訓(xùn)，持證上崗。嚴格化學(xué)實驗室的操作規(guī)程，經(jīng)常檢查實驗器材及設(shè)備的完好情況。

四、實驗室內(nèi)要配備必要的專用消防器材，室內(nèi)嚴禁存放私人物品及無關(guān)物品。

五、實驗課要組織學(xué)生按次序進出，嚴禁打鬧。

北京師范大學(xué)第三附屬中學(xué)

第17篇 藥品安全管理制度一

1藥品安全管理

醫(yī)院藥品安全主要存在于藥品準入、保管、調(diào)劑、使用等四個環(huán)節(jié)上的安全。

嚴格把好藥品采購質(zhì)量關(guān),杜絕假藥、劣藥流入醫(yī)院,確保臨床用藥安全有效固然重要。

但如何進一步解決影響藥品安全的深層次問題,全面提升醫(yī)院藥品安全水平,維護人民群眾切身利益應(yīng)該作為醫(yī)院藥事管理的首要工作。

我院立足于抓過程、環(huán)節(jié)上的管理,扎實做好藥品安全管理工作。

1.1藥品準入安全我院根據(jù)《國家基本藥物目錄》、《處方管理辦法》、《藥品采購供應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品處方集》和《基本用藥供應(yīng)目錄》制定藥品采購計劃,將我院的藥品目錄與**遴選的省中標(biāo)(入圍)候選品種目錄進行對照,建立我院**中標(biāo)品種目錄庫。

并嚴格按照省衛(wèi)生廳、省糾風(fēng)辦聯(lián)合下發(fā)《關(guān)于進一步規(guī)范藥品集中采購行為的通知》(蘇衛(wèi)綜合[2010]13號)的要求,制定和規(guī)范藥品采購工作程序。

積極開展網(wǎng)上公開采購,指定專人負責(zé)通過“江蘇省醫(yī)療機構(gòu)藥品網(wǎng)上采購與監(jiān)管平臺”采購藥品。

從2023年6月份起我院所有藥品都通過網(wǎng)上采購藥品。

同時,我院還建立健全藥品成本核算和賬務(wù)管理制度;嚴格執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度,保證了藥品質(zhì)量。

通過網(wǎng)上公開招標(biāo)采購,規(guī)范了藥品采購渠道,嚴把藥品準入關(guān),確保了資金流向和藥品準入的安全。

1.2藥品保管安全我院根據(jù)《藥品管理法》及《醫(yī)院藥事管理暫行規(guī)定》等制定和執(zhí)行了藥品保管制度。

定期對庫存藥品進行養(yǎng)護與質(zhì)量檢查。

根據(jù)各類藥品的性質(zhì)與特點,我們新醫(yī)院的正式使用,藥品庫具有適當(dāng)?shù)目臻g,具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠等倉儲條件,溫度與濕度應(yīng)當(dāng)符合所貯存藥品的保存要求。

同時,我們利用每月2次的行政查房、質(zhì)量檢查日和藥品盤點,對全院病區(qū)小藥柜、藥房和藥庫的藥品進行藥品有效期等質(zhì)量檢查,確保臨床用藥安全。

1.3藥品調(diào)劑安全我院藥械科嚴格按照《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《藥品調(diào)劑質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程等進行藥品調(diào)劑工作。

藥學(xué)人員堅持藥品調(diào)劑“四查十對”制度,加強了藥房發(fā)藥復(fù)核工作,杜絕了發(fā)藥差錯的發(fā)生,確保了患者用藥安全。

1.4藥品使用安全去年我們以醫(yī)院搬遷為契機,投資二百多萬元成立了靜脈用藥集中調(diào)配中心(簡稱:pivas)。

pivas的正式啟用,使靜脈藥品調(diào)配在無菌、潔凈的環(huán)境下進行,既改善了靜脈用藥調(diào)配環(huán)境,又加強了靜脈用藥配伍審核和復(fù)核,杜絕了藥品調(diào)配差錯的發(fā)生,降低了輸液反應(yīng)的發(fā)生率,提高了臨床用藥的安全性。

藥品儲存管理制度

第18篇 學(xué)校實驗室化學(xué)藥品安全管理制度

一、化學(xué)藥品管理要按我委制定的《中小學(xué)校實驗室管理暫行規(guī)定》有關(guān)條款執(zhí)行。

二、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥，有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火，有火源（如電爐通電）時，必須有人看守。

三、化學(xué)藥品要由可靠的、有化學(xué)專業(yè)知識的人專管。

四、化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放，并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi)；易揮發(fā)、溶解的，要密封；長期不用的，應(yīng)蠟封；裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

五、化學(xué)藥品應(yīng)在容器外貼上標(biāo)簽，并涂蠟保護，短時間內(nèi)裝藥的容器可不涂蠟。

六、 對危險藥品要嚴加管理：

1、 危險藥品必須存如入專用倉庫或?qū)９?，加鎖防范。

2、互相發(fā)生化學(xué)作用的藥品應(yīng)隔開存放。

3、 危險藥品都要嚴加密封，并定期檢查密封情況，高溫、潮濕季節(jié)尤應(yīng)注意。

4、 對劇毒、強腐蝕、易爆易燃藥品，學(xué)校根據(jù)使用情況和庫存量制定具體領(lǐng)用辦法，并要定期清點。

5、 危險藥品倉庫（或柜）周圍和內(nèi)部嚴禁有火源。

6、 教學(xué)用不上的危險藥品，應(yīng)及時調(diào)出，變質(zhì)失效的要及時銷毀，銷毀時要注意安全，不得污染環(huán)境。

7、 主動爭取當(dāng)?shù)毓膊块T對危險藥品管理的指導(dǎo)和監(jiān)督。

8、 二氯化鋇、汞、苯胺、草酸、黃磷、鉀、鈉、碳化鈣、二硫化碳、苯、乙醚、發(fā)煙硫酸、丙酮、乙酸、乙酯、甲苯、二甲苯正丁醇、過氧化鈉、硝酸鍶等非經(jīng)常使用的危險藥品，同一年級，各教學(xué)班在做完同一個實驗后，剩余部分應(yīng)及時存入危險藥品庫（或柜）；在各教學(xué)班做同一實驗的間歇時間，可暫存在化學(xué)藥品室。

9、 劇毒藥品，用后剩余部分應(yīng)隨時存入危險藥品庫（或柜）。

10、下列經(jīng)常使用的危險藥品，化學(xué)藥品室可保存一瓶，重量不能超過規(guī)定限額，多余的應(yīng)存放在危險藥品庫中（或柜）內(nèi)；無水乙醇1000 g，氯酸鉀、高錳酸鉀、硝酸、硝酸鈉等各500 g，溴100 g、濃硝酸和濃硫酸各1000 g，工業(yè)乙醇10 ㎏。

11、 鎂粉、鎂帶、鋁粉、三氯化鋁、甲酸、鹽酸、氫氧化鈉、重鉻酸鉀、五氯化二磷、亞硝酸鈉、硝酸汞、硝酸鋁、硝酸銅、硝酸鎘、酚、甲醛、丙三醇等危險藥品可存放在化學(xué)藥品室。

12、 以上未列出的其它危險藥品，學(xué)校根據(jù)危險程度，采取相應(yīng)的管理措施。

13、 凡已稀釋和已配成溶液的危險藥品以及學(xué)生分組實驗瓶裝的其它危險藥品（如濃硫酸、濃硝酸、紅磷、乙醇），可不存入危險藥品倉庫（或柜）。

第19篇 附院麻毒精神藥品安全管理制度

附屬醫(yī)院麻毒精神藥品安全管理制度

1、麻毒精神藥品的管理依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理辦法,實行特殊管理。

2、購用麻毒精神藥品必須經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準,由藥劑科負責(zé)購進。麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)做到專人負責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記,并做好記錄。

3、麻毒精神藥品的采購應(yīng)做好年度計劃,按規(guī)定逐級申報,經(jīng)批準后,到指定醫(yī)藥公司采購。入庫應(yīng)按最小包裝逐支逐瓶驗收,并做好驗收記錄。

4、麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)存放在安裝有防盜門窗的專門倉庫的保險柜內(nèi),嚴防丟失。存放在保險柜內(nèi),交接班時當(dāng)面交接清楚,手術(shù)室補充注射用麻醉藥品時除有專用處方外,應(yīng)同時交回麻醉藥品空安瓿更換,并建立剩余注射用麻醉藥品銷毀記錄。醫(yī)療用毒性藥品要劃定倉庫或倉位,專柜加鎖并專人保管,嚴禁與其他藥品混雜。

5、上述特殊藥品僅限本院醫(yī)療和科研使用,不得轉(zhuǎn)讓、借出或移作它用。嚴格按規(guī)定控制使用范圍和用量。對不合理處方,藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配。醫(yī)師不得為自己開方使用特殊管理藥品。

6、上述特殊管理藥品應(yīng)使用專用處方,麻醉藥品處方保存三年備查;精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品處方保存兩年備查,并做好逐日消耗記錄和舊空安瓿等容器回收銷毀記錄。

7、確因病情需要連續(xù)使用麻醉藥品的危重病人,可憑區(qū)(縣)以上醫(yī)療單位疾病證明、戶口本和身份證到藥品監(jiān)督部門辦理《麻醉藥品專用卡》,到指定醫(yī)療機構(gòu)按規(guī)定開方配藥。

8、未經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準,不得擅自配制和使用含麻醉藥品、一類精神藥品和放射性藥品的制劑。

9、建立完善的特殊藥品報廢銷毀制度。原則上失效、過期、破損的特殊藥品每年報廢一次,由藥劑科統(tǒng)計,醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準,報藥品監(jiān)督部門監(jiān)督銷毀,并詳細記錄處理過程,現(xiàn)場人員簽字。

第20篇 劇毒藥品安全管理制度

為保障學(xué)校師生生命、財產(chǎn)安全和學(xué)校教學(xué)安全,根據(jù)《中華人民共和國危險化學(xué)品管理條例》及《湖南省中小學(xué)實驗室工作規(guī)定》等有關(guān)文件,結(jié)合我校具體情況,特制定本管理制度。

一、危險、劇毒藥品的采購

危險、劇毒藥品的采購由學(xué)?；瘜W(xué)教師和實驗室工作人員根據(jù)教學(xué)大綱和教材要求,參照《湖南省中學(xué)教學(xué)儀器配備目錄》提出申購計劃。在做計劃時,應(yīng)嚴格控制易分解、易變質(zhì)、劇毒等藥品的一次采購量。申購計劃應(yīng)由教研組組長審核,報請學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)批準。藥品的采購一般由學(xué)校將計劃報市教育局電教室統(tǒng)一集中采購,特殊情況由學(xué)校組織有關(guān)專業(yè)人員向正規(guī)經(jīng)銷商采購。

二、危險、劇毒藥品的管理與使用

1.學(xué)校應(yīng)建立危險、劇毒藥品帳冊,從購進、入庫、領(lǐng)用、使用、處理都必須及時、準確作好記錄,做到帳物、帳帳相符。

2.學(xué)校應(yīng)將危險、劇毒藥品與普通藥品分開存放(建立單獨的保管室或?qū)ｉT的櫥柜)。實驗室管理人員應(yīng)對危險、劇毒藥品要作經(jīng)常性檢查,。藥品柜、櫥門上應(yīng)貼上櫥簽,藥品容器上應(yīng)有標(biāo)簽,所有標(biāo)簽均應(yīng)寫明藥品的類別、名稱、純度等級、數(shù)量及購入日期,標(biāo)簽應(yīng)保持字跡清晰。確保藥品容器的密封性。

3.實驗室管理人員應(yīng)將危險、劇毒化學(xué)品應(yīng)分類存放,相互保持安全距離,嚴禁混放;強酸、強堿要上鎖保管,放在不為外人輕易獲取的地方。嚴格保管好各類化學(xué)危險品和劇毒品,做到人離門鎖。劇毒藥品的管理應(yīng)嚴格執(zhí)行“四雙制度”,即“雙人驗收、雙人雙鎖、雙人領(lǐng)用、雙本帳冊”。

4.任課老師領(lǐng)用危險、劇毒藥品時,必須填寫“危險及劇毒藥品領(lǐng)用單”,交理化生學(xué)科教研組長批準后,才能向管理員按所需數(shù)量領(lǐng)取。領(lǐng)用之危險及劇毒藥品在應(yīng)用后,如有剩余仍由任課老師繳還實驗室,并在原領(lǐng)用單上注明繳還藥品的數(shù)量。

5.使用危險化學(xué)物品的教師及實驗人員,必須遵守操作規(guī)程,嚴格落實安全防護措施。

6.化學(xué)危險、劇毒藥品發(fā)現(xiàn)丟失、被盜時,應(yīng)當(dāng)立即報告學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)、教育主管部門和當(dāng)?shù)毓膊块T。

三、廢棄危險、劇毒藥品的處置

實驗后的危險及劇毒藥品廢液或殘渣等應(yīng)集中存放,由學(xué)校化學(xué)教師定期安全處理和銷毀。在處理過程中盡量減少對環(huán)境的污染。

注:危險、劇毒藥品的具體范圍

1.下列中學(xué)實驗室常用藥品為危險藥品:

①易燃液體:二硫化碳、汽油、乙醛、丙酮、苯、乙酸乙酯、甲苯、乙醇、1,2一二氯乙烷、己烷、二甲苯、原油、煤油。

②易燃固體:紅(赤)磷、硫粉、鎂條、鋁粉、黃(白)磷、鈉、鉀、碳化鈣(電石)

③氧化劑:過氧化鈉、 氯酸鉀、高錳酸鉀、硝酸銨、硝酸鉀、硝酸鈉、重鉻酸銨、重鉻酸鉀、硝酸汞、硝酸銀、硝酸銅

④腐蝕品:硝酸、發(fā)煙硫酸、硫酸、過氧化氫、溴、三氯化鋁、鹽酸、磷酸、甲酸、冰乙酸、乙酸、氫氧化鉀、氫氧化鈉、氨水、氧化鈣(生石灰)、硫化鈉、氫氧化鈣、堿石灰、苯酚、甲醛

2.下列中學(xué)實驗室常用藥品為劇毒物品: 二氯化鋇、氫氧化鋇、四氯化碳、三氯甲烷、乙酸鉛、溴乙烷、乙二酸、黃(白)磷(又是易燃品)、苯酚

3.中學(xué)實驗室不常用的危險品和劇毒品: 品種略(如苦味酸、氰化物、磷化鋅、碳酰氯等)

白田鎮(zhèn)中學(xué)